Курганник
| Курганник | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| | |||||||||
| Научная классификация | |||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Инфракласс: Клада: Отряд: Семейство: Подсемейство: Род: Вид: Курганник |
|||||||||
| Международное научное название | |||||||||
| Buteo rufinus (Cretzschmar, 1827) | |||||||||
| Охранный статус | |||||||||
| |||||||||
Курга́нник (лат. Buteo rufinus) — крупная хищная птица из рода Buteo, широко распространённая в различных частях Евразии и Северной Африки[1]. Ареал вида простирается от юго-восточной Европы до Восточной Африки и северной части Индийского субконтинента. Курганник относится к одним из самых крупных представителей рода Buteo. Для этого вида характерны относительная мощность и агрессивность по сравнению с другими канюками, однако в целом он считается довольно медлительным хищником[2]. Как и большинство канюков, предпочитает мелких млекопитающих, таких как грызуны (в том числе песчанки, суслики, полёвки, крысы), а также поедает пресмыкающихся, птиц, насекомых и падаль[3]. Курганник приспособлен к различным типам местообитаний и может гнездиться на скалах, утёсах и деревьях. В биологии размножения типичен для канюков[3]. Вид широко распространён и численность его стабильна, поэтому по классификации МСОП относится к категории наименьшего риска[1]
Описание
Внешний вид и окраска
Это крупный и довольно крепкий представитель рода Buteo. Курганник отличается относительно крупным клювом на небольшой голове, длинными крыльями, довольно длинным хвостом и относительно длинными ногами с мощными лапами. Вид часто кажется медлительным, любит открыто сидеть на видных местах в вертикальной позе — на скале, утёсе или другом возвышении с хорошим обзором; также часто садится на искусственные возвышения, такие как электроопора или столб[2]. Курганник нередко стоит на земле, передвигаясь медленно, иногда переваливаясь[2]. Окраска оперения очень вариабельна, выделяют 3-4 основных морфы. Светлая морфа взрослых птиц характеризуется довольно однотонной светлой головой (от кремово-рыжей до светло-песчаной), иногда с тёмной полосой через глаз и более тёмным затылком. Верх тела тёмно-коричневый с песчаными прожилками, мантия и кроющие крыла — более светлые, с тёмными окончаниями перьев. Хвост светло-рыжий. Светлая голова продолжается на грудь, нижняя часть которой с тонкими штрихами, а брюхо и бёдра — более тёмные, рыжевато-коричневые[2][4]. Промежуточная морфа похожа на светлую, но с более насыщенной окраской, тёмным верхом и более выраженным рисунком на груди. Рыжая морфа отличается общей охристой окраской и более тёмными рыжими участками на фоне светлой головы; у некоторых взрослых хвост сероватый с полосами. Тёмная морфа — почти полностью чёрно-коричневая с белыми штрихами на затылке, хвост серый или буро-серый с широкой подконечной полосой и 7 узкими неясными поперечными полосами (иногда они отсутствуют). Молодые птицы светлой, промежуточной и рыжей морф похожи на взрослых, но имеют более светлые края перьев, особенно на кроющих, и более выраженную штриховку на голове и груди; хвост светлый, к краю темнеет, с неясными полосами. Молодые тёмной морфы менее тёмные, иногда с более светлым пятном на груди; хвост у них обычно коричневее, с широкими полосами. Ювенильное оперение сохраняется до 2-3 лет, когда наступает первое размножение[2][4]. У взрослых глаза очень тёмно-коричневые, у молодых — светло-серые или желтовато-серые, затем светло-коричневые. Восковица и ноги тускло-жёлтые[2].
В полёте курганник выглядит как средних размеров, довольно широкотелый хищник. Силуэт напоминает орла: выступающая голова с массивным клювом, длинные широкие крылья с почти прямыми краями и слегка закруглёнными концами, длинный хвост. Молодые птицы выглядят стройнее, с более узкими крыльями и длинным хвостом. Полёт сравнительно медленный, с глубокими взмахами крыльев. Парит с приподнятыми плечами и почти горизонтальными кистями, крылья заметно изогнуты в запястьях, парит по широким кругам с крыльями в неглубоком диэдре. Часто зависает в воздухе на одном месте[2][5]. В полёте хвост кажется почти белым на фоне тёмного тела и крыльев. У взрослых первостепенные и многие второстепенные кроющие чёрные, с белыми кончиками; маховые тёмно-серые с чёрными полосами. Подкрылья у светлых взрослых с рыжеватыми штрихами, у промежуточных — более контрастные. Рыжая морфа сверху более однотонная, с вариациями от охристого до тёмно-рыжего. Тёмная морфа в полёте может иметь или не иметь светлое пятно на затылке; снизу контраст между тёмным телом и светлыми маховыми[2][6]. Молодые птицы всех морф более полосатые, с отличиями в форме крыла. Тёмные молодые сверху более однотонные, без тёмных краёв, снизу — с широкими, но размытыми полосами[2][5][6].
