Сейшельский мешкокрыл

Средний вес сейшельских мешкокрылов составляет около 10-11 г. Летучие мыши этого рода обычно селятся в пещерах и домах, в трещинах и расщелинах. В 1860-х годах сообщалось, что сейшельский мешкокрыл летает вокруг зарослей бамбука к сумеркам, а днём его можно обнаружить отдыхающим в расщелинах горных склонов, обращённых к морю и преимущественно с северной экспозицией. Эти укрытия, как правило, были прикрыты крупными листьями эндемичных пальм. Сейшельский мешкокрыл — насекомоядный вид. Он питается преимущественно насекомыми семейства Ceratopogonidae, связанными с болотами, в отличие от представителей семейства Curlionidae, обитающих в пальмовых лесах. Колонии, по-видимому, делятся на гаремные группы.

Вид стал объектом интенсивных современных исследований, которые показали, что он связан с небольшими прогалинами в лесах, где питается разнообразными видами насекомых. Наблюдения за кормлением на побережье или в болотах, вероятно, связаны с тем, что летучие мыши вынуждены искать пищу в необычных условиях из-за деградации среды обитания. Несмотря на то, что вид не является специалистом и обладает высоким репродуктивным потенциалом, он очень уязвим к беспокойству и требует наличия нескольких мест для дневного отдыха в здоровой среде обитания.

В прошлом сейшельский мешкокрыл, вероятно, был многочислен по всему архипелагу, однако его численность резко сократилась, и сейчас он исчез на большинстве островов. Международный союз охраны природы относит этот вид к категории находящихся в критической опасности. В 2013 году организация Bat Conservation International включила этот вид в список 35 приоритетных видов для охраны по всему миру.^[1]

Это одно из самых находящихся под угрозой исчезновения животных: по оценкам, в мире осталось менее 100 особей. Сейшельский мешкокрыл пострадал от деградации среды обитания из-за культивации кокосовых плантаций и интродукции кудзу, что привело к сокращению площади кустарников и доступности насекомых-кормовых объектов. Крупнейшее сохранившееся место дневного отдыха находится на острове Силуэт, хотя небольшие колонии существуют также на островах Маэ, Праслен и Ла-Диг. Продолжительность жизни составляет 20 лет; длина тела — 55-65 мм. Самцы находят себе пару, сражаясь друг с другом перед самками.

Эхолокация у летучих мышей представляет собой сочетание излучения звуковых волн посредством вокализации, использования отражённых от окружающей среды эхосигналов и высокоразвитого слуха. Эти звуковые волны исходят от летучей мыши и, достигнув объекта, отражаются обратно к источнику с меньшей частотой, где и воспринимаются.^[2] Изменение возвращаемой частоты позволяет животному формировать «зрительную» карту окружающей среды, чтобы находить пищу, ориентироваться или общаться с другими особями колонии^[2]. Существует несколько важных переменных, влияющих на акустические сигналы и звуковые волны, первая из которых — время/длительность (темпоральная характеристика) сигналов^[2]. Темпоральный контроль важен для организации восприятия эхосигналов, возвращающихся к источнику с разных направлений и расстояний^[2]. Вторая переменная — скорость/частота (спектральная характеристика) сигналов, что помогает животному воспринимать окружающую среду при полёте.^[2] Частота сигналов также может увеличиваться по мере приближения к источнику пищи, что позволяет охотиться на летающих насекомых, таких как чешуекрылые.^[3] Возможность изменять частоту сигналов также важна для отслеживания каждого эха в сложной акустической среде^[2].

Для эффективного использования эхолокации летучие мыши прошли значительный путь эволюции, специализируясь на этом способе передвижения и охоты. Существуют две эволюционные гипотезы относительно эхолокации у современных подотрядов летучих мышей — Yinpterochiroptera и Yangochiroptera: первая — что эхолокация развивалась независимо у двух подотрядов, вторая — что она возникла у общего предка и впоследствии была утрачена у некоторых, но не всех представителей Yinpterochiroptera.^[4] Внутреннее ухо летучих мышей может иметь две различные структуры: канал без стенок или фестончатый канал^[4]. Канал без стенок позволяет аксонам ганглиев собираться вместе без ограничений и обеспечивает больше пространства для нейронов^[4]. Фестончатый канал более ограничен, не позволяет увеличивать пространство для нейронов и не способствует кластеризации аксонов ганглиев, что делает его менее вариабельным^[4]. Высокоразвитая спиральная структура ганглиев внутреннего уха у Yangochiroptera, к которым относится Coleura seychellensis, называется трансотическим ганглием с каналом Розенталя без стенок и обеспечивает эффективную эхолокацию у видов с аналогическим эволюционным путём.^[4]

