Каспаза 12
Каспаза 12 — белок человека, принадлежащий к семейству каспаз и кодируемый геном CASP12, расположенным на 11-й хромосоме. Структурно CASP12 наиболее близка к ICE-подсемейству каспаз (англ. Interleukin 1-beta Converting Enzyme, ICE — «ферменты, конвертирующие интерлейкин 1-бета»).
CASP12 является посредником в процессе апоптоза, вызванного нарушением работы эндоплазматического ретикулума (ЭПР-стрессом).[1][2]
Вторая роль CASP12 — регулировка процессов воспаления: при воздействии на организм липополисахаридов, провоцирующих воспалительные реакции, она сдерживает сигнальную активность воспалительных молекул.
Что важно знать
Эволюция
В 2002 году было установлено, что у большинства людей ген CASP12 содержит мутации, фактически делающие каспазу-12 нефункциональной.[3] Функциональный ген отсутствует почти у всех европейцев и жителей Азии, и лишь в некоторых популяциях Африки у значимой, но небольшой части населения (точные оценки разнятся) в организме производится «работающая» каспаза-12.[4] Предполагается,[5] что эволюционное давление, вызвавшее «отключение» CASP12, связано с повышенной предрасположенностью к сепсису у лиц с функциональной каспазой-12.[6] Это косвенно подтверждается исследованиями на мышах.[7]
Исследования на животных
В одном исследовании с использованием трансгенных химерных мышей с человеческим геном CASP12 отмечено, что при инфицировании Listeria monocytogenes у мышей женского пола уровень каспазы-12 ниже, и что он снижается под воздействием женского полового гормона эстрогена самих мышей и при введении им эстрадиола. Авторы предположили, что такое взаимодействие является примером встроенного механизма, позволяющего особям женского пола противостоять инфекциям.[8]
Примечания
Ссылки
- Каспаза-12 при бактериальном сепсисе — медновости, сайт Академии Сеченова.
