Диацетилпероксид
Диацетилпероксид — органический пероксид, представляющий собой твердое бесцветное вещество с резким запахом[3]. Относится к диацилпероксидам. Выпускается в форме раствора в диметилфталате с содержанием 25 % диацетилпероксида[1].
Общие сведения
| Диацетилпероксид | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Ацетилэтанпероксоат |
| Традиционные названия | Перекись ацетила |
| Хим. формула | C4H6O4 |
| Рац. формула | (CH3CO)2O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | Бесцветные кристаллы [1] |
| Молярная масса | 118,09 г/моль |
| Плотность | 1,163[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 30 °C |
| • кипения | 121,4 (760 мм рт ст), 63(21 мм рт ст) [2] °C |
| • вспышки | 32 (45[3]) °C |
| Давление пара | 28 кПа (63 °C) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 110-22-5 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 8040 |
| UNII | FDU6Y8075A |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID4059384 |
| Рег. номер EINECS | 203-748-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Номер ООН | 2084 |
| ChemSpider | 7749 |
| ECHA InfoCard | 100.003.409 |
| Безопасность | |
| Сигнальное слово | Опасно |
| NFPA 704 | |
Реакционная способность
Как и любой пероксид, является сильным окислителем. Контакт концентрированного диацетилпероксида с органическими соединениями может вызвать воспламенение, а с сильными восстановителями, такими как неорганические сульфиды, нитриды и гидриды, реакция протекает со взрывом.
Как правило, разбавленные растворы диацетилпероксида (<70 %) безопасны, но даже незначительные примеси переходных металлов, таких как кобальт, железо, марганец, никель или ванадий, могут вызвать разложение пероксида с выделением тепла[4]. Его 25 % раствор так же становится потенциально взрывоопасен при ненадлежащем хранении и частичном испарении растворителя с повышением концентрации пероксида вплоть до образования чувствительных к удару кристаллов[5]. Чистый диацетилпероксид способен к детонации при длительном хранении или нагревании выше 30 °C, поэтому его следует использовать сразу после приготовления[6]. Опасность могут представлять даже следовые количества диацетилпероксида[7]. Так, например, добавление фтора к ацетату натрия может вызвать детонацию вследствие образования диацетилпероксида[7]. Также отмечены взрывы при работе с чистым пероксидом во время проведения очистки вымораживанием или при добавлении летучих растворителей[8].
Получение
Диацетилпероксид может быть получен по реакции между пероксидом водорода и избытком уксусного ангидрида. В этом случае образуется пероксиуксусная кислота, которая затем образует диацетилпероксид[9].
По другой реакции диацетилпероксид образуется при смешивании ацетилхлорида и пероксида водорода в щелочной среде или в пиридине[10].
Опасность для здоровья
Огнеопасность
Это соединение огне- и взрывоопасно, поскольку реакция его разложения протекает с выделением тепла и носит самоускоряющийся характер[15].
Примечания
Ссылки
- Peroxide, diacetyl (C4H6O4) Landolt-Boernstein Substance/ Property Index
- Zuordnung der Organischen Peroxide zu Gefahrgruppen nach § 3 Abs. 1 Архивная копия от 18 июля 2011 на Wayback Machine (in German), Berufsgenossenschaft Handel und Warendistribution