1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан
1,1,2-Трифтóр-1,2,2-трихлóрэтáн — органическое соединение, низший хлорфторуглерод, бесцветная прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом. Имеет озоноразрушающий потенциал (ODP) = 0,8. Относится к хладонам, производство и применение которых регулируется Монреальским протоколом.[7] Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 113.
Что важно знать
| 1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан |
| Традиционные названия | 1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлороэтан, Фреон 113, R-113 |
| Хим. формула | C2F3Cl3 |
| Рац. формула | CF2ClCFCl2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветная жидкость |
| Молярная масса | 187,375 г/моль |
| Плотность | 1,56[6] |
| Энергия ионизации | 11,99[6] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -36,6 °C |
| • кипения | 47,5 °C |
| Критическая точка |
температура: 214,3 °C давление: 3,406 МПа плотность: 574,5 кг/м³ |
| Давление пара | 285[6] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 76-13-1 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 6428 |
| UNII | 0739N04X3A |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID6021377 |
| Рег. номер EINECS | 200-936-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | KJ4000000 |
| ChemSpider | 6188 |
| ECHA InfoCard | 100.000.852 |
| Безопасность | |
| Предельная концентрация | 5000 мг/м³[1][2] |
| ЛД50 | 21300 — 36000 мг/кг[3] |
| Токсичность | Обладает слабо выраженным наркотическим действием. Зарегистрированные препараты трифтортрихлорэтана относятся к 4-му классу опасности[4] (для человека)[5]. |
Свойства
Бесцветная прозрачная легкокипящая жидкость со слабым запахом. В воде слабо растворим, тяжелее воды. При нормальных условиях R-113 является стабильным и нетоксичным веществом; пары фреона-113 тяжелее воздуха. При нагревании ёмкости с веществом фреон-113 может оказаться взрывоопасным. При высоких температурах и при воздействии открытого огня разлагается с образованием высокотоксичных веществ: галогеноводородов, фосгена, галогенов. Термическое разложение начинается: в трубке из кварца при 300 °С, из стали — при 330 °С, из никеля — при 400 °С.
Основными химическими свойствами являются:
- изомеризация: в присутствии хлорида алюминия подвергается изомеризации и частичному замещению фтора хлором;
- гидрирование: при высокой температуре реагирует с водородом в присутствии катализатора;
- фторирование: реагирует с фтористым водородом и с фторидами металлов, образуя вещества разной степени фторирования.
Получение
Лабораторным способом получения фреона-113 является фторирование гексахлорэтана фтороводородом в присутствии пентахлорида сурьмы.
В промышленности 1,1,2-трифтортрихлорэтан получают из тетрахлорэтилена, хлора и фтороводорода в присутствии пентафторида сурьмы. Процесс получения состоит из следующих основных стадий: синтез фторхлорэтанов → отделение (расслаиванием) возвратного фтороводорода → отделение хлороводорода с последующей его очисткой от фтороводорода и получением соляной кислоты → нейтрализация и осушка продуктов синтеза → выделение фреона-113 ректификацией.
Применение
Фреон-113 используется в качестве хладагента для турбокомпрессорного оборудования, растворителя для очистки электронного и оптического оборудования, диэлектрика, как составная часть антиадгезионных покрытий и в производстве мономеров. Является исходным сырьём для получения трифторхлорэтилена, пентафторхлоэтана и других фторсоединений.
Стандартизация
Производится по ГОСТ 23844-79.[8]


