Порошки (лат.Pulvis) — твёрдая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельчённых веществ и обладающая свойством сыпучести[1]. Это всесторонне свободные дисперсные системы без дисперсионной среды с дисперсионной фазой в виде мелких твёрдых частиц различной формы.
Преимущества порошков: увеличение терапевтического эффекта и биологической доступности; легко и точно дозируются лекарственные вещества; удобно получать различные смеси; технология порошков быстрая и простая; большая устойчивость при хранении по сравнению с жидкими формами; удобная транспортировка.
Недостатки порошков: разлагаются под действием желудочно-кишечного сока; оказывают раздражающее действие на слизистую; более медленное действие по сравнению с жидкими формами; при хранении некоторые вещества поглощают или теряют влагу, отсыревают и выветриваются; при назначении пахучих и красящих веществ требуется специальная упаковка.
Pulveres simplices — простые порошки — состоят из 1 ингредиента
Pulveres compositi — сложные порошки — состоят из 2 и более ингредиентов
2. По характеру дозирования:
Pulveres divisi — разделённые на дозы
Pulveres indivisi — неразделённые на дозы
3. По применению:
Pulveres ad usum internum — порошки для внутреннего применения
Pulveres ad usum externum — порошки для наружного применения (adspersorii, insufflatorii, dentifrici, sternutatorii, для приготовления растворов, инсектицидные и др.)
4. По способу прописывания в рецепте:
Распределительный (на 1 дозу)
Разделительный (на всю массу порошка)
Rp.: Dimedroli 0,01
Coffeini natrii-benzoatis 0,1
Misce fiat pulvis
Da tales doses N. 20
S. По 1 порошку 3 раза в день.
Rp.: Dimedroli 0,2
Coffeini natrii-benzoatis 2,0
M.f.pulv.
Divide in partes aequales N.20
D.S. По 1 порошку 3 раза в день.
В первом случае в рецепте выписана доза на 1 порошок и есть указание изготовить таких доз 20 штук. Во втором случае указана масса порошков на весь рецепт и есть указание разделить приготовленный порошок на 20 равных частей (то есть сделать из них 20 доз).
Порошки должны быть однородными при рассмотрении невооружённым глазом. Размер частиц должен быть не более 0,160 мм. Порошки должны хорошо дозироваться, быть сыпучими, устойчивыми в процессе изготовления и хранения. Иногда должны быть стерильными.
Технология порошков включает следующие стадии: измельчение, просеивание, смешивание, дозировка, упаковка, стерилизация, оформление. В зависимости от состава порошка некоторые стадии могут быть опущены (просеивание, стерилизация) или совмещены, некоторые обязательны всегда и в любом случае (упаковка, оформление).
Осуществляется в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов, входящих в состав порошка. Неразделённый на дозы порошок упаковывают в двойные бумажные пакеты (пакет в пакет), стеклянные банки или коробки. разделённые на дозы порошки — в бумажные капсулы.
Вид капсул
Материал капсул
Назначение
Обычные бумажные или простые капсулы
Бумага, проклеенная из целлюлозной массы со слоем животного клея, фиксированного квасцами
Для всех порошков, которые не вошли в другие графы
Charta cerata seu parafinata (Вощёная бумага)
Прокладочная бумага, пропитанная воском или парафином
Все гигроскопичные вещества, глюкоза. димедрол, дибазол, KCl, K2SO4, ксероформ
она же
Вещества, изменяющиеся под действием кислорода воздуха или H2CO3
оксид магния, оксид цинка, норсульфазол-натрий
Charta permanganata
Непрокладочная бумага, обработанная серной кислотой. Влаго- и жиронепроницаемая
Жирорастворимые летучие вещества — камфора, ментол, жирные масла. Красящие вещества (если в рецепте не указана специальная упаковка)
Наклейки «Внутренне» или «Наружное» и «Порошки». Также возможны наклейки о способе хранения — Хранить в сухом, прохладном защищённом от света месте. Срок хранения порошков в аптеке — 10 суток с момента изготовления.
Осуществляется по Государственной Фармакопее XI издания, а также согласно приказам Минздрава России № 751н 1. Анализ документации: наличие рецепта (при необходимости сигнатуры), паспорта письменного контроля и соответствующих в них записей. Оценка совместимости ингредиентов, дозы веществ сп. А и Б, расчёты компонентов прописи, масса 1 дозы, наличие подписи и даты ассистента, приготовившего лекарственную форму. 2. Проверка упаковки: соответствие упаковки свойствам входящих в состав порошка ингредиентов, отсутствие просыпаемости при переворачивании капсулы. 3. Оформление: наличие основных этикеток и предупреждающих надписей, правильность их заполнения. 4. Органолептический контроль: проверяется внешний вид, запах, цвет, их соответствие ингредиентам порошка, отсутствие механических включений. Вкус проверяется выборочно в лекарственных формах для детей. 5. Физический контроль: Отклонение в массе, в том числе и в массе отдельных доз, а также количество доз. 6. Однородность: визуально в процессе изготовления, а также после изготовления. При надавливании головкой пестика на порошковую массу в ступке на расстоянии 25 см от глаза не должно быть видимых отдельных блесток. 7. Сыпучесть: при пересыпании порошка из одной капсулы в другую не должно быть комкования.