Наследование признаков у человека

Изменчивость и наследственность живых организмов, а также различные методы контроля над ними изучает генетика.

Изменчивость — это способность особей терять старые признаки и получать новые свойства.

• Хромосомное наследование представляет собой передачу наследственных признаков из поколения в поколение, расположенных в хромосомах ядра клетки. Этот процесс гарантирует постоянную передачу признаков от одного поколения к другому, которую можно нарушить только с помощью соматических мутаций. Хромосомное наследование возможно также при вегетативном размножении, когда не происходит перераспределения генов.

• Нехромосомное наследование является передачей генов, находящихся вне ядра клетки, в последующие поколения. Для такого типа наследования характерны сложные модели расщепления.

Наследование признаков у человека основано на модели наследования Грегора Менделя. Он сформулировал три закона наследования:

• Закон единообразия гибридов первого поколения.
• Закон расщепления.
• Закон независимого наследования признаков.

Соответственно, выделяют несколько типов наследования признаков у человека^[2][3]:

• Аутосомно-доминантное наследование. Аутосомные признаки связаны с единственным геном в аутосоме (неполовой хромосоме). Называются доминантными, поскольку единственной копии, унаследованной от любого из родителей, достаточно для появления этого признака у потомства. Примеры аутосомно-доминантных признаков и расстройств: болезнь Гентингтона, ахондроплазия.
• Аутосомно-рецессивное наследование. Для выявления рецессивного признака или заболевания необходимы две копии признака или нарушения. Признак или ген будут расположены на неполовой хромосоме. Примеры аутосомно-рецессивных нарушений: альбинизм, муковисцидоз.
• Наследование, сцепленное с полом. Наследование признаков, за развитие которых отвечают гены, расположенные в половых хромосомах. Могут быть Х-сцепленное наследование (доминантный тип), Х-сцепленное наследование (рецессивный тип), У-сцепленное наследование (голандрический тип). Примеры наследования, сцепленного с полом: облысение, гипертрихоз, дальтонизм, потемнение эмали зубов.
  

  Наследственность и пол

Изучение механизмов наследования помогает разрабатывать методы диагностики, профилактики и лечения наследственных заболеваний, а также углубляет наше понимание генетической структуры и функции.