Ли, Фредерик Пей
Фредерик Пей Ли (7 мая 1940[1] — 12 июня 2015[2], Бруклайн, Норфолк, Массачусетс, США) — китайско-американский врач. Наиболее известен открытием (совместно с Джозефом Фраумени) синдрома Ли — Фраумени, который вызывается мутациями зародышевой линии гена-супрессора опухолей p53 и генетически предрасполагает семьи к высокому уровню заболеваемости раком[3][4].
Биография
Ли родился в Гуанчжоу (Китай) и вырос в Нью-Йорке, где его родители, Ли Ханьхунь и У Чу-Фан, после Второй мировой войны управляли китайским рестораном. Его отец, Ли Ханьхунь, был генералом во время Второй мировой войны (Второй японо-китайской войны) и председателем правительства провинции Гуандун в последние годы войны[5]. У Ли также был брат, Виктор Хао Ли, профессор Стэнфордской школы права и бывший президент Центра Восток-Запад[6].
Он получил степень бакалавра искусств по физике в Нью-Йоркском университете, степень доктора медицины в Рочестерском университете и степень магистра искусств по демографии в Джорджтаунском университете. В 1967 году он присоединился к отделу эпидемиологии Национального института рака (NCI). Он проработал 24 года, в основном на полевой станции NCI в Институте рака Даны — Фарбера в Бостоне. В 1991 году он стал руководителем отдела эпидемиологии и контроля рака в Институте Даны — Фарбера и вышел на пенсию в 2008 году.
В более поздние годы Ли был профессором клинической эпидемиологии рака в Гарвардской школе общественного здравоохранения имени Т. Х. Чана, профессором медицины в Гарвардской медицинской школе и профессором клинических исследований Американского онкологического общества имени Гарри и Эльзы Джилер. В 1996 году Ли был назначен президентом Биллом Клинтоном в Национальный консультативный совет по раку NCI. Он умер в 2015 году от болезни Альцгеймера.
Вклад в науку
В 1969 году Ли вместе с Джозефом Фраумени выявил 24 семьи с высоким риском развития рака на протяжении нескольких поколений. В аннотации к статье Ли и Фраумени их метод и результаты описывались следующим образом: «Поиск в Реестре онкологических семей Национального института рака выявил 24 семьи с синдромом саркомы, карциномы молочной железы и других новообразований у молодых пациентов. Рак развивался по аутосомно-доминантному типу у 151 кровного родственника, 119 (79 %) из которых заболели в возрасте до 45 лет. У этих молодых пациентов в общей сложности было 50 сарком костей и мягких тканей различных гистологических подтипов и 28 случаев рака молочной железы. Дополнительные признаки синдрома включали избыток опухолей головного мозга (14 случаев), лейкемии (9 случаев) и адренокортикальной карциномы (4 случая) в возрасте до 45 лет. На эти новообразования также приходилось 73 % множественных первичных раковых заболеваний, возникших у 15 членов семей. У шести из этих пациентов были вторые раковые заболевания, связанные с лучевой терапией. Разнообразие типов опухолей при этом синдроме предполагает патогенетические механизмы, которые отличаются от наследственных раковых заболеваний, возникающих в отдельных органах или тканях. В настоящее время синдром диагностируется на клинических основаниях; необходимы лабораторные маркеры для выявления лиц и семей с высоким риском, а также для понимания механизмов восприимчивости, которые могут быть общими для широкого спектра раковых заболеваний»[3].
Наблюдение за этими семьями в течение двадцати лет, а также открытие в 1990 году наследственных (зародышевой линии) мутаций гена p53 привели к тому, что эти мутации были связаны с возникновением синдрома Ли — Фраумени[7]. Ген p53 известен как ген-супрессор опухолей[8][9].
Награды
- 1999 — Почётная медаль за клинические исследования, Американское онкологическое общество
- 1998 — Профессура клинических исследований имени Гарри и Эльзы Джилер, Американское онкологическое общество
- 1995 — Премия за выдающиеся достижения в области эпидемиологии и профилактики рака, Американская ассоциация исследований рака / Американское онкологическое общество
- 1995 — Премия Чарльза Мотта, Фонд исследований рака General Motors
Примечания
Дополнительно по теме
 |
|---|