Размеры
Курганник — один из самых крупных видов рода Buteo. Только монгольский канюк (Buteo hemilasius) и светлохвостый канюк (Buteo regalis) заметно превосходят его по массе и размаху крыльев, но несколько других видов рода близки по размерам (например, канюк Галапагосский, рыжехвостый канюк, канюк-авгур, зимняк, канюк-шакал)[2][7]. Длина тела составляет 50-66 см, размах крыльев — 112—163 см[2][8][9]. Средний размах крыльев около 145 см, что сопоставимо с монгольским канюком[10][11]. Самки крупнее самцов на 15 % и могут быть тяжелее на 30 %[2]. Средняя масса самцов — 1035 г (от 590 до 1281 г), самок — 1315 г (от 945 до 1760 г)[7][12]. У мигрирующих особей в Эйлате масса взрослых — 1182 г, молодых второго года — 1047 г[13]. В Индии масса 1000—1300 г, длина 46-55 см, размах крыльев 129—150 см[14]. Длина крыла у самцов номинативного подвида — 405—459 мм, у самок — 428—496 мм; длина хвоста у самцов — 204—244 мм, у самок — 223—262 мм; длина цевки у самцов — 83-93 мм, у самок — 87-96 мм[2][15]. Длина надклювья от восковицы — 23,4-30 мм, в среднем 27,9 мм у мигрантов в Эйлате[13][16]. Длина когтя заднего пальца у взрослых мигрантов — 24,8-32,1 мм, в среднем 27,8 мм[13]
Определение вида
Светлые особи курганника обычно хорошо различимы, но из-за вариабельности окраски возможны ошибки в определении. Основная путаница возникает с обыкновенным канюком (Buteo buteo), особенно со степным подвидом, который гнездится и мигрирует в схожих районах. Степной канюк отличается более тёмной головой и грудью, светлой полосой на груди, полностью полосатым и тёмным верхом хвоста, менее выраженным пятном на запястье, более контрастной подкрылицей. Из-за вариабельности окраски надёжно отличить их можно по размерам и пропорциям: степной канюк заметно меньше, компактнее, с более короткими крыльями и хвостом. Кроме того, у степного канюка более выраженная голова, но менее выступающий клюв, полёт быстрее и менее гибкий. Тёмные морфы обоих видов настолько похожи, что различаются только по размерам и поведению в полёте. Особенно сложно отличить от степного канюка североафриканский подвид курганника[2][3][4][6][14]. В Азии курганник похож на монгольский канюк, который чуть крупнее, но с более узкими крыльями. Обычно у монгольского канюка большое белое пятно на кисти крыла сверху, равномерно сероватый хвост, более тёмная грудь и бёдра, отсутствуют тёплые рыжие тона курганника. Тёмные морфы монгольского и курганника почти неотличимы[2]. Ещё один похожий вид — зимняк, схожий по размерам и поведению, но с белым основанием хвоста и широкой тёмной подконечной полосой, а также полностью оперёнными ногами. Молодые зимняки не имеют тёмных диагоналей на подкрылицах, характерных для молодых курганников[2][6]. Курганник может быть спутан и с другими средними и крупными хищниками, включая некоторых орлов и два вида осоедов, но у них обычно иная форма крыльев, головы и хвоста, а также отличительные черты окраски[2][14].
Голос
Голос курганника изучен слабо, вид считается маловокальным[2]. Иногда издаёт крики во время токования, но реже, чем обыкновенный канюк. Крик похож на последний, но короче и выше по тону. Обычный крик — короткое «мяу», иногда передаётся как «кьяаа», с понижением тона в конце (длительность 0,5-0,8 с)[2][3]. По сравнению с обыкновенным канюком, голос курганника менее визгливый, более похожий на крики чаек[3]. В Марокко отмечен повторяющийся звук «ар», короче и ниже, чем у обыкновенного канюка.[2]
Распространение и места обитания
Курганник населяет засушливые районы Северной Африки, юго-восточной Европы, Западной и Центральной Азии до Китая и Центральной Индии. Крайний запад ареала — Западная Сахара, северная Мавритания, большая часть Марокко, север Алжира, Тунис, север Ливии[17][18][19][20]. В других частях Африки встречается случайно[21][22]. В Европе гнездится в основном на юго-востоке: восточная Венгрия, центральная и восточная Украина, юг Молдовы, юг и восток Румынии, юг Сербии, Болгария, север Греции[1][23][24][25]. Есть небольшая популяция в Апулии (юго-восток Италии), а также отмечены гнездования в Гибралтаре (с 2009 года)[26][27]. Расширение ареала связано с изменением климата в Южной Европе[28]. Случайные залёты отмечены в Финляндии, Дании, Нидерландах, Франции, Польше, Чехии и Словакии[29][30]. В восточном Средиземноморье и Малой Азии — один из самых обычных и многочисленных оседлых хищников: распространён по всей Турции, Кипру, Армении, Грузии, Азербайджану[31][32][33][34]. Ареал продолжается в юго-западной России до Саратова и Оренбурга[1]
Вид широко распространён на Ближнем Востоке: почти по всей Сирии, Ливане, Израиле, а также в северо-центральных районах Ирака и Ирана[13][35][36][37][38]. Реже гнездится в Омане, ОАЭ, Йемене и Саудовской Аравии[39][40][41][42]. В Центральной Азии встречается почти повсеместно: Туркмения, Узбекистан, почти вся Казахстан, Таджикистан, Киргизия, север и центр Афганистана[1][43]. В Северо-Западном Китае гнездится локально, отдельные гнездования отмечены в Кашмире (на границе Пакистана и Индии)[1][14][44]. Во время миграций встречается шире — на Аравийском полуострове, юге Ирака, западе Китая, северо-востоке Африки; европейские, российские и центральноазиатские популяции зимой покидают гнездовые территории. Зимовки — в Центральной Азии и на Индийском субконтиненте (юг Афганистана, Пакистан, север Индии, Непал, Бутан, Бангладеш)[1][8][14][45]. Редко залетает на юг до Шри-Ланки, северной Бирмы и Андаманских островов[2]. Зимующие популяции отмечены в центральном Судане, Эритрее, северном Южном Судане, Эфиопии, северо-востоке Уганды, центральной Кении, редко на севере Танзании[22].
