АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Нолана

Нолана (лат. Nolana) или чилийский колокольчик — род однолетних или многолетних растений семейства пасленовых (Solanaceae). Род в основном произрастает в Чили и Перу. Виды этого рода, особенно Нолана странная (Nolana paradoxa Lindl.), служат модельной системой для изучения окраски цветков[2][3].

Nolana — единственный род пасленовых, плоды которого состоят из схизокарпиев, хотя его цветки и другая вегетативная морфология аналогичны другим растениям этого семейства. Похоже, что он наиболее тесно связан с дерезой (Lycium) и грабовской (Grabowskia)[4].

Общие сведения
Нолана
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Растения
Подцарство:
Зелёные растения
Клада:
Высшие растения
Клада:
Сосудистые растения
Клада:
Семенные растения
Отдел:
Цветковые
Класс:
Двудольные[1]
Порядок:
Паслёноцветные
Семейство:
Паслёновые
Подсемейство:
Паслёновые
Триба:
Нолановые
Род:
Нолана
Международное научное название
Nolana L.f.

Ботаническое описание

Однолетние и многолетние травянистые растения, иногда маленькие кустарнички. Габитус широкораскидистый или распростертый.

Листья прикорневые и очерёдные, в верхней части супротивные стеблевые, все простые, железисто-волосистые, иногда несколько суккулентные[5].

Цветки многочисленные, крупные, вверх смотрящие, голубые, карминовые, розовые или белые, одиночные или собранные по несколько штук, пазушные, на коротких цветоножках. Чашечка трубчато-колокольчатая. Венчик колокольчатый или почти воронковидный, широкораскрытый, актиноморфный, пятилопастный, реже несколько двугубый[5].

Распространение

Виды рода Nolana имеют ареал распространения между северным Перу и южным Чили, только Nolana galapagensis является эндемиком Галапагосских островов. Большинство видов имеют довольно небольшую площадь распространения: Nolana adansonii, Nolana gracillima, Nolana lycioides и Nolana jaffuelii, и только четыре вида являются родными для большей области распространения между южным Перу и северным Чили. Можно выделить два центра биоразнообразия: один в южном перуанском департаменте Арекипа, второй — на севере Чили между Антофагастой и Атакамой.

Большинство видов являются формообразующими компонентами так называемых ломских растительных сообществ[de] — прибрежных, крайне засушливых районов, достигающих высоты до 1000 м. Этот фитоценоз простирается на протяжении 3500 км между 5° и 30° южной широты и лишь изредка прерываются речными долинами. В некоторых местах районы имеют ширину всего 25 км. Растительность этих образований зависит прежде всего от влаги, приносимой туда туманом с океана. Кроме того, существует тесная связь с возникновением явления Эль-Ниньо. Из-за повышенной влажности, присутствующей на этих этапах, пустынные районы превращаются в густо заросшие ландшафты. Наибольшее видовое разнообразие рода развито всего в нескольких километрах от побережья Тихого океана на высотах от 50 до 600 м. Только несколько видов Nolana также растут внутри суши или на высоте до 4000 м[6][7][8].

Ботаническая история и этимология

undefined

Род был впервые описан в 1762 году Карлом фон Линнеем младшим. Название, которое он выбрал для рода, происходит от латинского слова nola, что означает что-то вроде «колокольчика». Помещение в отдельную трибу Nolanaceae было предложено в 1820 году Бедржихом Вшемиром фон Берхтольдом и Яном Сватоплук Пресль, систематическая обработка Джорджа Дона (1838) и Мишеля Феликса Дюналя (1852) отнесла эту трибу к семейству пасленовых (Solanaceae). Джордж Бентам и Джозеф Далтон Хукер поместили этот вид в семейство Вьюнковые (Convolvulaceae). Ещё позже этот род был помещён в разные позиции, например, в отдельное семейство Nolanaceae Артуром Джоном Кронквистом (1981) и Арменом Тахтаджяном (1980), или в семействе пасленовых как подсемейство Nolanoideae или как триба Nolaneae, например, Рольф Дальгрен (1980), Уильям Д'Арси (1979, 1991) и Роберт Фолджер Торн (1983). Еще в 1992 году Ричард Олмстед и Джеффри Палмер показали, что Нолана филогенетически связана с дерезой (Lycium); однако эта точка зрения была отвергнута некоторыми редакторами, включая Армандо Гунциера (2001)[9]. Однако дальнейшие молекулярно-биологические работы подтвердили эту классификацию[10].

