Амазонский ламантин

«Гуарагуа» — это общее название для ламантинов, однако его происхождение является спорным. Согласно Историческому словарю португальских слов тюпийского происхождения (DHPT), оно происходит от тупи ïgwara'gwa. Теодору Сампайо, в книге O Tupi na Geografia Nacional (TupGN), утверждает, что оно происходит от guara-guara в значении «обжора». Было зафиксировано в 1587 году как goaragoá и около 1631 года как guaragua^[1]. «Манати» или его вариант «манатим» вероятно имеют карибское происхождение и были распространены через испанское слово manatí. В 1853 году было зафиксировано как manahi^[2]. Научное название Trichechus происходит из греческого и означает «имеющий волосы», а inunguis — «без когтей».

По данным датирования, предки животных отряда сирен возникли в эоцен, когда их распространение и разнообразие были значительно шире, включая даже хищных особей. Отряд сирен (Sirenia) в настоящее время представлен двумя семействами с двумя современными родами и пятью видами. T. inunguis — один из трёх представителей семейства трикехидов (Trichechidae), наряду с морским ламантином (Trichechus manatus) и африканским ламантином (Trichechus senegalensis), и был официально описан в таксоне Иоганном Наттерером в 1883 году. Изначально ламантины были классифицированы Линнеем вместе с другими млекопитающими из-за их особого способа передвижения и отсутствия резцов, что привело к созданию группы Bruta, включавшей слонов, ленивцев, панголинов и муравьедов. Их ближайшими современными родственниками являются слоны и даманы (Hyracoidea), и в 1945 году они были объединены в группу пенунгулятов вместе с ними палеонтологом Джорджем Симпсоном.

Филогенетические анализы расходятся во мнениях относительно лучшего способа представления кладистики трёх видов рода Trichechus, поскольку некоторые исследования показывают, что среди ныне живущих видов ламантинов амазонский ламантин является наиболее базальным видом. Таким образом, T. manatus и T. senegalensis считаются двумя видами, вероятно, произошедшими от одного и того же морского предка. Эта же гипотеза предполагает, что морские виды являются монофилетическими, что подразумевает давнее отделение амазонского ламантина. Также существуют предположения о родстве между амазонским и африканским ламантинами, хотя морфологические синапоморфии не подтверждают эту гипотезу. Кладограмма иллюстрирует филогенетические отношения между современными видами ламантинов.

Диапазон массы и размеров тела амазонского ламантина составляет 7,5–346 кг (17–763 фунта) и 76,0–225 см (2 фута 5,9 дюйма – 7 футов 4,6 дюйма) для самцов в неволе, 8,1–379 кг (18–836 фунтов) и 71,0–266 см (2 фута 4,0 дюйма – 8 футов 8,7 дюйма) для самок в неволе и 120,0–270 кг (264,6–595,2 фунта) и 162,0–230 см (5 футов 3,8 дюйма – 7 футов 6,6 дюйма) для особей, живущих на воле, соответственно. Максимальный зарегистрированный вес амазонского ламантина составляет 379 кг (836 фунтов). Детёныши рождаются с массой 10–15 кг (22–33 фунта) и длиной 85–105 см (33–41 дюйм). Длина увеличивается примерно на 1,6–2,0 мм в день. Эта длина измеряется по изгибу тела, поэтому абсолютная длина может различаться у разных особей. В детстве они набирают в среднем по одному килограмму в неделю.

Амазонские ламантины — крупные млекопитающие цилиндрической формы, с передними конечностями, преобразованными в ласты, без свободных задних конечностей и с задней частью тела в виде плоского, округлого и горизонтального весла. Гибкие ласты используются для передвижения по дну, царапания, прикосновений и даже объятий других ламантинов, перемещения пищи и чистки рта. Среди их отличительных черт — отсутствие когтей на грудных ластах (передних конечностях), наличие двух молочных желез возле подмышек и белых пятен в брюшной области у большинства взрослых особей, несмотря на то, что кожа преимущественно варьирует от серого до чёрного цвета. Кожа волнистая и морщинистая, с глубокими складками вокруг головы, в местах соединения ласт и у основания хвоста, который также имеет толщину от восьми до 16 мм и покрыт тонкими волосами, более многочисленными на ластах. Губы толстые, с многочисленными щетинками, кератинизированными, более жёсткими во внутренней части губ и направленными вниз. Верхняя губа преобразована в большую щетинистую поверхность, глубоко разделённую. Может независимо двигать каждой губой во время кормления.