Места обитания
Курганник предпочитает открытые, не возделываемые территории с высокими кустарниками, деревьями, скалами или холмами, а также доступом к пресной воде[2]. Обычно встречается в степях, полупустынях, на окраинах пустынь, каменистых ландшафтах, сухих кустарниках, иногда на морском побережье. Реже встречается в лесах, если есть достаточно открытых пространств[2][34][46]. Идеальны для гнездования слегка холмистые равнины[47]. В Иране 41 % курганников встречались на открытых равнинах с низкой растительностью, 29 % — на равнинах с более высокой растительностью, 12 % — в горах, 18 % — на возделываемых землях[48]. Хотя в основном кормится в дикой природе, может использовать и сельскохозяйственные угодья, пастбища, окраины деревень, иногда даже интенсивно возделываемые поля[2][34][46]. Зимой часто использует пастбища и луга[2]. На Индийском субконтиненте зимой встречается в сухих смешанных лесах с полянами и на склонах холмов[14]. Здесь часто использует различные присады: кусты, изгороди, акации, песчаные дюны, стога сена, насыпи, опоры ЛЭП[14]. Североафриканский и аравийский подвид предпочитает открытые редколесья и скалистые районы, но встречается и в других типах местообитаний[46]. В Европе встречается от уровня моря до 1600 м, в Азии — до 3000 м, иногда до 3900 м, мигранты отмечены до 5000 м[2][3]. Молодые птицы расселяются севернее гнездовых территорий, известны находки в Северной Европе. В Греции гнездится около 60 пар[49]. Лесовосстановление в Иудейских горах (Израиль, Западный берег реки Иордан) увеличивает конкуренцию с другими хищниками[50].
Систематика и таксономия
Курганник относится к подсемейству канюковых, происхождение которого связано с Америкой. Род Buteo (около 30 видов) распространился по Евразии и Африке относительно недавно в эволюционной истории подсемейства[2][51][52]. Ближайший современный вид — монгольский канюк, ранее считавшийся конспецифичным и входившим в надвидовой комплекс[3][46]. Однако генетические исследования показали, что курганник и монгольский канюк не близки и в основном аллопатричны[53]. Ареалы соприкасаются в районе Тарбагатая и северо-западной Монголии[2]. Известны случаи гибридизации между этими видами.[54]. Также отмечена гибридизация с обыкновенным канюком в Гибралтаре и на Венгерской равнине[55][56][57][58]. Канюки с островов Сокотра и Кабо-Верде оказались ближе к курганнику, чем к обыкновенному канюку[59][60][61].
Подвиды
Выделяют два подвида:[62]
- Buteo rufinus rufinus — номинативный подвид, распространён от Балкан до Монголии и Индии (кроме Аравии и, возможно, юга Ближнего Востока); зимует в Южной Азии и Африке. Все основные описания относятся к этому подвиду[2]
- Buteo rufinus cirtensis — Северная Африка от Мавритании до Египта и Аравийского полуострова, возможно, юг Израиля и проникновение в Европу (Гибралтар)[2]. Предполагается, что это отдельный вид, но различия недостаточны для выделения. В отличие от номинативного подвида, полностью оседлый, не мигрирует[2][3][46][63]. Мельче номинативного, но арабские и израильские популяции могут быть крупнее африканских[2][64]. Длина крыла у самцов — 343—394 мм, у самок — 380—425 мм; длина хвоста у самцов — 188—197 мм, у самок — 196—201 мм; длина цевки — 72-79 мм[2] В Израиле отмечен вес 865 г.[64]. Окраска светлее, чем у номинативного подвида, с более контрастным рыжим брюхом. Тёмная морфа отсутствует[2][46].
Миграции
Североафриканский подвид в основном оседлый, но возможны короткие кочёвки, иногда залёты в Иберию и даже Сенегал, редко — южнее, например, в Буркина-Фасо и Лагос[2]. Номинативный подвид оседлый на юге ареала, но почти полностью мигрирует на севере и востоке. Осенняя миграция начинается с конца августа по сентябрь[2], в Ливане может продолжаться до ноября[35]. В отличие от обыкновенного канюка, курганники мигрируют поодиночке или небольшими группами[2]. На основных миграционных пунктах отмечается немногочисленно: например, 1816 особей на Суэце с сентября по ноябрь 1981 года, на юге Красного моря (Баб-эль-Мандеб) — до 130 особей осенью.[2][65]. На Индийском субконтиненте появляется в сентябре-октябре, покидает его в марте[14]. Аналогичные сроки отмечены для зимующих в Корее.[66]. Большинство зимует в восточном Средиземноморье, Малой Азии, на Ближнем Востоке, в Аравии, Южном Тибете, северной Индии и других районах Азии[2] В Центральной Азии встречаются как мигрирующие, так и зимующие популяции[43]. В Африке зимой немногочислен, в основном в долине Нила в Судане, южнее Сахары встречается редко[2][67]. Весенняя миграция — с конца февраля, пик во второй половине марта, численность на пролёте меньше, чем осенью (например, в Эйлате — около 105 особей за весну)[2]. Гнездование начинается с марта-апреля по май, даже на севере ареала[2][68].
Питание
Несмотря на репутацию медлительного, курганник — довольно активный и мощный хищник[2][14]. Охотится, нападая с различных присад на беспечных жертв. Часто использует высокие присады (столбы, опоры, валуны, деревья), долго наблюдая за землёй[2][34][14]. Может охотиться и с земли, стоя у норы жертвы.[14] Также охотится в полёте, зависая на высоте до 30 м, затем резко пикирует[2][14]. Выбор способа охоты зависит от ландшафта и наличия присад.[14] Предпочитает открытые пространства: степи, полупустыни, возделываемые поля[46]. Иногда охотится в городах, пугая голубей на крышах и ловя их на взлёте[69]. Посещает пожары, чтобы ловить вспугнутую добычу[14] Питание типично для канюков: всеяден, но предпочитает мелких млекопитающих[2][3]. В отличие от многих других видов рода, часто ловит крупных пресмыкающихся.[14][46] Второстепенная добыча — птицы, насекомые, другие беспозвоночные, редко другие позвоночные[2][14][46]. Диета изучена хуже, чем у обыкновенного канюка, но известно около 200 видов жертв[16][46]. Основная добыча — позвоночные массой 20-1500 г.[70].[71] Падаль поедает нечасто, в основном вне сезона размножения[14][24][72].
