Нунан, Жаклин
Жакли́н А́нна Ну́нан (англ. Jacqueline Noonan; 28 октября 1928, Берлингтон, Вермонт, США — 23 июля 2020[1][2]) — американский кардиолог-педиатр. Honoris causa, именем которой назван синдром генетического заболевания — «Синдром Нунан».
Общие сведения
| Жаклин Нунан | |
|---|---|
| Jacqueline Noonan | |
| Имя при рождении | Жаклин Анна Нунан |
| Дата рождения | 28 октября 1928 |
| Место рождения | Берлингтон, округ Читтенден, штат Вермон, США |
| Дата смерти | 23 июля 2020 (91 год) |
| Место смерти | Лексингтон, Кентукки |
| Гражданство |
 США |
| Образование | |
| Род деятельности | кардиолог-педиатр |
| Награды и премии |
Почётный профессор |
Биография
Жаклин Нунан родилась в 1928 году в семье Фрэнсиса и Юджинии Нунан. У неё было три сестры: Беверли, Джоан и Джойс[3]. Изучала химию в колледже Альберта Великого (Нью-Хейвен, штата Коннектикут), затем получила медицинское образование в Вермонтском университете (1954).
Впоследствии работала в клинике университета Северной Каролины, позже начала специализироваться в педиатрии.
В 1959 году была назначена первым детским кардиологом в клинике университете Айовы. В 1961 году Нунан перешла в клинику Кентуккийского университета, где работала заведующей кафедрой более сорока лет. В Университете Кентукки она стала профессором, с 1974 года — заведующей отделением детской кардиологии, а также заведующей кафедрой педиатрии и почётным профессором[4].[5][6]
Скончалась 23 июля 2020 года у себя дома в Лексингтоне в возрасте 91 года[1].[6]
Научная деятельность
Практиковавшая в качестве детского кардиолога в клинике университета в Айове, Жаклин Нунан заметила, что дети (как мальчики, так и девочки) с редким типом порока сердца называемым стенозом лёгочной артерии (врождённый порок сердца), часто характеризуются низкорослостью, перепончатой вертикальной складкой на шее, широко расставленными глазами, птозом и низкорасположенными ушными раковинами. Изучив сочетание клинической картины врождённого порока сердца с другими аномалиями развития на примере 833 пациентов, она в 1962 году написала статью: «Associated non-cardiac malformations in children with congenital heart disease» (Сочетание несердечных аномалий у детей с врождённым пороком сердца), в которой описала 9 детей, на фоне врождённого порока сердца имевших характерные черты лица, деформации грудной клетки и невысокий рост. Патология встречалась как у мужчин, так и у женщин, при этом количество хромосом оставалось нормальным (46).
После опубликования статьи пациентов с признаками, описанными Жаклин Нунан, называли «Hypertelorism with Turner Phenotype» (гипертелоризм с фенотипом Тернера). В 1971 году на симпозиуме по сердечно-сосудистым заболеваниям (Symposium of Cardiovascular defects) для обозначения симптомокомплекса официально признан эпоним «синдром Нунан», предложенный доктором Джоном Опицем[7][8]. В 1968 году в журнале American Journal of Diseases of Children была опубликована её значимая статья «Hypertelorism with Turner phenotype. A new syndrome with associated congenital heart disease»[5][9].
Награды и признание
Память
В Университете Кентукки учреждён именной фонд (Jacqueline A. Noonan Children’s Miracle Network Endowed Chair in Pediatric Research) для поддержки исследований в области педиатрии и врождённых пороков сердца[5].