АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Фэрламб, Алан

А́лан Ха́тчинсон Фэ́рламб (англ. Alan Hutchinson Fairlamb; род. 30 апреля 1947, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания) — британский биохимик. Известен исследованиями паразитических простейших и открытием трипанотиона.

undefined
Общие сведения
Алан Фэрламб
Дата рождения 30 апреля 1947(1947-04-30) (79 лет)
Место рождения
Страна
Образование
Род деятельности биохимик
Награды и премии

Биография

Фэрламб является главным научным сотрудником фонда Wellcome Trust и профессором биохимии в отделе биологической химии и разработки лекарств в Школе наук о жизни Университета Данди (Шотландия). В 2006—2011 годах входил в состав Научно-технического консультативного комитета Специальной программы по исследованиям и обучению в области тропических болезней (TDR) — независимой глобальной программы научного сотрудничества, спонсируемой ЮНИСЕФ, ПРООН, Всемирным банком и ВОЗ. Входит в совет управляющих фонда Tres Cantos Open Lab Foundation, цель которого — ускорение открытия и разработки лекарств для борьбы с болезнями развивающихся стран на основе открытого сотрудничества.

Фэрламб и его команда изучали паразитических простейших, вызывающих три различных заболевания: сонную болезнь, болезнь Шагаса и лейшманиоз. Он был одним из 250 учёных, участвовавших в секвенировании генома этих паразитов[1].

В 1985 году Фэрламб обнаружил уникальное тиоловое соединение, присутствующее у этих паразитов, и назвал его трипанотионом[2]. Этот тиоловый метаболит отличается от своего человеческого эквивалента, глутатиона. Трипанотион позволяет паразитам защищаться от свободных радикалов и других токсичных окислителей, вырабатываемых иммунной системой инфицированного пациента, и жизненно важен для выживания и вирулентности паразита[3]. Например, антимониалы нейтрализуют антиоксидантную систему защиты паразита лейшмании, позволяя пациенту избавиться от инфекции[4]. Исследования влияния лекарств на метаболизм трипанотиона привели к открытию того, что фексинидазол является потенциальным пероральным средством для лечения висцерального лейшманиоза.

В 2006 году Фэрламб и Майк Фергюсон стали содиректорами Отдела разработки лекарств в Университете Данди. Новый центр, открытый в 2005 году, располагает оборудованием для высокопроизводительного скрининга и медицинской химии[5]. Эти возможности позволят продвинуть процесс открытия и разработки лекарств дальше, чем в любом другом университете Великобритании, до стадии, когда фармацевтические компании получат достаточно данных для перехода к стадии производства.

Примечания

  1. ↑ Berriman M, Ghedin E, Hertz-Fowler C, et al. (2005). “The genome of the African trypanosome Trypanosoma brucei”. Science. 309 (5733): 416—22. Bibcode:2005Sci...309..416B. DOI:10.1126/science.1112642. PMID 16020726. S2CID 18649858.
  2. ↑ Fairlamb AH, Blackburn P, Ulrich P, Chait BT, Cerami A (1985). “Trypanothione: a novel bis(glutathionyl)spermidine cofactor for glutathione reductase in trypanosomatids”. Science. 227 (4693): 1485—7. Bibcode:1985Sci...227.1485F. DOI:10.1126/science.3883489. PMID 3883489.
  3. ↑ Krieger S, Schwarz W, Ariyanayagam MR, Fairlamb AH, Krauth-Siegel RL, Clayton C (2000). “Trypanosomes lacking trypanothione reductase are avirulent and show increased sensitivity to oxidative stress”. Mol. Microbiol. 35 (3): 542—52. DOI:10.1046/j.1365-2958.2000.01721.x. PMID 10672177.
  4. ↑ Wyllie S, Cunningham ML, Fairlamb AH (2004). “Dual action of antimonial drugs on thiol redox metabolism in the human pathogen Leishmania donovani”. J. Biol. Chem. 279 (38): 39925—32. DOI:10.1074/jbc.M405635200. PMID 15252045. Архивировано из оригинала 29 September 2007. Дата обращения 5 September 2007. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  5. ↑ University hunts cure for parasitic infections Tim Radford, The Guardian, Wednesday 26 October 2005

Ссылки

Дополнительно по теме

Категории