В Украине основная добыча — обыкновенная полёвка (Microtus arvalis, 48,4 % по числу, 12,59 % по биомассе), слепыш обыкновенный (Spalax microphthalmus) и подольский слепыш (Spalax zemni, вместе 22 % по числу, 49,2 % по биомассе), суслик пятнистый (Spermophilus suslicus), молодые зайцы-русаки[70]. В другом исследовании в Украине преобладали слепыши (44,5 %), грызуны в целом — 77,5 %, птицы — 22,3 %[68]. В Венгрии (Хортобадь) из 94 жертв 69,1 % — жуки, 19,1 % — суслик европейский (Spermophilus citellus). В Словакии в отдельные годы основная добыча — обыкновенная полёвка[73]. В Болгарии из 189 жертв: полёвки — 22,2 %, суслики — 18,6 %, крыса серая — 10,6 %, водяная полёвка — 8,5 %, зелёная ящерица — 4,76 %. В целом: млекопитающие — 68,8 %, рептилии — 13,23 %, птицы — 9 %, членистоногие — 7,41 %, другие позвоночные — остальное; масса жертв — от долей грамма до 1,5 кг (молодые зайцы, ондатры)[74]. В Греции основная добыча — суслик европейский (21,2 %), также насекомые, сколопендры, змеи, ящерицы, полёвки[75].
В Грузии основная пища — мелкие грызуны: полёвка общественная (Microtus socialis), домовая мышь (Mus musculus), неидентифицированные грызуны, ящерицы, агамы. В Армении — в основном ящерицы, встречались остатки средиземноморской черепахи[34]. На Кипре — чёрная крыса (46,3 %), агама (30,4 %), всего млекопитающие — 49,1 %, рептилии — более 40 %. Молодые крысы, агамы и сцинки составляли две трети рациона, но встречались и более крупные жертвы (молодые зайцы, крупные змеи, куропатки, голуби)[71][76].
В Израиле (Иудейские горы) основная добыча — сцинки (16,3 %), агамы (14,6 %), голуби (10,7-19,6 %). В целом: рептилии — 47,2 %, птицы — 32,2 %, млекопитающие — 18,3 %[50][77]. В Иордании — песчанка, агама, аналогично Кипру[78]. На Аравийском полуострове — в основном крупные ящерицы рода Uromastyx, а также зайцы, птицы, падаль[79]. В Иране — зайцы, птицы, черепахи, мелкие грызуны[80]. В Казахстане — песчанки, суслики. В Калмыкии — жаворонки (18 %), молодые зайцы (9 %), полёвки (9 %), грачи (15,7 % по биомассе)[81]. В Китае — песчанки (48 %), змеи (18 %), зайцы (6 %), газели (6 %), птицы (6 %)[82]. На Индийском субконтиненте — мелкие млекопитающие (до 85 %), песчанки, полёвки, пищухи, ящерицы, змеи, другие жертвы[14]
Взаимоотношения с другими видами
Курганник часто встречается вместе со степным подвидом обыкновенного канюка. Мало что известно о взаимоотношениях, но курганник предпочитает более открытые и каменистые места, гнездится чаще на скалах, а не на деревьях. Оба вида всеядны, но курганник чаще ловит слепышей, хомяков, сусликов, крыс, ящериц и менее зависит от полёвок[2][3][83]. В Греции между видами отмечены конфликты у гнёзд (обыкновенный канюк — 10 из 47 агрессивных взаимодействий)[84]. Курганник делит местообитания и кормовую базу с другими хищниками: лунями, орлами (восточный императорский, степной), сапсанами[85]. В Казахстане гнёзда курганника часто используются для гнездования сапсанов[86]. В Болгарии гнездится рядом с филином, но прямой конкуренции нет из-за разного времени активности[74]. В Иудейских горах конкурирует с змееядом, но курганник более агрессивен[50].
Курганник занимает промежуточное положение в пищевой цепи средних и крупных дневных хищников степей, лугов, плато и побережий[16][86]. Основной хищник — филин. В других частях ареала курганник также становится жертвой филина[74][86][87]. Иногда на курганника охотятся и другие крупные хищники: восточный императорский орёл, степной орёл, орёл Бонелли[88][89][90]. Иногда курганник сам охотится на других хищных птиц: ястребов, сов, соколов[14][74][50][77][81][91][92]. Иногда добычей становятся мелкие хищные млекопитающие: ласки, перевязки, а также (чаще падаль) — лисы, дикие кошки[50][77].
