Тимин
Тимин (5-метилурацил) — производное пиримидина, одно из пяти азотистых оснований. Присутствует во всех живых организмах, где вместе с дезоксирибозой входит в состав нуклеозида тимидина, который может фосфорилироваться 1—3 остатками фосфорной кислоты с образованием нуклеотидов тимидина и моно-, ди- или трифосфорной кислоты (ТМФ, ТДФ и ТТФ). Дезоксирибонуклеотиды тимина входят в состав ДНК, в РНК на его месте располагается рибонуклеотид урацил. В ДНК тимин (Т) комплементарен аденину (А), образуя с ним две водородные связи, тем самым стабилизируя связи между цепями нуклеиновых кислот. Тимин впервые был выделен в 1893 году Альбрехтом Косселем и Альбертом Нейманом из вилочковой железы (тимуса) телят, откуда и пошло его название[1]. После смерти организма с течением времени тиминовые основания часто окисляются до гидантоинов[2].
Согласно исследованиям, тимин рассеивает энергию ультрафиолетового излучения, обеспечивая защиту ДНК от разрушительного воздействия[3].
Общие сведения
| Тимин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион |
| Традиционные названия | Тимин |
| Хим. формула | C5H6N2O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 126,11334 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 316—317 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 65-71-4 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 1135 |
| UNII | QR26YLT7LT |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID4052342 |
| Рег. номер EINECS | 200-616-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17821 |
| ChemSpider | 1103 |
| ECHA InfoCard | 100.000.560 |