Внутренняя систематика рода часто понималась очень по-разному; число родов и видов, на которые делился признанный в настоящее время объем рода, варьировало в широких пределах. Майкл Диллон (2007) утверждает, что систематический анализ, основанный только на изучении гербарных образцов, распознает очень мало видов, а исследователи, которые также проводили исследования в полевых условиях, обычно распознавали значительно больше видов. Диллон обосновывает это тем, что в гербарных образцах не сохраняются многие признаки, позволяющие дифференцировать виды. Джон Линдли (1844) выделил пять родов (Nolana, Alonia, Dolia,Sorema и Aplocarya) всего 17 видов. Мишель Феликс Дюналь (1852), признавший ноланы трибой, также разделил их на пять родов (Nolana, Dolia, Alibrexia, Aplocarya и Bargemontia) с 33 видами. Джордж Бентам и Джозеф Д. Хукер (1873) выделили четыре рода (Nolana, Alona, ​​Dolia и Bargemontia), всего 27 видов[10].

В первой современной монографической обработке Айвена Марри Джонстона (1936) названы два рода (Nolana и Alona) с 63 видами. Альдо Меса, который в 1981 году первоначально поместил только 18 видов в один род, разделив их на подроды Nolana и Alona, ​​расширил свой взгляд на род, распознав 70 видов в работах 1997 и 1998 годов. В результате обширных исследований и полевых работ, в ходе которых также были описаны новые виды, в настоящее время выделено 89 видов[10].

Некоторые виды

Примечания

  1. ↑ Об условности указания класса двудольных в качестве вышестоящего таксона для описываемой в данной статье группы растений см. раздел «Системы APG» статьи «Двудольные».
  2. ↑ Stavenga, Doekele G.; Van Der Kooi, Casper J. (2016). “Coloration of the Chilean Bellflower, Nolana paradoxa, interpreted with a scattering and absorbing layer stack model”. Planta. 243 (1): 171—181. DOI:10.1007/s00425-015-2395-0. PMC 4698304. PMID 26369332.
  3. ↑ van der Kooi, Casper J.; Elzenga, J. Theo M.; Staal, Marten; Stavenga, Doekele G. (2016). “How to colour a flower: on the optical principles of flower coloration”. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 283 (1830). DOI:10.1098/rspb.2016.0429. PMC 4874715. PMID 27170723.
  4. ↑ 1 2 Dillon, M. O. (2005). “The Solanaceae of the lomas formations of coastal Peru and Chile” (PDF). Monographs in Systematic Botany: 131—56. S2CID 88507110. Архивировано из оригинала (PDF) 2020-03-16.
  5. ↑ 1 2 Род нолана – Nolana L.f. — Мегаэнциклопедия Кирилла и Мефодия — статья. Энциклопедия Кирилла и Мефодия. Дата обращения: 9 декабря 2022.
  6. ↑ Michael O. Dillon: The Solanaceae Of The Lomas Formations of Costal Peru and Chile (PDF; 11 MB). In: V. Hollowell, T. Keating, W. Lewis, T. Croat (Hrsg.): Solanaceae: William G. D’Arcy Memorial, Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden, 2004. S. 131–156.
  7. ↑ Rosanna Freyre, Amy C. Douglas, Michael O. Dillon: Artificial Hybridizations in Five Species of Chilean Nolana (Solanaceae) (PDF; 1,7 MB). In: HortScience, Volume 40, Heft 3, 2005. S. 532–536.
  8. ↑ Michael O. Dillon et al.: Phylogeny of Nolana (Nolaneae, Solanoideae, Solanaceae) as inferred from granule-bound starch synthase I (GBSSI) sequences. In: Taxon, Volume 56, Nummer 4, November 2007. S. 1000–1011.
  9. ↑ Armando T. Hunziker: The Genera of Solanaceae. A.R.G. Gantner Verlag K.G., Ruggell, Liechtenstein 2001. ISBN 3-904144-77-4.
  10. ↑ 1 2 3 Michael O. Dillon et al.: Phylogeny of Nolana (Nolaneae, Solanoideae, Solanaceae) as inferred from granule-bound starch synthase I (GBSSI) sequences. In: Taxon, Volume 56, Nummer 4, November 2007. S. 1000–1011
  11. ↑ Dillon, M. O. and J. Wen. Phylogenetic Systematics of Nolana (Solanaceae) and Biogeographic Implications for the Atacama and Peruvian Deserts.

Дополнительно по теме

Категории