Размножение
Курганник, как и большинство канюков, вне пары ведёт одиночный образ жизни. Иногда образует рыхлые гнездовые группы (до нескольких пар на расстоянии 300 м или на одном утёсе)[2][93]. На пролёте иногда держится небольшими группами, крупные стаи редки[2] Воздушные токовые игры похожи на обыкновенного канюка: парные круги, пикирование, «танец» самца с резким падением и подъёмом, иногда с переворотами[2][16][94]. Территории довольно обширны: в Украине — около 120 км² на пару, в Казахстане — 2,8 пары на 100 км²[68]
Сроки размножения варьируют: в Европе — с марта по июль[16], в Армении и Ираке — аналогично.[34][37]. В ОАЭ кладка отмечена в декабре, пара держалась до марта[46]. В Марокко токование — январь-февраль, кладка — март-апрель (на севере), февраль-апрель (на юге).[17] В Северной Африке — февраль-март, вылет птенцов — май[19]. В Пакистане — март-июль, поздние кладки — повторные[14]. Гнездо — крупная куча веток, выстилается листьями, травой, шерстью. Размер — 71-99 см в диаметре (Болгария, Казахстан), иногда более 1 м; глубина — 20-49 см, в диапазоне 15-100 см.[2][74]
Гнёзда обычно на скалах, уступах, утёсах, в тени. В Казахстане 75 % из 53 гнёзд — на скалах, 11 % — на опорах ЛЭП, 8 % — на деревьях, 4 % — на холмах. На Кипре из 22 гнёзд только одно на дереве, остальные — на скалах (в том числе морских, горных, до 1100 м)[95]. В Китае и Иране все известные гнёзда — на скалах[71][82]. В Болгарии при отсутствии скал гнездится в карьерах[74] В Украине большинство гнёзд (85,7 %) — на дубах, одно — на груше.[68] В Поволжье часто гнездится на яблонях[96]. В Пакистане — на пихтах, можжевельниках[14][97]. Иногда использует старые гнёзда ворон[17]. Гнёзда часто используются повторно.[3]
В кладке обычно 2-4 яйца (иногда 1-6).[2][3][68][17][98]. В Украине средний размер кладки — 2,7 (n=8), на Кипре — также 2,7, в Северной Африке — 2,54 (n=57), в Иране — 3, в Китае — 3,3[68][99].[100][71][82] Яйца овальные, беловатые с желтоватым оттенком и неясными пятнами. Размеры: Украина — 59,5×46,9 мм, Армения — 60,3×47,2 мм, Китай — 56×43 мм; высота — 53-63 мм, диаметр — 42-49,5 мм; масса — 72,9 г (Армения), 68,2 г (Китай)[34][68][82] Насиживание — 28-30 дней.[2][3]
Птенцы полувыводковые,[14] средний выводок — 2,3v. Сначала покрыты белым пухом, затем — кремовым. Самка выкармливает птенцов около 30 дней, затем начинает охотиться[3][46].Вылет птенцов — в 40-46 дней[2][3]. Зависимость от родителей длится до месяца. Успех размножения изучен слабо, на Кипре — от 46 до 93 % по годам, в Китае — 0,7 птенца на гнездо, 1,4 — на успешное гнездо, в Израиле — 0,96[50].
Численность и охранный статус
В западной России отмечено сокращение численности, в целом в западной части ареала вид стал менее многочисленным.[2][46] С 1990-х годов в Европе (особенно в Болгарии) численность растёт, ареал расширяется на венгерские степи[2]. В 1990-х в Западной Палеарктике — 5000-15 000 пар, к 2015 году — 11 800-19 200 пар[2][101]. В России — 800—1500 пар, в Болгарии — 200—750, в Греции — 60-300, в Украине — 50, в Албании и других странах — меньше[2][74][25][23][102][103]. В Европе менее четверти мировой популяции, сокращение по сравнению с историческими данными — более 30 %, поэтому в Европе вид считается уязвимым[1][46] В Израиле — около 500 пар (после снижения из-за пестицидов в 1950-х). В Турции — 1000-10 000 пар (вероятно, 3000-6000), в Азербайджане — 1000—2500, в Армении численность стабильна[2][34]. В Северной Африке — 400 пар в Тунисе, 1000 и более в Марокко.[1][2] На Аравийском полуострове — около 600 пар в Саудовской Аравии, по 100 в Омане и Йемене, 5 в ОАЭ[79][104][105]. В Азии численность хуже изучена: в Пакистане редок, в Кашмире чуть обычнее, в Китае и Туркмении — редок[2][3]. В Центральной Азии, по косвенным данным, популяция значительна[2].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ошибка в сносках?: Неверный тег
<ref>; для сносокiucn status 12 November 2021не указан текст - ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 Ferguson-Lees, J., & Christie, D. A. (2001). Raptors of the World. A&C Black.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Orta, J., P. F. D. Boesman, G. M. Kirwan, and J. S. Marks (2020). Long-legged Buzzard (Buteo rufinus), version 1.0. In Birds of the World (J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal, D. A. Christie, and E. de Juana, Editors). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
- ↑ 1 2 3 Clark, W. S. (1999). A field guide to the raptors of Europe, the Middle East, and North Africa. Oxford University Press, USA.
- ↑ 1 2 Porter, R. F. (1981). Flight identification of European raptors. A&C Black.
- ↑ 1 2 3 4 Forsman, D. (2016). Flight identification of raptors of Europe, North Africa and the Middle East. Bloomsbury Publishing.
- ↑ 1 2 Dunning, J. B. (2007). CRC Handbook of Avian Body Mass, 2nd edition. CRC Press, Cleveland.
- ↑ 1 2 Ayé, R., Schweizer, M., & Roth, T. (2012). Birds of Central Asia. Bloomsbury Publishing.
- ↑ Borrow, N., & Demey, R. (2013). Field guide to the birds of Ghana. Bloomsbury Publishing.
- ↑ Paz, U. (1987). The Birds of Israel. Stephen Greene Press.
- ↑ Mendelsohn, J. M., Kemp, A. C., Biggs, H. C., Biggs, R., & Brown, C. J. (1989). Wing areas, wing loadings and wing spans of 66 species of African raptors. Ostrich, 60(1), 35-42.
- ↑ Long-legged Buzzard, Buteo rufinus. European Raptors. Дата обращения: 1 ноября 2016.
- ↑ 1 2 3 4 Shirihai, H., Dovrat, E., Christie, D. A., & Harris, A. (1996). The Birds of Israel. London: Academic Press.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Naoroji, R., & Schmitt, N. J. (2007). Birds of prey of the Indian subcontinent. Om Books International.
- ↑ Dementiev, G. P., Gladkov, N. A., Ptushenko, E. S., Spangenberg, E. P., & Sudilovskaya, A. M. (1966). Birds of the Soviet Union, vol. 1. Israel Progr. for Scientific Translations, Jerusalem.
- ↑ 1 2 3 4 5 Cramp, S., Simmons, K. L. E., Brooks, D. C., Collar, N. J., Dunn, E., Gillmor, R., & Olney, P. J. S. (1983). Handbook of the birds of Europe, the Middle East and North Africa. The birds of the Western Palearctic: 2. Hawks to Bustards.
- ↑ 1 2 3 4 Thévenot, M., Vernon, R., & Bergier, P. (2003). The birds of Morocco: an annotated checklist (No. 20). Tring, UK: British Ornithologists' Union.
