BioNTech

Компания BioNTech была основана в 2008 году на базе исследований Угуром Шахином, Christoph Huber и Озлем Тюреджи. С тех пор компания была поддержана научным консультативным советом под руководством Рольфа Цинкернагеля^[4].

В сентябре 2019 года BioNTech подписала соглашение с Фондом Билла и Мелинды Гейтс для развития программ по созданию и разработке доклинических вакцин и иммунотерапии на основе препаратов-кандидатов для профилактики ВИЧ-инфекции, туберкулёза и других заболеваний^[5].

В октябре 2019 года акции компании были размещены на бирже Nasdaq^[2].

В декабре 2019 года Европейский инвестиционный банк и BioNTech объявили, что компания получит финансирование в размере 50 миллионов евро в рамках программы «Инвестиционный план для Европы»^[6].

В июне 2020 года BioNTech получила 250 миллионов евро от сингапурской Temasek Holdings и других инвесторов в рамках частного размещения конвертируемых облигаций.

Строительство завода по производству мРНК-вакцин в Кигали (Руанда) началось в июне 2022 года, а 18 декабря 2023 года состоялось официальное открытие первого модуля предприятия. Выход на плановую мощность в 50 млн доз в год ожидается к 2026 году^[7].

2 июня 2025 года стало известно, что американская фармацевтическая компания Bristol Myers Squibb заплатит BioNTech до 11,1 млрд долларов за лицензию на противораковое лекарство нового поколения. Препарат называется BNT327 и использует возможности иммунной системы для борьбы со злокачественными опухолями. BioNTech получила лицензию на него в 2023 году у китайской Biotheus, а затем выкупила саму компанию за 950 млн долларов^[8].

С 2020 года компания стала работать над вакциной против COVID-19 совместно с Pfizer^[9] и Fosun Pharmaceutical.

Pfizer и BioNTech подписали контракты на поставку 30 миллионов доз вакцины для Великобритании, 100 миллионов доз для Соединенных Штатов и 120 миллионов доз для Японии, в случае, если будет доказана безопасность вакцины.

9 ноября 2020 года BioNTech и Pfizer объявили, что предварительный анализ данных испытания их вакцины против COVID-19 показывает, что она эффективна более чем на 90 %^[10][11]. В рамках так называемого промежуточного анализа продолжающейся третьей фазы клинических испытаний были рассмотрены первые 94 подтвержденных случая заболевания COVID-19 среди более чем 43 000 добровольцев, получивших либо две дозы вакцины, либо плацебо. Было обнаружено, что среди участников, которым была введена вакцина, впоследствии инфицированных было менее 10 %, а среди участников, которым давали плацебо, было более 90 % инфицированных. Данный результат позволяет компаниям подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на допуск вакцины к применению уже в этом месяце. Допуск вакцины для использования в экстренных случаях возможен, по мнению FDA, в случае не менее 50 % эффективности. Фармакомпании BioNTech и Pfizer собираются продолжить клинические испытания вакцины пока число подтверждённых случаев заболевания COVID-19 среди испытуемых не достигнет 164^[12] для более точного определения процента эффективности вакцины.

11 декабря 2020 года FDA допустила использование вакцины к COVID-19 в США^[13].

На начало марта 2022 года Pfizer и BioNTech поставили 3,1 млрд доз вакцины^[2].

Крупнейшим акционером (43,8 %) является компания AT Impf GmbH, принадлежащая братьям Андреасу и Томасу Штрюнгманн (Andreas und Thomas Strüngmann), в 2008 году они инвестировали в компанию 150 млн евро^[2][14].

Сооснователю и управляющему Угуру Шахину принадлежит 17,1 % акций через компанию Medine GmbH^[2].

Компании принадлежит фабрика в Марбурге (купленная в октябре 2020 года у Novartis), основная часть вакцин производится на мощностях Pfizer и сторонних контрактных компаний, в частности The Biovac Institute в ЮАР и Eurofarma Laboratórios в Бразилии^[2].