Дезоксицитидин

Дезоксицитидин
Дезоксицитидин
Общие
Хим. формула	C9H13N3O4
Классификация
Рег. номер CAS	951-77-9
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	13711
UNII	0W860991D6
CompTox Dashboard EPA	DTXSID70883620
Рег. номер EINECS	213-454-1
SMILES	N=C1N=C(O)N(C=C1)C2OC(CO)C(O)C2
InChI	InChI=1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15) CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N
ChEBI	15698
ChemSpider	13117
ECHA InfoCard	100.012.231

Дезоксицитидин
Дезоксицитидин
Общие
Хим. формула	C9H13N3O4
Классификация
Рег. номер CAS	951-77-9
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	13711
UNII	0W860991D6
CompTox Dashboard EPA	DTXSID70883620
Рег. номер EINECS	213-454-1
SMILES	N=C1N=C(O)N(C=C1)C2OC(CO)C(O)C2
InChI	InChI=1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15) CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N
ChEBI	15698
ChemSpider	13117
ECHA InfoCard	100.012.231

Дезоксицитидин — это нуклеозид, образующийся при соединении цитозина с дезоксирибозой β-N1-гликозидной связью. Дезоксицитидин является компонентом ДНК. В случае, если цитозин присоединен к рибозе, нуклеозид называется цитидином.^[1]

↑ Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.

Примечания

Дезоксицитидин
Общие
Хим. формула	C₉H₁₃N₃O₄
Классификация
Рег. номер CAS	951-77-9
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	13711
UNII	0W860991D6
CompTox Dashboard EPA	DTXSID70883620
Рег. номер EINECS	213-454-1
SMILES	N=C1N=C(O)N(C=C1)C2OC(CO)C(O)C2
InChI	InChI=1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15) CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N
ChEBI	15698
ChemSpider	13117
ECHA InfoCard	100.012.231