- ↑ Isenmann, P. & Moali, A. (2000). Oiseaux d’Algérie. Société d'études ornithologiques de France, Paris.
- ↑ 1 2 Isenmann, P. (2005). Birds of Tunisia. Société d'études ornithologiques de France, Muséum national d’histoire naturelle.
- ↑ Bundy, G. (1976). The Birds of Libya: An annotated check-list (No. 1). British Ornithologists' Union.
- ↑ Borrow, N., & Demey, R. (2001). Birds of West Africa: An Identification Guide. Helm Identification Guide Series, London.
- ↑ 1 2 Stevenson, T., & Fanshawe, J. (2002). Field Guide to the Birds of East Africa: Kenya, Tanzania, Uganda, Rwanda and Burundi. T. & AD Poyser.
- ↑ 1 2 Nankinov, D. (1992). Check list of bird species and subspecies in Bulgaria. Avocetta, 16, 1-17.
- ↑ 1 2 Roberts, J. (2000). Romania: a birdwatching and wildlife guide. Burton Expeditions.
- ↑ 1 2 Handrinos, G., & Akriotis, T. (1997). The Birds of Greece. Christopher Helm.
- ↑ de Juana, E. & Garcia, E. (2015). The Birds of the Iberian Peninsula. Bloomsbury, London, UK.
- ↑ Elorriaga, J. and Muñoz, A.-R. (2010). First breeding record of North African Long-legged Buzzard Buteo rufinus cirtensis in continental Europe. British Birds. 103(7): 396—404.
- ↑ Chamorro, D.; Olivero, J.; Real, R.; Muñoz, A.R. (2017). “Environmental factors determining the establishment of the African Long-legged Buzzard Buteo rufinus cirtensis in Western Europe”. Ibis. 159 (2): 331—342. DOI:10.1111/ibi.12451. HDL:10630/29950.
- ↑ van den Berg, A. B., & Haas, M. (2008). WP reports: late March-mid-May 2008. Dutch Birding, 30, 187—300.
- ↑ Kren, J. (2000). Birds of the Czech Republic. Helm.
- ↑ Whaley, D. J., & Dawes, J. C. (2003). Cyprus breeding birds atlas. Bird Census, 63.
- ↑ Kirwan, G. M., Martins, R. P., Eken, G., & Davidson, P. (1999). A checklist of the birds of Turkey. Sandgrouse, 20, 1-32.
- ↑ Patrikeev, M., & Harper, G. H. (2004). Birds of Azerbaijan. Pensoft.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Adamian, M. S., & Klem, D. (1999). Handbook of the Birds of Armenia. American University of Armenia.
- ↑ 1 2 Ramadan-Jaradi, G., & Ramadan-Jaradi, M. (1999). An updated checklist of the birds of Lebanon. Sandgrouse, 21, 132—170.
- ↑ Baumgart, W. (1995). Die Vögel Syriens: eine Übersicht. Kasparek Verlag, Heidelberg.
- ↑ 1 2 Ararat, K., Fadhil, O., Porter, R. F., & Salim, M. (2011). Breeding birds in Iraq: important new discoveries. Sandgrouse, 33(1), 12-33.
- ↑ Scott, D. A., & Adhami, A. (2006). An updated checklist of the birds of Iran. Podoces, 1(1/2), 1-16.
- ↑ Eriksen, J., Sargeant, D. E. & Victor, R. (2003). Oman bird list. The official list of the birds of the Sultanate of Oman. Edition 6.
- ↑ Richardson, C. (1990). The birds of the United Arab Emirates. Hobby Publications.
- ↑ Jennings, M. C. (1981). The birds of Saudi Arabia: a check-list. MC Jennings.
- ↑ Martins, R. P., & Porter, R. F. (Eds.). (1996). Southern Yemen and Socotra: The Report of the OSME Survey in the Spring 1993. Ornithological Society of the Middle East.
- ↑ 1 2 Wassink, A., & Oreel, G. J. (2007). The Birds of Kazakhstan. A. Wassink.
- ↑ Rasmussen, P.C., & Anderton, J. C. (2005). Birds of South Asia: the Ripley Guide. Vols. 1-2. Smithsonian Institution and Lynx Edicions, Washington, D.C. and Barcelona, Spain.
- ↑ Thompson, P.M., Chowdhury, S.U., Ul Haque, E., Khan, M.M.H. & Halder, R. (2014). Notable bird records from Bangladesh from July 2002 to July 2013. Forktail. 30: 50-65.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Global Raptor Information Network. 2021. Species account: Long-legged Buzzard Buteo rufinus. Downloaded from http://www.globalraptors.org on 2021-01-05
- ↑ Flint, V. E. (1984). A field guide to birds of the USSR: including Eastern Europe and Central Asia. Princeton University Press.
- ↑ Hosseini-Zavarei, F., Farhadinia, M.S. & Absalan, H. (2008). Habitat use of Long-legged Buzzard Buteo rufinus in Miandasht Wildlife Refuge, northeastern Iran. Podoces. 3(1-2): 67-72.
- ↑ Snow, D.W. The Birds of the Western Palearctic Concise Edition Volume 1 Non -Passerines / D.W. Snow, C.M. Perrins. — Oxford University Press, 1998. — P. 359–360. — ISBN 0-19-850187-0.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Friedemann, G.; Leshem, Y.; Kerem, L.; Bar-Massada, A.; Izhaki, I. (2017). “Nest-site characteristics, breeding success and competitive interactions between two recently sympatric apex predators”. Ibis. 159 (4): 812—827. DOI:10.1111/ibi.12498.
- ↑ Riesing, M. J., Kruckenhauser, L., Gamauf, A., & Haring, E. (2003). Molecular phylogeny of the genus Buteo (Aves: Accipitridae) based on mitochondrial marker sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution. 27 (2): 328-42.
