Хохлатая гавайская цветочница

С. Б. Уилсон в 1891 году назвал этот вид Himatione dolei, при этом видовое название было дано в честь Сэнфорда Доула, юриста, политика и любителя птиц, который опубликовал первый список гавайских птиц. Родовое название было создано в честь Генри Палмера, одного из сборщиков птиц для Уолтера Ротшильда. Гавайское название akohekohe, заимствованное англичанами, является ономатопеей. Древние гавайцы передавали крик как ах, ко-хэй ко-хэй. Французское название «palmérie huppée» не добавляет ничего нового по сравнению с «дрэпанис хохлатый». Даймонд также использовал название drépanis huppé во французской версии, как и Жан Дорст и Жильбер Армани, которые называли этот вид drépanis huppé в парижском музее.

Вид ранее обитал на востоке Молокаи и Мауи. С Молокаи исчез в 1907 году, когда была зафиксирована последняя встреча, и теперь сохраняется в виде остаточной популяции на востоке Мауи, на северных и восточных склонах Халеакала, от заповедника Вайкамои до долины Манавайнуи (Ottaviani 2020).

Естественная среда обитания — влажные леса, где преобладают Koa (акация коа) и ʻōhiʻa lehua на наветренной стороне Халеакала на высотах от 1300 до 2200 метров. В ходе исследований в восточных лесах Мауи было зарегистрировано 415 наблюдений на площади 45 км² и на высотах от 1300 до 2200 м. По оценкам, на Мауи осталось всего около 3800 особей akohekohe, разделённых на две популяции, разделённые хребтом Кулау (бывший потухший вулкан).

Предпочтительная среда — дождевой лес, где доминирует охия Metrosideros polymorpha, с вкраплениями акации коа Acacia koa и густым подлеском из олапа Cheirodendron trigynum и гавайского падуба Ilex anomala, всё это обильно покрыто эпифитами, мхами и лишайниками (1100–2300 м, преимущественно выше 1500 м) (Pratt 2010).

Akohekohe — нектарофаг, питается на цветках ʻōhiʻa lehua (Metrosideros polymorpha) в верхнем ярусе кроны деревьев. Это агрессивная птица, которая прогоняет других нектарофагов, таких как апапане и ииви. При недостатке цветения ʻōhiʻa lehua может питаться насекомыми, фруктами и другим нектаром. Иногда питается растениями подлеска, например, ягодами ākala (Rubus hawaiensis).

В поисках пищи дрэпанис хохлатый тратит 63 % времени на сбор нектара и исследование листьев, 23 % — на ловлю беспозвоночных на ветвях и листьях и 12 % — на поедание плодов (Berlin и др., 2001b). Pratt (2005), по наблюдениям в природном заповеднике Вайкамои, отмечал, что одной особи приходится ждать 20–30 минут, прежде чем вернуться к месту кормления, чтобы цветок охии снова выработал нектар.

Дрэпанис хохлатый — специализированный нектарофаг, собирающий нектар с цветов охии Metrosideros polymorpha. В случае нехватки этих цветов переходит на другие растения, такие как гавайская малина Rubus hawaiensis, pukiawe Styphelia tameiameae, ohelo Vaccinium sp., kolea Myrsine lessertiana, kanawao Broussaisia arguta. Также ловит гусениц, мух и пауков в листве охии. Карпентер (1976) добавляет, что при низкой доступности цветов может поедать плоды олапа Cheirodendron trigynum. Каротэрс отмечает, что молодые особи потребляют больше беспозвоночных, чем взрослые, вероятно, из-за повышенной потребности в белке.

Модифицированные перья на лбу, вероятно, служат для удержания пыльцы с цветов и её переноса на другие, играя роль в опылении. Эта гипотеза о «пыльцевой щётке» привлекательна, но не доказана. Pratt & Jeffrey (2013) упоминают её как возможную, однако исследований на эту тему не проводилось. Дуглас Пратт приводит интересные детали: растения рода Metrosideros предположительно опыляются ветром, но в гавайских дождевых лесах пыльца часто плотная и влажная, и перенос её птицами может быть выгоден. Есть места, где охии обычно опыляются, хотя дрэпанис хохлатый там отсутствует, а апапане, не имеющий модифицированных перьев, вероятно, выступает опылителем. Почему же дрэпанис хохлатый развил особые перья для опыления? Возможно, эти перья играют роль в брачном поведении, а сходство с пыльцевой щёткой — случайно.

