2-Метилпропанол-2

2-Метилпропанол-2
2-Метилпропанол-2
Общие
Систематическое; наименование	2-метилпропан-2-ол
Традиционные названия	трет-бутиловый спирт, трет-бутанол
Хим. формула	C4H10O
Рац. формула	(CH3)3COH
Физические свойства
Состояние	бесцветные ромбические кристаллы
Молярная масса	74,12 г/моль
Плотность	0,7887 г/см³
Энергия ионизации	9,7 ± 0,1
Термические свойства
	Температура
• плавления	25,5 °C
• кипения	82,2 °C
• разложения	500 °C
• вспышки	10 °C
• самовоспламенения	480 °C
Пределы взрываемости	1,8-8,0 %
	Энтальпия
• кипения	39,07
Удельная теплота испарения	535 400 Дж/кг
Давление пара	42 ± 1
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты	17
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3974
Классификация
Рег. номер CAS	75-65-0
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	6386
UNII	MD83SFE959
CompTox Dashboard EPA	DTXSID8020204
Рег. номер EINECS	200-889-7
SMILES	CC(C)(C)O
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3 DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
ChEBI	45895
Номер ООН	1120
ChemSpider	6146
ECHA InfoCard	100.000.809
Безопасность
NFPA 704	3 2 0

2-Метилпропанол-2
2-Метилпропанол-2
Общие
Систематическое; наименование	2-метилпропан-2-ол
Традиционные названия	трет-бутиловый спирт, трет-бутанол
Хим. формула	C4H10O
Рац. формула	(CH3)3COH
Физические свойства
Состояние	бесцветные ромбические кристаллы
Молярная масса	74,12 г/моль
Плотность	0,7887 г/см³
Энергия ионизации	9,7 ± 0,1
Термические свойства
	Температура
• плавления	25,5 °C
• кипения	82,2 °C
• разложения	500 °C
• вспышки	10 °C
• самовоспламенения	480 °C
Пределы взрываемости	1,8-8,0 %
	Энтальпия
• кипения	39,07
Удельная теплота испарения	535 400 Дж/кг
Давление пара	42 ± 1
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты	17
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3974
Классификация
Рег. номер CAS	75-65-0
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	6386
UNII	MD83SFE959
CompTox Dashboard EPA	DTXSID8020204
Рег. номер EINECS	200-889-7
SMILES	CC(C)(C)O
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3 DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
ChEBI	45895
Номер ООН	1120
ChemSpider	6146
ECHA InfoCard	100.000.809
Безопасность
NFPA 704	3 2 0

2-Метилпропан-2-ол^[4] (трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, триметилкарбинол, 1,1-диметилэтанол) — представитель третичных одноатомных спиртов.

Реакция изобутилена с серной кислотой с последующим гидролизом.

Бесцветные легкоплавкие кристаллы. Смешивается с водой, дает с ней азеотропную смесь (т. кип. 79,9° C, 11,8 % воды). Хорошо растворим в органических растворителях.

Типичный представитель спиртов. Спокойно реагирует с щелочными металлами. С карбоновыми кислотами дает сложные эфиры.

В производстве изобутилена высокой чистоты. Алкилирующий агент, растворитель, антисептик. Душистое вещество в парфюмерии (камфорный запах). Используется для денатурации спирта. Tрет- Бутанол используется в качестве присадки к топливу для предотвращения обледенения карбюратора или в качестве антидетонационного агента. Кроме того, спирт используют в качестве исходного материала для синтеза трет бутиловых эфиров.

Реакцией трет-бутилового спирта с небольшим избытком лития в толуоле при комнатной температуре получают трет-Бутилат лития.

↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
↑ ¹ ² http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
↑ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names / Henri A. Favre and Warren H. Powell. — London: RSC Publishing, 2013. — С. 534. — 1160 с. — ISBN 978-0-85404-182-4.

«Свойства органических соединений: Справочник». — Под ред. Потехина А. А. — Л.: Химия, 1984. — С. 320—321
Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник». — Л.: Химия, 1977. — С. 134
Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. «Органическая химия». — 2-е изд., Ч.1. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. — С. 222
Хёрд Ч. Д. «Пиролиз соединений углерода». — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 155
«Химический энциклопедический словарь». — Под ред. Кнунянц И. Л. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — С. 88
«Химическая энциклопедия». — Т.1. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — С. 57-58

[_53e8afa9cca57363-1] ttps://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4

[_138018ee705fc505-2] ¹ ² http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html

[_a304d4bf161a6e13-3] ttp://openmopac.net/pKa_table.html

[4] Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names / Henri A. Favre and Warren H. Powell. — London: RSC Publishing, 2013. — С. 534. — 1160 с. — ISBN 978-0-85404-182-4.

[4]

[2]

[1]

[3]

Спирты
(0°)	Метанол
Первичные спирты (1°)	Этанол Пропанол н-Бутанол Изобутанол Амиловый спирт Гексанол Гептанол Жирные спирты Октанол (C8) Нонанол (C9) Деканол (C10) Ундеканол (C11) Додеканол (C12) Тетрадеканол (C14) Цетиловый спирт (C16)
Вторичные спирты (2°)	Изопропанол втор-Бутанол Гексан-2-ол
Третичные спирты (3°)	трет-Бутанол 2-Метилбутан-2-ол 2-метил-2-бутанол

2-Метилпропанол-2

Получение

Физические свойства

Химические свойства

Применение

Примечания

Литература

Ссылки

Категории

2-Метилпропанол-2
Общие
Систематическое наименование	2-метилпропан-2-ол
Традиционные названия	трет-бутиловый спирт, трет-бутанол
Хим. формула	C₄H₁₀O
Рац. формула	(CH₃)₃COH
Физические свойства
Состояние	бесцветные ромбические кристаллы
Молярная масса	74,12 г/моль
Плотность	0,7887 г/см³
Энергия ионизации	9,7 ± 0,1^[2]
Термические свойства
Температура
• плавления	25,5 °C
• кипения	82,2 °C
• разложения	500 °C
• вспышки	10 °C
• самовоспламенения	480 °C
Пределы взрываемости	1,8-8,0 %
Энтальпия
• кипения	39,07^[1]
Удельная теплота испарения	535 400 Дж/кг
Давление пара	42 ± 1^[2]
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты $pK_{a}$	17^[3]
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3974
Классификация
Рег. номер CAS	75-65-0
3D model (JSmol)	Интерактивная схема
PubChem	6386
UNII	MD83SFE959
CompTox Dashboard EPA	DTXSID8020204
Рег. номер EINECS	200-889-7
SMILES	CC(C)(C)O
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3 DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
ChEBI	45895
Номер ООН	1120
ChemSpider	6146
ECHA InfoCard	100.000.809
Безопасность
NFPA 704	3 2 0