Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин A0
Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин A0 — это белок, который у человека кодируется геном HNRNPA0[1][2].
Что важно знать
Функции
Данный ген относится к A/B-подсемейству универсально экспрессируемых гетерогенных ядерных рибонуклеопротеинов (hnRNP). hnRNP являются РНК-связывающими белками и формируют комплексы с гетерогенной ядерной РНК (hnРНК). Эти белки ассоциированы с пре-мРНК в ядре и, по-видимому, влияют на процессинг пре-мРНК, а также на другие аспекты метаболизма и транспорта мРНК. Хотя все hnRNP-белки присутствуют в ядре, некоторые из них, видимо, способны перемещаться («шаттлить») между ядром и цитоплазмой. hnRNP-белки обладают различными по характеристикам свойствами связывания нуклеиновых кислот. Белок, кодируемый геном HNRNPA0, содержит два повтора квази-РНК-распознающих мотивов (quasi-RRM domains), ответственных за связывание РНК, за которыми следует богатый глицином С-конец[2].
Примечания
Литература
- Dawson SJ, White LA (1992). “Treatment of Haemophilus aphrophilus endocarditis with ciprofloxacin”. J. Infect. 24 (3): 317—20. DOI:10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID 1602151.
- Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (1994). “Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column”. Nat. Genet. 6 (3): 236—44. DOI:10.1038/ng0394-236. PMID 8012384. S2CID 12847618.
- Li SH, McInnis MG, Margolis RL, et al. (1993). “Novel triplet repeat containing genes in human brain: cloning, expression, and length polymorphisms”. Genomics. 16 (3): 572—9. DOI:10.1006/geno.1993.1232. PMID 8325628.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). “Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery”. Genome Res. 6 (9): 791—806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
- Hillier LD, Lennon G, Becker M, et al. (1997). “Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags”. Genome Res. 6 (9): 807—28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID 8889549.
- Lai F, Godley LA, Joslin J, et al. (2001). “Transcript map and comparative analysis of the 1.5-Mb commonly deleted segment of human 5q31 in malignant myeloid diseases with a del(5q)”. Genomics. 71 (2): 235—45. DOI:10.1006/geno.2000.6414. PMID 11161817.
- Rousseau S, Morrice N, Peggie M, et al. (2003). “Inhibition of SAPK2a/p38 prevents hnRNP A0 phosphorylation by MAPKAP-K2 and its interaction with cytokine mRNAs”. EMBO J. 21 (23): 6505—14. DOI:10.1093/emboj/cdf639. PMC 136943. PMID 12456657.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rush J, Moritz A, Lee KA, et al. (2005). “Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells”. Nat. Biotechnol. 23 (1): 94—101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, et al. (2005). “Nucleolar proteome dynamics”. Nature. 433 (7021): 77—83. Bibcode:2005Natur.433...77A. DOI:10.1038/nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Ong SE, Mittler G, Mann M (2005). “Identifying and quantifying in vivo methylation sites by heavy methyl SILAC”. Nat. Methods. 1 (2): 119—26. DOI:10.1038/nmeth715. PMID 15782174. S2CID 6654604.
| мяРНП | |
|---|---|
| Гетерогенные ядерные рибонуклеопротеины | |
| Другие транскрипционные | |
| Трансляционные | |
| Велт-рибонуклеопротеиновые частицы | |
| Другие | |