Чаще всего ведёт одиночный образ жизни, в пары объединяется в период размножения. Доминирует и проявляет агрессию к другим нектарофагам, но ранее уступал место мохо Бишопа Moho bishopi и чёрному дрэпаниду Drepanis funerea. Яро защищает участки с обилием цветущих деревьев (Carothers 1986a), но, как правило, уважает территории, занятые ииви, редко туда вторгаясь (Carothers 1986b). Однако это не всегда так: дрэпанис хохлатый может проявлять более территориальное поведение, в отличие от большинства других дрэпанисов, изгоняя всех конкурентов-нектарофагов, особенно при плохом цветении.

Включает брачный полёт, в котором участвуют от двух до шести самцов, выполняющих широкие круги, виражи, пикирования, планирования и другие фигуры на высоте более 50 м над кроной, не прекращая петь. Иногда самцы преследуют самок в воздухе, предлагая им материалы для гнезда. В парах наблюдаются кормления самца самки на протяжении всего цикла размножения (Berlin & VanGelder 1999). Видеозапись, размещённая на сайте Cornell Lab of Ornithology и снятая Тимоти Барксдейлом в марте 2003 года, демонстрирует кормление во время брачной демонстрации: самец издаёт серию механических криков krè tèt-tèt-tèt-tèt, приближается к самке, раскрывая и складывая крылья и веерообразно распуская хвост. Самка принимает позу приглашения к спариванию, выгибая спину и вибрируя крыльями, но самец, по-видимому, пытается её накормить, и она в итоге принимает позу птенца, выпрашивающего пищу.

Гнездо строится в основном самкой. Оно состоит из основания из веточек охии, олапа и пукиаве, чаши из мха и лишайника, внутренней выстилки из корешков папоротника и тычинок охии. Некоторые материалы берутся из старых гнёзд и используются повторно. Средний размер гнезда — 14 см в диаметре и 8 см в высоту, внутренняя чаша — 6 см в диаметре и 3,5 см в глубину. В кладке один (30 % случаев) или два (70 % случаев) яйца тускло-серого цвета с коричневыми штрихами и пятнами, особенно у тупого конца. Насиживает только самка, инкубация длится 14–19 дней. Самец кормит самку в гнезде или рядом с ним. Птенцы вылупляются голыми, с редким серым пухом только на спине. Глаза открываются на четвёртый день. Птенцы выбрасывают фекальные мешки за пределы гнезда после шести дней. Самка одна согревает птенцов, но оба родителя кормят их отрыгнутой пищей. Гигиену в гнезде поддерживают оба взрослых. Птенцы остаются в гнезде около 21 дня, а самостоятельными становятся через 10–14 дней после вылета.

Вид внесён в список «находящихся в критической опасности» из-за крайне ограниченного ареала и деградации среды обитания. Выпас диких коз и, в последнее время, оленей серьёзно повреждает подлесок. Глобальное потепление может привести к распространению комаров — переносчиков птичьих болезней — даже на больших высотах при более мягких температурах. Введённые млекопитающие (кошки и особенно крысы) представляют реальную угрозу для яиц и птенцов. В 1980 году общая численность оценивалась в 3800 особей, что примерно соответствует 2500 взрослым. Оценки с 1990 по 1997 годы показывают относительную стабильность в охраняемых зонах, неохраняемые территории не были учтены в инвентаризациях (BirdLife International 2015).

Согласно Закону об исчезающих видах 1973 года, эта птица и её среда обитания находятся под охраной. Вид был включён в закон в марте 1967 года. Также он был внесён в другие документы, такие как план восстановления лесных птиц Мауи-Молокаи 1967 года, разработанный Службой рыбы и дикой природы США. Этот план стал основой для защиты коренной фауны Мауи и Молокаи. Окончательный план восстановления 1984 года по-прежнему действует, предусматривая уничтожение всех завезённых копытных животных, которые могут угрожать или нарушать жизнь akohekohe и других лесных птиц Мауи.

Многие завезённые млекопитающие были уничтожены, а территории, которые они занимали на востоке Мауи на высоте около 1000 м, были огорожены. В природных резерватах Вайкамои и Ханави, а также в национальном парке Халеакала принимаются меры по удалению инвазивных экзотических растений, конкурирующих с местными. Охрана вида включает также разведение в неволе с целью последующего выпуска для восстановления популяции. Кроме того, проводится кольцевание для изучения плодовитости и выживаемости (BirdLife International 2015).