Генетическая история Кавказа

Геном двух обитателей грузинской пещеры Дзудзуана (Dzudzuana Cave), живших 26 тыс. л. н., глубоко связан с постледниковыми западноевропейскими охотниками-собирателями из кластера «Виллабруна»^[1].

У палеолитического обитателя грузинской пещеры Сацурблия^[en], жившего 13,3 тыс. л. н., была обнаружена Y-хромосомная гаплогруппа J и митохондриальная гаплогруппа K3. У мезолитического охотника из карстового грота Котиас Клде (Kotias Klde cave) в Западной Грузии, жившего 9,529–9,895 тыс. л. н., была обнаружена Y-хромосомная гаплогруппа J2a и митохондриальная гаплогруппа H13c^[2].

Линия кавказских охотников-собирателей (CHG) произошла от популяции, которая откололась от основной западноевразийской линии очень рано, около 45 тыс. л. н., предшествуя расколу, который привёл к дифференцированным популяциям, предковым к усть-ишимскому человеку, Oase1 из румынской пещеры Пештера-ку-Оасе и восточноевропейским охотникам-собирателям (EHG). CHG сумели выжить в изоляции в течение последнего ледникового максимума как отдельная популяция^[2].

Древняя ДНК показала глубокую генетическую дифференциацию между населением Кавказа и Понтийско-Каспийской степи эпохи энеолита/бронзы, особенно по отцовской линии. Около 7000 лет назад северные склоны Кавказа были заселены выходцами с юга Кавказского хребта. С тех пор население там оставалось генетически однородным, как минимум, до второй половины 2-го тыс. до н. э. В бронзовом веке культурное разнообразие на Кавказе превосходило генетическое. Генетические данные не поддерживают ни одну из археологических гипотез о сверхдальних миграциях населения из Западной Европы на Кавказ и связанных с ними появлением мегалитических гробниц или дольменов. Данные древнего человеческого генома за трёхтысячелетний интервал на Кавказе корреспондируют с эко-географическими регионами^[3][4][5]. Подавляющее большинство армянских образцов бронзового и железного веков принадлежат к европейским линиям Y-хромосомных гаплогрупп R1b и I2a^[6].

Исторически заселение Кавказа шло с территории Ближнего Востока, что подтверждается данными генетики. У ряда коренных народов Кавказа присутствует гаплогруппа J2: у ингушей она достигает 88 %, у чеченцев 56 %, у лезгин 10 %,у кумыков 10 %, у азербайджанцев 22%^[7][8], у грузин 41 %.

Родственной гаплогруппой J1 представлены, аварцы (71 %),чамалалы (66 %), багулалы (21 %), андийцы (37 %), даргинцы (84 %), табасараны (50 %^[9]) и лезгины (60%). Также она представлена у кумыков (21 %), азербайджанцев (25 %)^[10] и армян (10 %).

Между тем распространенной для Кавказа может считаться гаплогруппа G2, которая только здесь достигает наивысшей концентрации: 92 % у сванов^[11], 86 % у шапсугов, 85 % у осетин, 54 % у адыгов, 48 % у абхазов, 31 % у карачаевцев, 17% у лезгин, 18% у азербайджанцев^[12][13], 40 % у кабардинцев, 45 % у грузин, 30 % у терских казаков (за счет метисации с кабардинцами) у кумыков 13%. По подсчётам учёных треть кавказцев имеют данную гаплогруппу. Известно, что в эпоху неолита данная гаплогруппа широко представлена среди земледельческого населения Европы (Отци). Общность носителей этой гаплогруппы распространилась из региона Колхиды в эпоху железного века (Кобанская культура). Следует разделять эту гаплогруппу на субклады G2a3, которая распространена у Адыго-Абхазских народов и в западной Грузии, и G2a1 у осетин, а также у грузин и абхазов.

Y-хромосомная гаплогруппа R1a представлена у кавказских народов слабо. Относительно высокого процента она достигает только у карачаевцев (36 %^[14]), у балкарцев (26 %)^[15], у черкесов - 20 %, у кумыков (15%)^[16] и у азербайджанцев (12%)^[13] . У осетин, язык которых считается потомком скифского, гаплогруппа R1a практически отсутствует (всего 2 случая на более чем 300 человек)^[17]. Причём у карачаевцев и балкарцев обнаружены именно R1a-Z2123, которая характерна не только для скифов^[18], но и для большинства алан^[19] и сарматов^[20]. У кумыков также найдены R1a-Z93 и R1a-Z2123^[16].

Осетины же - это яркий представитель гаплогруппы G2a1. Вместе с тем наличие гаплогруппы R1a у азербайджанцев (7 %) может свидетельствовать об участии в их этногенезе скифов и сарматов, либо алан и хазаров (у хазар также обнаружена "скифская" R1a-Z2123^[21]), а её наличие у грузин (9 %) — о половецком следе поселëнных при Давиде Строителе кочевниках.

У азербайджанцев гаплогруппа J2 составляет до 20 % всей популяции^[8], а у кумыков — 10 %. Исключение составляют ногайцы, у которых высок процент экзотической для Кавказа гаплогруппы N (9 %). Смешанное происхождение имеют балкарцы. Генетические исследования кумыков не подтвердили гипотезу, рассматривающую их в качестве тюркизированных кавказцев и гипотезу их пришлого происхождения^[16].

Однако выделение «тюркского» гена представляет определенную проблему, хотя нужно заметить, что практически все современные тюркские народы объединяет наличие высокого процента R1a-Z2123(Z93)^[22]. У кумыков (20 %) и кубанских ногайцев (18 %) распространена гаплогуппа R1b (которая в Европе считается «кельтской»). У табасаран (40%^[23]), армян (25 %^[24]-30 %) гаплогруппа R1b также имеет большое распространение.