- ↑ Kruckenhauser, L., Haring, E., Pinsker, W. Reising, M.J., Winkler, H., Wink, M & Gamauf, A. (2003). Genetic versus morphological differentiation of Old World buzzards (genus Buteo; Accipitridae). Zoologica Scripta, 33:197-211.
- ↑ Haring, E., Riesing, M.J., Pinsker, W. and Gamauf, A. (1999). Evolution of a pseudo-control region in the mitochondrial genome of Palearctic buzzards (genus Buteo). J. Zool. Syst. Evol. Res.. 37(4): 185—194.
- ↑ Pfänder, P. & Schmigalew, S. (2001). [Extensive hybridization of Long-legged Buzzard Buteo rufinus and Upland Buzzard B. hemilasius]. Orn. Mitt.. 53: 344—349. (In German.).
- ↑ McCarthy, E.M. (2006). Handbook of Avian Hybrids of the World. Oxford University Press, Oxford & New York.
- ↑ Elorriaga, J. & Muñoz, A.R. (2013). Hybridisation between the Common Buzzard Buteo buteo buteo and the North African race of Long-legged Buzzard Buteo rufinus cirtensis in the Strait of Gibraltar: prelude or preclude to colonisation? Ostrich. 84(1): 41-45.
- ↑ Dudás, M., Tar, J. & Tóth, I. (1999). [Natural hybridization of Long-legged Buzzard (Buteo rufinus) and Common Buzzard (B. buteo) in the Hortobagy National Park]. Temészet 5-6: 8-10. (In Hungarian.).
- ↑ Kotymán, L., Bod, P., Csaba, M. & Antal, S. (2008). The status of Buteo rufinus in the southern Great Plain of Hungary. Aquila. 114—115:57-70.
- ↑ Porter, R. F., & Kirwan, G. M. (2010). Studies of Socotran birds VI. The taxonomic status of the Socotra Buzzard. Bulletin of the British Ornithologists' Club, 130, 116—131.
- ↑ Aspinall, S. (2001). The Buteo population of Socotra. Falco, 8.
- ↑ Hazevoet, C. J. (1997). Notes on distribution, conservation, and taxonomy of birds from the Cape Verde Islands, including records of six species new to the archipelago. Bulletin zoologisch Museum, 15(13), 89-100.
- ↑ Long-legged Buzzard Buteo rufinus (Cretzschmar, 1829). Avibase. Denis Lepage. Дата обращения: 2 ноября 2016.
- ↑ Rodríguez, G., Elorriaga, J. & Ramírez, J. (2013). Identification of Atlas Long-legged Buzzard and its status in Europe. Birding World. 26(4): 147—173.
- ↑ 1 2 Yosef, R., Clark, W. S., & Hoffman, S. (2002). An unusual Long-legged Buzzard Buteo rufinus at Eilat, Israel. Sandgrouse, 24(1), 60-62.
- ↑ Hilgerloh, G. (2009). The desert at Zait Bay, Egypt: a bird migration bottleneck of global importance. Bird Conservation International, 19(4), 338—352.
- ↑ Gore, M. E., & Wŏn, P. O. (1971). The Birds of Korea (Vol. 101, No. 1). Royal Asiatic Society, Korea Branch, in conjunction with Taewon Publishing Company.
- ↑ Ash, C. P., & Atkins, J. D. (2009). Birds of Ethiopia and Eritrea: an atlas of distribution. A&C Black.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Shevtsov, A. O. (2001). Breeding of the Long-legged Buzzard in Olexandriya district of Kirovograd region. Berkut 10: 63-66.
- ↑ Dharmakuarsinhji, K.S. (1955). Birds of Saurashtra. Dil Bahar.
- ↑ 1 2 Redinov, K. (2012). Mammals in the diet of the long-legged buzzard (Buteo rufinus) in Ukraine. Proceedings of the Theriological School.
- ↑ 1 2 3 4 Shafaeipour, A. (2015). Breeding Long-legged Buzzard Buteo rufinus in forests of southwestern Iran: feeding habits and reproductive performance. Turkish Journal of Zoology, 39(4), 702—707.
- ↑ Sidiropoulos, L., Konstantinou, P., Azmanis, P., & Tsiakiris, R. (2006). Vultures and other carrion eating birds in the Artificial Feeding Site, on mt Pinovo, Aridea, N Greece.
- ↑ Danko, Š. (2012). The long-legged buzzard (Buteo rufinus) in Slovakia in the past and present. Raptor Journal, 6(2012), 1-16.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Milchev, B. (2009). Breeding biology of the Long-legged Buzzard Buteo rufinus in SE Bulgaria, nesting also in quarries. Avocetta, 33, 25-32.
- ↑ Alivizatos, H., & Goutner, H. V. (1997). Feeding habits of the long-legged buzzard (Buteo rufinus) during breeding in northeastern Greece. Israel Journal of Ecology and Evolution, 43(3), 257—266.
- ↑ Bakaloudis, D. E., Iezekiel, S., Vlachos, C. G., Bontzorlos, V. A., Papakosta, M., & Birrer, S. (2012). Assessing bias in diet methods for the Long-legged Buzzard Buteo rufinus. Journal of Arid Environments, 77, 59-65.
- ↑ 1 2 3 Friedemann, G., Yom-Tov, Y., Motro, U. & Leshem, Y. (2009). The breeding biology of the Judean long legged buzzard (Buteo rufinus), Israel. MSc thesis, Tel-Aviv University.
- ↑ Abu Baker, M.A., Al Hasani, I. & Amr, Z.S. (2018). Diet of the Long-legged Buzzard Buteo rufinus, Jordan. Sandgrouse. 40(1): 133—137.
- ↑ 1 2 Jennings, M. C. and Sadler, T. A. (2006). A report on the activity of the small birds of prey and owls group: Conservation workshop of the fauna of Arabia, Desert Park Sharjah, 19-23, February, 2006. Sharjah, UAE. Environment and Protected Areas Authority.