Этот вид относится к селеноодонтам, с зубной формулой ${\displaystyle {0 \over 0},{0 \over 0},{0 \over 0},{6 \over 6}}$, при этом коренные зубы расположены параллельно краю языка, что характерно для травоядных и способствует пережёвыванию жёстких волокон. Кроме того, при рождении имеются резцы, которые остаются погружёнными в дёсна и не функционируют. Коренные зубы постоянно заменяются (полифиодонтия) горизонтально от задней части челюсти к передней на протяжении всей жизни, что уникально среди млекопитающих. Только ближайший живой родственник сирен — слоны — демонстрирует схожую замену зубов, но у слонов ограниченное количество сменных зубов. По мере продвижения зубов вперёд у ламантина их корни рассасываются, а тонкая эмаль стирается до тех пор, пока зуб не выпадет. Так называемые щёчные зубы у ламантина не дифференцированы на моляры и премоляры, и у ламантинов также отсутствуют резцы и клыки. Эти зубы перемещаются со скоростью около 1–2 мм в месяц, исходя из скорости износа и жевания. Кроме того, у видов рода Trichechus около пятидесяти позвонков, сгруппированных следующим образом: шесть шейных, семнадцать грудных, три поясничных и двадцать четыре хвостовых. Тазовые кости отсутствуют.

Костный скелет сирена

Лопатка амазонского ламантина узкая, формирует плечевой пояс, грудина состоит из одной кости и направлена назад боковым отростком. В состав передней конечности, то есть грудного ласта, входит плечевая кость, которая у этих животных тонкая и лёгкая, в отличие от других видов ламантинов, у которых она тяжёлая, длиной 22,3 см. К этим костям присоединяются другие короткие и почти одинаковые по размеру — лучевая кость и локтевая кость, к которым присоединены четыре и один элемент, составляющие запястье, соответственно. К запястью присоединены пять пястных костей, которые, в отличие от других видов рода Trichechus, длиннее, и, как уже отмечалось, на их концах отсутствуют когти. Длина черепа у взрослых особей может достигать 360 мм. Носовые кости имеют форму ромбических дисков толщиной от трёх до шести мм, вытянуты назад, а височные кости направлены в стороны. Некоторые отличия между черепом амазонского и африканского ламантинов: теменное отверстие отсутствует у амазонского ламантина, у которого также слабо развита сагиттальная шов и узкое большое затылочное отверстие, по сравнению с африканским ламантином.

Носовой канал и гортань образуют непрерывную трубку до лёгких, которые длинные и цилиндрические, а диафрагма проходит горизонтально позади почек, от третьего ребра до таза. Также стоит отметить, что сердце, лёгкие и почки находятся в верхней камере, а в нижней — мочевой пузырь, печень, желудок и кишечник, длина которого около 15 метров. Температура тела нестабильна и варьирует от 33 до 37 °C. С точки зрения генетики, кариотип состоит из 56 хромосом. Амазонский ламантин демонстрирует различия между самцом и самкой по форме тела, за исключением размера. У самок урогенитальное отверстие расположено на брюшной стороне, близко и впереди ануса. Это отверстие соединено с влагалищем структурой, называемой преддверием, каналом, соединяющим репродуктивный и мочевыделительный тракты. Как влагалище, так и преддверие имеют складки, увеличивающие размер этих структур во время спаривания и уменьшающиеся после удаления пениса, контролируя поступление воды в матку. У самцов яички плоские, простираются от тазовой мускулатуры до основания живота, не изменяются в размере, а копуляция зависит от головки.

Кроме того, у амазонского ламантина очень небольшой угол ростральной дефлексии (30,4°), что может служить показателем того, где в водной толще животное питается. Небольшой угол дефлексии означает, что конец морды более прямой по отношению к задней части челюсти. У животных с большим углом дефлексии, таких как дюгонь (Dugong dugon) — около 70°, морда направлена почти полностью вниз, и они питаются на дне. Только у африканского ламантина угол дефлексии меньше — около 25,8°. Считается, что это увеличивает эффективность кормления. Небольшой угол дефлексии позволяет амазонским ламантинам более эффективно питаться у поверхности воды, где находится большая часть их пищи.

Амазонский ламантин — единственный сирен, обитающий исключительно в пресной воде. Вид использует изменения периферического кровообращения как основной механизм терморегуляции, используя сфинктеры для перенаправления кровотока от участков тела, находящихся в тесном контакте с водой. Также они используют подкожный жир для снижения потери тепла. У них есть ноздри, а не дыхательные отверстия, как у других водных млекопитающих, которые закрываются под водой и открываются на поверхности для дыхания. Хотя они могут оставаться под водой длительное время, обычно всплывают для дыхания каждые пять минут. Самая длительная зарегистрированная задержка дыхания у особи в неволе — 14 минут.

