Метилбензоат
Метилбензоа́т— органическое соединение, метиловый эфир бензойной кислоты. Представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но хорошо смешиваемую с органическими растворителями.
Общие сведения
| Метилбензоат | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C8H8O2 |
| Рац. формула | C6H5COOCH3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 136,15 г/моль |
| Плотность | 1,0837 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -12,5 °C |
| • кипения | 199,6 °C |
| • воспламенения | 83 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5164 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 93-58-3 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 7150 |
| UNII | 6618K1VJ9T |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID5025572 |
| Рег. номер EINECS | 202-259-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | DH3850000 |
| ChEBI | 72775 |
| ChemSpider | 6883 |
| ECHA InfoCard | 100.002.055 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 1177 мг/кг (крысы, перорально) |
| NFPA 704 | |
Химические свойства
При нитровании смесью серной и азотной кислот образует метил-3-нитробензоат:
В водном растворе NaOH гидролизуется до метанола и бензоата натрия:
Получение
Реакция конденсации бензойной кислоты и метанола в кислой среде[1]:
Применение
В небольших концентрациях метилбензоат имеет приятный запах дерева фейхоа, благодаря чему он используется в парфюмерии. Реже применяется как растворитель или приманка для орхидных пчёл Euglossini[2]. Образуется при гидролизе кокаина во влажном воздухе, благодаря чему позволяет обнаруживать кокаин, само по себе совсем не пахучее вещество, собаками[3]. Собак, тренирующих искать кокаин, учат именно с использованием метилбензоата, постепенно снижая концентрацию до минимально возможной[4]. Так же используется для имитатора спидбола.