- ↑ Khaleghizadeh, A., Sehhati-Sabet, M. E., Javidkar, M., & Adjami, A. (2005). On the diet of the Long-legged Buzzard, Buteo rufinus, in the Turan Biosphere Reserve, Semnan, Iran. Zoology in the Middle East, 35(1), 104—105.
- ↑ 1 2 Abushin, A. A. (2019). Results of Observations for Several Breeding Territories of the Long-Legged Buzzard in Kalmykia (Russia) in 2019. Raptors Conservation, (39).
- ↑ 1 2 3 4 Yi-Qun, W., Ming, M., Feng, X., Ragyov, D., Shergalin, J., Nai-Fa, L., & Dixon, A. (2008). Breeding biology and diet of the Long-legged Buzzard (Buteo rufinus) in the eastern Junggar Basin of Northwestern China. Journal of Raptor Research, 42(4), 273—280.
- ↑ Tóth, L. (2014). Numerical response of the Common Buzzard Buteo buteo to the changes in abundance of small mammals. Ornis Hungarica, 22(1), 48-56.
- ↑ Alivizatos, H., Goutner, V., & Karandinos, M. G. (1998). Reproduction and behaviour of the long-legged buzzard (Buteo rufinus) in north-eastern Greece.
- ↑ Sanchez-Zapata, J. A., Carrete, M., Gravilov, A., Sklyarenko, S., Ceballos, O., Donazar, J. A., & Hiraldo, F. (2003). Land use changes and raptor conservation in steppe habitats of Eastern Kazakhstan. Biological Conservation, 111(1), 71-77.
- ↑ 1 2 3 Smelyansky I.E., Tomilenko A.A., Barashkova A.N., Yakovlev A.A., Krivopalova A.Yu., Pestov M.V., & Terentyev V.A. (2020). New data on the distribution and number of large birds of prey in Northern Ustyurt within the boundaries of the Atyrau region of Kazakhstan. Feathered predators and their protection. 40: 82-102.
- ↑ Voous, K. H., (1989). Owls of the Northern Hemisphere. MIT Press.
- ↑ Brown, L., & Amadon, D. (1968). Eagles, hawks and falcons of the world.
- ↑ Demerdzhiev, D., Dobrev, D., Stoychev, S., Terziev, N., Spasov, S., & Boev, Z. (2014). Distribution, abundance, breeding parameters, threats and prey preferences of the eastern imperial eagle (Aquila heliaca) in European Turkey. Raptor Journal, 8(2014), 17-25.
- ↑ Karyakin, I.V.,Nikolenko, E. G., Zinevich, L. S. & Pulikova, G. I. (2017). Steppe Eagle in the Karaganda Region, Kazakhstan. Raptors Conservation, 35.
- ↑ Uhrin, M., Danko, Š., & Latková, H. (2009). Bibliography on birds of prey and owls in Slovakia. Part 2. Order Accipitriformes, genera Pernis, Milvus, Neophron, Gyps, Aegypius, Circaetus, Circus, Accipiter, Buteo & Pandion. Raptor Journal, 3(2009), 73-88.
- ↑ Sergio, F., & Hiraldo, F. (2008). Intraguild predation in raptor assemblages: a review. Ibis, 150, 132—145.
- ↑ Birău, A. C., Stănescu, D., & Nicolin, A. L. (2018). Buteo rufinus (Cretzschmar, 1829), A Nesting Species in South-West Romania. Research Journal of Agricultural Science, 50(4), 40-45.
- ↑ Dombrowski, A. (2014). Obserwacja tokującego kurhannika Buteo rufinus na Nizinie Południowopodlaskiej. Kulon, 19.
- ↑ Kassinis, N. (2009). Long-legged buzzard Buteo rufinus rufinus breeding distribution and abundance in Cyprus. Avocetta, 33, 75-78.
- ↑ Bykov, A. V. & Bukhareva, O. A. (2018). Nesting of Long-legged Buzzard (Buteo rufinus , Accipitriformes , Accipitridae) in natural arboreal and shrub communities of the Trans-Volga clay semi-desert. Zoological Journal, Russian Academy of Sciences, 97 (5): 582—590.
- ↑ Roberts, T. J. (1991). The Birds of Pakistan. Non-Passeriformes. Oxford University Press. Karachi, 1, 598.
- ↑ Dal, S. K. (1954). Animal’s World of Armenian SSR. Academy of Sciences of Armenia, Yerevan, 1-415.
- ↑ Iezekiel, S., Yosef, R., Bakaloudis, D. E., Vlachos, C., Papakosta, M., & Tryjanowski, P. (2016). Breeding ecology of the Long-legged Buzzard (Buteo rufinus) in an increasing population on Cyprus. Journal of Arid Environments, 135, 12-16.
- ↑ de Balsac, H. H., & Mayaud, N. (1962). Les oiseaux du nord-ouest de l’Afrique: distribution géographique, écologie, migrations, reproduction (Vol. 10). P. Lechevalier.
- ↑ BirdLife International/European Bird Census Council. (2000). European bird populations: estimates and trends. BirdLife Conservation Series no. 10. BirdLife International,Cambridge, UK.
- ↑ Vetrov, V., & Milobog, Y. (2003). Updating the Present Status of Long-Legged Buzzards Buteo rufinus in Ukraine. In 6th World Conference on Birds of Prey and Owls (Budapest, 18-23 May (Vol. 2003, p. 37).
- ↑ Vagliano, C. (1977). The status of Birds of Prey in Greece. In Report of Proceedings: World Conference on Birds of Prey, Vienna, 1-3 October 1975 (p. 118). International Council for Bird Preservation.
- ↑ Jennings, M. (2007). Arabian buzzard taxonomy. Phoenix 23: 10-11.
- ↑ Stagg A. J. (1991). Birds of the Riyadh region. Riyadh: SWC.