Амазонские ламантины совершают сезонные перемещения, синхронизированные с режимом паводков бассейна Амазонки. Их можно встретить в затопленных лесах и на лугах во время разлива, когда пищи много. У них наименьший угол ростральной дефлексии (25°–41°) среди сирен, что является адаптацией к питанию ближе к поверхности воды. Они активны как ночью, так и днём, и почти всю жизнь проводят под водой. Только их ноздри выступают над поверхностью воды, когда они ищут растительность на дне рек и озёр. Амазонские и вест-индские ламантины — единственные ламантины, известные вокализацией. Их наблюдали поющими как в одиночку, так и с другими особями, особенно между самками и их детёнышами.

Существует недостаток информации о поведении амазонского ламантина в дикой природе. Это связано с мутной водой, в которой они обитают, а также с их скрытным и осторожным образом жизни. Несмотря на редкие наблюдения, они считаются животными с низкой степенью социального взаимодействия, за исключением брачного периода и длительного материнского ухода за детёнышем (около двух лет), при этом мать может носить детёныша на спине или прижимать к телу. Хотя информации недостаточно, на кормовых участках наблюдали группы от четырёх до восьми особей, а также одиночных животных. В неволе отмечено, что особи обнимаются, плавают и перемещаются по бассейну вместе, а также участвуют в сексуальных играх.

Амазонский ламантин размножается сезонно, с длительным репродуктивным периодом, тесно связанным с сезонами дождей в амазонском регионе. Когда уровень воды в реках поднимается, начинается копуляция, с декабря по июнь, причём около 63% случаев приходится на период с февраля по май, во время подъёма уровня воды в родном регионе. Такое поведение происходит в глубоких водах, когда самец ударяет хвостом по генитальной области самки, сигнализируя ей расслабить мышцы и позволить введение пениса, когда она наиболее восприимчива; этот период длится в среднем от 20 до 27 дней, согласно исследованиям в неволе. В целом, беременность у сирен длится примерно 12–14 месяцев, однако для амазонского ламантина предполагается срок 11–12 месяцев, с рождением детёныша в период с февраля по май, при низкой репродуктивной активности.

Паводки в бассейне Амазонки обеспечивают изобилие водных и полуводных растений, что важно для самок, которым требуется много энергии во время беременности и лактации для выращивания детёныша, который будет оставаться с матерью до периода низкого уровня воды в реках. Хотя половая зрелость наступает примерно в 5–10 лет, связь между матерью и детёнышем длится не менее двух лет, продолжаясь до следующего рождения, и является единственным длительным взаимодействием между особями, учитывая их относительно одиночный образ жизни. Два особя прожили 12,5 лет в неволе. В дикой природе продолжительность жизни составляет около 30 лет.

Амазонский ламантин — не жвачный травоядный, питается преимущественно водными злаками, в основном надводными, но может в небольших количествах поедать и некоторые наземные виды, встречающиеся на берегах рек. В период разлива питание более ограничено и избирательно, но становится более разнообразным при снижении доступности предпочтительных кормов. Питается различными водными макрофитами, включая ароидные (особенно Pistia, также известную как «водный салат»), злаки, Utricularia, антотеросы, нимфейные (Nymphaeaceae) и особенно водяные гиацинты (Pontederia crassipes). Также известно, что они поедают плоды пальм, падающие в воду. По анализу содержимого желудка, проведённому в 1981 году, 96% проб содержали злак Paspalum repens и макрофит канарана анголийская трава (Echinochloa polystachya), что говорит об их наибольшем потреблении.

Количество растительной пищи составляет около 8% массы тела в день, при этом 45–70% съеденного усваивается организмом для получения энергии. Ламантины играют важную роль в круговороте питательных веществ экосистемы, поскольку их фекалии содержат много азотистых соединений, что способствует поддержанию первичной продукции, например, развитию фитопланктона и росту макрофитов. Благодаря травоядной диете, пищеварение у них послежелудочное, как у лошади. В засушливый сезон с июля по август, когда уровень воды начинает снижаться, некоторые популяции ограничиваются глубокими частями крупных озёр, где обычно остаются до конца сухого сезона в марте. Считается, что в этот период они голодают, а их большие жировые запасы и низкая скорость метаболизма — всего 36% от нормальной скорости метаболизма плацентарных млекопитающих — позволяют выживать до семи месяцев с минимальным или отсутствующим питанием.

