Ответ на вопрос
Зебах, Дитер
Дитер Зебах (нем. Dieter Seebach; род. 31 октября 1937[1], Карлсруэ) — немецкий химик. Известен разработкой концепции умполунга и реакции Кори — Зебаха.
Общие сведения
| Дитер Зебах | |
|---|---|
| нем. Dieter Seebach | |
| Дата рождения | 31 октября 1937[1] (88 лет) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Образование |
|
| Род деятельности | химик, преподаватель университета |
Биография
Дитер Зебах, сын филолога-классика Курта Э. Зебаха и его жены Эрики (урожденной Вайзерт), родился 31 октября 1937 года в Карлсруэ. После смены начальных школ из-за войны в Карлсруэ, Анвайлере (Пфальц) и Бад-Дюррхайме (Шварцвальд), в 1947 году Зебах стал учеником гуманитарной гимназии Бисмарка в Карлсруэ, где в 1956 году получил аттестат зрелости. Ещё в школьные годы он увлёкся химией и оборудовал лабораторию в бывшей прачечной родительского дома. Зебах изучал химию в Техническом университете Карлсруэ (ныне KIT) и в 1964 году под руководством Рудольфа Криге защитил диссертацию о пероксидах 2,5-дигидрофурана. Затем он провёл два года в Гарвардском университете в качестве постдока у будущего лауреата Нобелевской премии Элайаса Джеймса Кори и в качестве лектора. В 1967 году он вернулся в Карлсруэ и в 1969 году прошёл хабилитацию с работой о стабилизированных серой и селеном карбанионах и карбенах. В 1971 году он был приглашён в Гиссенский университет; в 1977 году перешёл на должность профессора химии в Швейцарскую высшую техническую школу Цюриха (сменив Владимира Прелога). В 2003 году он стал почётным профессором (эмеритом). Зебах был женат на Ингеборг Р. Зебах (урожденной Райхлинг), с 2006 года вдовец, имеет троих детей (Йорг, Петра и Лутц) и восемь внуков.
Он был приглашённым профессором в университетах Мадисона (Висконсин), Страсбурга, Мюнхена, Кайзерслаутерна, Франкфурта-на-Майне, Мюнстера, в Гарварде, в Корнеллском университете и в Калифорнийском технологическом институте в Пасадине, а также в тогдашнем Институте бионеорганической химии Общества Макса Планка в Мюльхайме-на-Руре.
Научная деятельность
Его работа сосредоточена на разработке новых методов синтеза, получении и структурном исследовании β-пептидов[3]; синтезе олигомеров (R)-3-гидроксимасляной кислоты и соответствующих биополимеров (PHB), а также возможностях их применения[4]; синтезе энантиомерно чистых дендримеров и использовании хиральных титанатов в органическом синтезе. Он также известен разработкой концепции умполунга, реализованной в реакции Кори — Зебаха[5].
Из винной кислоты Зебах впервые синтезировал TADDOLы, которые используются в современном энантиоселективном синтезе в качестве универсальных хиральных вспомогательных веществ, лигандов переходных металлов и кислот Брёнстеда[6] и сегодня коммерчески доступны. TADDOLы также известны как вспомогательные вещества Зебаха. Принцип «саморегенерации стереоцентров» (например, алкилирование Фратера — Зебаха[7]) также назван в его честь. «Изобретение β-пептидов»[8][9] также восходит к исследованиям Зебаха.
Наряду с разработкой методов синтеза стоят соответствующие механистические работы: например, Re/Si-номенклатура и правила топичности для объединения тригональных центров, структура и реакционная способность соединений лития[10], или механизмы органокаталитических реакций с пролином, катализатором Хаяси — Йоргенсена и катализатором Макмиллана.
Членство в организациях
Дитер Зебах является членом Нового швейцарского химического общества и аналогичных организаций в Германии, Великобритании, Японии и США. Он является членом Немецкой академии естествоиспытателей «Леопольдина» (с 1984 года), Европейской академии (с 1989 года[11]), Национальная академия наук США[12], Мексиканской академии наук и Академии наук и литературы в Майнце[13]. Он является почётным доктором Университета Монпелье. С 2007 года Зебах входит в число лауреатов по цитируемости Thomson Reuters.
Награды и премии (выборка)
- Премия Карла Циглера (GDCh, 1987)
- Премия Fluka (Реагент 1987 года)
- Премия ACS за творческую работу в органическом синтезе (1992)
- Премия Роджера Адамса (ACS, 1999)
- Международная премия короля Фейсала в области науки (1999)
- Премия Марселя Бенуа (Швейцария, 2000)
- Памятная медаль Августа Вильгельма фон Гофмана (GDCh, 2003)
- Премия Тетраэдр (2003)
- Премия Рёдзи Ноёри (2004)
- Премия Винсента дю Виньо (Американское пептидное общество, 2004)
- Медаль Макса Бергмана (2005)
- Премия Артура Коупа (ACS, 2019)
Публикации
Зебах опубликовал 821 научную работу в области экспериментальной органической химии. С h-индексом 114 (по состоянию на 2021 год) он является одним из синтетических химиков-органиков нашего времени.
Избранные работы
- Диссертация: 2.5 [Zwei fünf]-Dihydro-Furan-Peroxyde, Karlsruhe, Technische Hochschule für Natur- u. Geisteswissenschaften, 1964
- Хабилитация: Metallierte ortho-Trithioameisensäureester : Nachweis v. freien Bis(arylthio)-carbenen in Lösung Selen-stabilisierter Carbanionen, Karlsruhe, Technische Hochschule für Natur- u. Geisteswissenschaften, 1969
- Organic Synthesis. Where now ?, Angewandte Chemie, Intern. Edition, Band 29, 1990, S. 1320–1367
- Совместно с Andreas Brunner, Beat Bachmann, Torsten Hoffmann, Florian Kühnle, Urs Lengweiler: Biopolymers and -oligomers of (R)-3-Hydroxyalkanoic acids : contributions of synthetic organic chemists, Berlin : Ernst Schering Research Foundation, Lecture Nr. 28, 1995, S. 7–98
- TADDOLs – from Enantioselective Catalysis to Dendritic Cross Linkers to Cholesteric Liquid Crystals, Chimia, Band 54, 2000, S. 60–62
- Совместно с Albert K. Beck, Alexander Heckel: TADDOLe, ihre Derivate und Analoga – vielseitige chirale Hilfsstoffe, Angewandte Chemie, Internat. Edition, Band 40, 2001, S. 92–138
- Forschung – eine Fahrt ins Blaue, Chimia, Band 54, 2000, S. 751–758
Примечания
Литература
- Dieter Enders: Laudatio for Professor Dr. Dieter Seebach, in: Synthesis, Band 14, 2002 (Special issue dedicated to Dieter Seebach), Digitalisat der ersten Seite
- Albert K. Beck: A life for organic synthesis: Dieter Seebach at 65, Chimia, Band 56, 2002, S. 576–583
- David F. Hook: Celebrating Dieter Seebach’s Contributions to Science: A Bitter Sweet Occasion?, Frontiers in Chemistry: The Spring Meeting 2004 of the Swiss Chemical Society, March 26 2004, ETH Hönggerberg, Zürich, in: Chimia, Band 58, Heft 5, 2004, S. 321–324.