Гелиотропин
Гелиотропи́н (пиперона́ль, 3,4-метилендиоксибензальдеги́д) — природное органическое вещество, ароматический альдегид[1].
Общие сведения
| Гелиотропин | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C8H6O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 150,13 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 36,5—37 °C |
| • кипения | 263 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 120-57-0 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 8438 |
| UNII | KE109YAK00 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID7025924 |
| Рег. номер EINECS | 204-409-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 8240 |
| ChemSpider | 13859497 |
| ECHA InfoCard | 100.004.009 |
Описание
Содержится в основном в цветках гелиотропа и сирени, стручках ванили. В чистом виде представляет бесцветные кристаллы с запахом гелиотропа — промежуточным между ароматом ванили и корицы[1].
Применение
Используется для изготовления косметических и парфюмерных средств. Его добавляют в духи, мыло, свечи и лосьоны. Помимо ароматизаторов, гелиотропин также используется в пищевой промышленности при производстве напитков в качестве ароматизатора[2].
Правовой статус
В России пиперональ входит в список IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации как один из прекурсоров (оборот в концентрации 15 % и более запрещён). Это связано с тем, что пиперональ может быть использован для синтеза 3,4-метилендиокси производных амфетамина (в частности МДА)[3].
Примечания
Литература
- Кнунянц И. Л. и др. т.1 А-Дарзана // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — 623 с. — 100 000 экз.
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.