В 1977 году численность популяции амазонского ламантина оценивалась примерно в 10 тысяч особей. В настоящее время общая численность неизвестна, однако тенденция к снижению сохраняется. Распространён в основном по всему бассейну Амазонки на севере Южной Америки, от острова Маражо в Бразилии до Колумбии, Перу и Эквадор. Иногда встречается совместно с морским ламантином вдоль побережья Бразилии. Обитает на большей части бассейна Амазонки — от истоков в Колумбии, Эквадоре и Перу до устья Амазонки (около острова Маражо) в Бразилии, на площади около семи миллионов квадратных километров. Однако распространение неравномерно, с концентрацией в богатых питательными веществами затопленных лесах (около 300 тысяч км²); также встречается в спокойных и мелких водах, вдали от человеческих поселений.

Полностью водный и никогда не выходит на сушу. Это единственный ламантин, обитающий исключительно в пресноводных средах. Предпочитает тихие озёра, затоны и лагуны с глубокими связями с крупными реками и обилием водной растительности. В основном одиночки, но иногда собираются в небольшие группы до восьми особей. Совершают длительные сезонные перемещения, переходя из затопленных районов в сезон дождей в глубокие водоёмы в сухой сезон. Природными хищниками являются ягуары (Panthera onca), акулы и крокодилы.

Несмотря на высокий уровень сохранности, наблюдаемый в настоящее время в биоме Амазонии, эта среда подвергалась неустойчивому использованию природных ресурсов, обусловленному неэффективной и устаревшей государственной политикой, характерной для того времени. В числе этих ресурсов — и взаимодействие с различными видами диких животных, обитающих в регионе. В начале, около 1850 года, амазонский ламантин использовался колонистами в пищу, особенно ценилось его мясо, приготовленное в собственном жиру (называемом миксира), а также его шкура. Почти через столетие, около 1930 года, цена на шкуру амазонского ламантина резко возросла из-за интенсивного использования этого ресурса в промышленности Бразилии и мира, в том числе для изготовления шкивов, шлангов, приводных ремней и других изделий.

В 1960-х годах, а именно в 1967 году, в Бразилии был принят Закон о защите дикой фауны (Закон № 5.197), который, по сути, запрещал охоту, рыболовство и продажу диких животных, став первой эффективной мерой по защите амазонского ламантина. В последующие десятилетия внимание к амазонскому ламантину усилилось из-за снижения численности в бассейне Амазонки, и в 1982 году он был признан уязвимым видом МСОП (IUCN) и включён в Красный список. Уже находясь под угрозой исчезновения, в 1990-х годах в Бразилии были приняты дополнительные законы по защите местной фауны.

Амазонский ламантин имеет большое культурное значение в регионе, не только как источник пищи, который поддерживал многие поколения местного населения, но и как участник многочисленных мифов и легенд Амазонии, что важно для этноконсервирования этих аспектов. Многие из этих легенд связаны с происхождением амазонского ламантина. В одной из них, называемой «Праздник новой девушки», описывается ритуал инициации для девочек, когда у них впервые начинается менструация: Однажды во время такого праздника пажэ племени заподозрил, что девушка уже встречается с юношей, и в наказание во время праздника заставил их обоих нырнуть в реку и бросил на них две заколдованные тростинки канараны, после чего, когда пара всплыла, они уже были превращены в ламантинов. Среди множества других поверий есть и такие, что мясо ламантина обладает афродизиачными свойствами и может излечивать различные болезни, поэтому оно широко продаётся на региональных рынках.

На планете было зарегистрировано 36 видов сирен, однако в настоящее время существует только четыре вида (все считаются уязвимыми к вымиранию по данным МСОП), включая амазонского ламантина. С 1542 года этот вид подвергается охоте в Амазонии. Изначально его мясо (миксира) использовалось только для пропитания местных индейских племён. Однако с приходом кожевенной промышленности (1935–1954) вид подвергся неконтролируемой охоте, достигавшей 4–7 тысяч убитых ламантинов в год. По оценкам, было уничтожено более 140 тысяч особей. Кожа использовалась для производства особо прочной кожи. Охота стала менее частой после 1954 года, когда на рынке появился искусственный кожзаменитель. После этого охота вновь стала вестись для пропитания.