В рамках эхолокации выделяют вокализацию, которую можно охарактеризовать как изменение частоты сигнала для различных целей и задач. На уровне семейства (Мешкокрыловые) описаны четыре типа сигналов: широкополосная ЧМ (частотная модуляция), узкополосная ЧМ, длинные мультигармонические сигналы и короткие мультигармонические сигналы.^[5] Широкополосная ЧМ — это просто ЧМ-свип, узкополосная ЧМ — нисходящий ЧМ-свип, за которым следует более узкополосный «хвост». Длинные мультигармонические сигналы содержат минимум 4 узкополосных ЧМ-гармоники за 2 мс. Короткие мультигармонические сигналы также содержат 4 узкополосных ЧМ-гармоники, но за менее чем 2 мс^[5]. Структура сигналов может изменяться в зависимости от задачи: они могут быть быстрее, медленнее, громче или тише в зависимости от того, охотится ли животное, ориентируется, общается, защищает территорию или ухаживает за самкой. На сегодняшний день у самцов Saccopteryx bilineata (того же семейства, что и Coleura seychellensis) описано 21 простая и 62 составные слога^[6].

Используя эти слоги, у вида S. bilineata выделяют семь типов вокализаций: импульсы, лай, треск, свисты, визги, территориальные песни и брачные песни^[7]. Импульсы имеют постоянную частоту (CF), начинаются с восходящего ЧМ-«крючка», заканчиваются нисходящим ЧМ-«крючком» и длятся около 7,4 мс^[7]. Лай похож на импульсы, но длится дольше — около 10,5 мс, и преимущественно издаётся самцами^[7]. Треск состоит из последовательностей до 50 сигналов за 5,5 мс; отдельный сигнал треска может напоминать импульс, но обычно имеет большую степень ЧМ^[7]. Свисты — очень громкие и тональные вокализации самцов, зависающих перед самками, длятся около 66,7 мс, начинаются с восходящего ЧМ-штриха, с увеличением основной частоты, и заканчиваются нисходящим ЧМ-штрихом.^[7] Одновременно самки издают визг, который может длиться до 300 мс и связан с территориальными конфликтами и реакцией на самцов; такие сигналы, также издаваемые самцами, обычно имеют длительность около 97 мс.^[7]

Территориальные песни — самые заметные вокализации в колонии, включают 10-50 тональных сигналов: сначала восходящий ЧМ, затем V-образный сигнал в середине, заканчивающийся более низкой основной частотой и сопровождающийся шумовым гудением.^[7] Территориальные сигналы могут длиться от 10 до 100 мс, их структура может меняться в течение дня.^[7] Сложные песни у млекопитающих встречаются редко, но у S. bilineata используются самцами как брачные песни. Такие песни позволяют самкам индивидуально распознавать самцов.^[7] Брачные сигналы появляются только после завершения территориальных песен утром и до их начала вечером, для их регистрации требуются ультразвуковые системы, так как частота превышает 20 кГц (за пределами слышимости человека — примерно 20 Гц — 20 кГц).^[7] Брачные песни могут длиться до 1 часа и адресованы одной самке.^[7] Как отмечалось, S. bilineata относится к тому же семейству, что и C. seychellensis, и хотя о последнем известно меньше, для C. seychellensis выделяют четыре типа сигналов: сложные социальные сигналы, сигналы ориентации, сигналы ориентации в открытых пространствах и сигналы поиска пищи.^[8]

Сложные социальные сигналы имеют широкий диапазон частот и адресованы другим летучим мышам, не повторяются по структуре^[8]. Сигналы ориентации используются для навигации в различных условиях, обычно в ограниченных пространствах^[8]. Сигналы ориентации в открытых пространствах не изменяются по частоте и амплитуде^[8]. Сигналы поиска пищи похожи на сигналы ориентации в открытых пространствах, но включают две чередующиеся импульса постоянной частоты^[8]. Для навигации C. seychellensis обычно использует низкие частоты, а для обнаружения добычи в более плотной среде — высокие частоты^[8].