Потребление миксиры распространено в Амазонии и является основным источником белка для местного населения. Беременные или недавно родившие самки — предпочтительная добыча охотников, так как они дают, помимо детёныша, больше жира для еды. Эта практика остаётся одной из угроз для вида в последние десятилетия. В 1986 году было установлено, что уровень охоты в Эквадоре был неустойчивым, и вид мог исчезнуть в этой стране в течение 10–15 лет. Несмотря на действующие законы против охоты, она продолжается даже в охраняемых районах. Традиционные гарпуны — самое распространённое оружие против ламантинов, но в Эквадоре их также ловят в ловушки для рыбы Arapaima. В период с 2011 по 2015 год в одном регионе Бразилии было убито 195 ламантинов ради еды. В другом регионе 460 особей были убиты в охраняемой зоне с 2004 по 2014 год. В Перу значительное сокращение численности связано с охотой ради мяса, жира, шкуры и других материалов. Охота ведётся с помощью гарпунов, дрифтерных сетей и ловушек. Большая часть охоты происходит в озёрах и ручьях возле Национального заповедника Пакаия-Самирия на северо-востоке страны.

Другой угрозой для ламантинов является разрушение и деградация среды обитания, вызванные увеличением движения крупных грузовых судов и деятельностью нефтехимической промышленности (добыча и транспортировка нефти и газа). Водный транспорт значительно активизировался из-за роста человеческой активности и, соответственно, спроса на животный белок. Кроме того, существуют и другие угрозы: негативное воздействие горнодобывающей промышленности и золотодобычи (бесконтрольный выброс ртути); загрязнение пестицидами и удобрениями; случайное запутывание в рыболовных сетях; деградация растительности из-за эрозии почвы, вызванной вырубкой лесов; а также крупномасштабные агропромышленные проекты, такие как выращивание сои в Амазонии и разведение буйволов на пойменных территориях. В целом, угрозы для амазонского ламантина включают: неконтролируемую и коммерческую охоту, охоту для пропитания, изменение и разрушение среды обитания, дрифтерные сети, столкновения с судами, поедание мусора, шумовое загрязнение, климатические изменения, болезни и риск генетических проблем.

Национальных планов по управлению амазонским ламантином нет, за исключением Колумбии. В 2008 году Национальный институт исследований Амазонии (INPA) содержал 34 ламантина в неволе, а Центр сохранения и исследований водных млекопитающих (CPPMA) — 31. В Перу ламантин защищён законом с 1973 года (Декрет 934-73-AG), запрещающим охоту и коммерческое использование. В 2007 году он был признан находящимся под угрозой исчезновения в списке видов флоры и фауны штата Пара; как уязвимый — в приказе MMA № 444 от 17 декабря 2014 года; в 2018 году — как уязвимый в Красной книге исчезающих животных Бразилии (ICMBio); и в 2022 году — как уязвимый во втором приложении (млекопитающие) Официального списка исчезающих животных Бразилии (приказ MMA № 148 от 7 июня 2022 года). В 2013 году был включён в приложение I CITES, регулирующей торговлю исчезающими видами.

Существует несколько организаций, занимающихся охраной водных млекопитающих и уходом за осиротевшими детёнышами, пострадавшими от незаконной охоты. Лаборатория водных млекопитающих (LMA/INPA), например, разработала специальную формулу молока для таких детёнышей. Другие организации, такие как Центр исследований и сохранения водных млекопитающих (CPPMA/Manaus Energia S.A.) и Центр водных млекопитающих (CMA/ICMBio), занимались спасением и реабилитацией осиротевших детёнышей, всего было содержано 70 особей. Институт устойчивого развития Мамирауа (IDSM) также реализовал такую инициативу, размещая детёнышей в плавучих резервуарах в естественной среде с участием местного сообщества. Когда особи достигают стадии субадультов, их возвращают в природу; так, в 2007 году CMA выпустил на волю самца и самку-субадультов в окрестностях Сантрена (Пара), самка была отслежена. Другой случай — реинтродукция двух самцов, проведённая INPA в 2008 году. Самый крупный выпуск произошёл в 2019 году благодаря CMA, INPA и AMPA (Ассоциация друзей ламантина): 12 особей были выпущены в Резервате устойчивого развития Пигаcу-Пурус, где их встретило местное сообщество.

Помимо реабилитации детёнышей, ещё одной мерой по сохранению ламантинов является сотрудничество между исследовательскими центрами и природоохранными территориями (UCs). Исследовательские центры (CMA, LMA и др.) важны, поскольку предоставляют информацию о ламантинах (считающихся флаговыми видами в некоторых UCs), а природоохранные территории используют эти знания для необходимых мер по сохранению животных. Экстрактивистский резерват Тапажос-Арапиунс, например, благодаря сотрудничеству с CMA, играет важную роль в сохранении амазонского ламантина. Поддержка местного сообщества — самая важная часть процесса, как отмечают Луна и соавторы: