Крамер, Патрик

Родился 3 февраля 1969 года.

Изучал химию в университетах Штутгарта и Гейдельберга, в последнем в 1995 году получил диплом химика, а в 1998 году там же и в EMBL в Гренобле получил докторскую степень, состоял фелло в Гренобле в 1995-98 гг. Будучи студентом проводил исследования в Великобритании в Бристольском и Кембриджском университетах. В 1999—2001 годах проходил постдокторантуру в Стэнфордском университете под руководством Роджера Корнберга, где занимался определением атомной трёхмерной структуры РНК-полимеразы II. В 2001—2014 годах был профессором биохимии Мюнхенского университета, в 2004—2013 годах возглавлял его Центр генетики, а в 2007—2009 годах был деканом Школы химии и фармации^[2]. С 2014 года был директором Института биофизической химии Общества Макса Планка и возглавлял отдел молекулярной биологии^[4]. После слияния института с Институтом экспериментальной медицины 1 января 2022 года Патрик Крамер продолжил работу директором нового Института междисциплинарных наук Макса Планка^[5]. В 2026 году он сохранял эту должность^[6]. 22 июня 2023 года вступил в должность президента Общества Макса Планка на срок 2023—2029 годов, сменив Мартина Штратманна^[3]. В 2026 году Патрик входил в Совет будущего при федеральном канцлере Германии^[2]. Член EMBO (2009). Член Леопольдины (2009) и Academia Europaea (2017), иностранный член НАН США (2020). В 2022 году избран членом Берлинско-Бранденбургской академии наук, в 2024 году — иностранным членом Лондонского королевского общества, в 2026 году — членом Люксембургской академии наук и искусств^[2]. В 2016—2022 годах состоял в редколлегии «Cell»^[2].

Патрик Крамер исследует молекулярные механизмы транскрипции генов. Он определил трёхмерную структуру РНК-полимеразы II на атомном уровне и изучал структурные основы её взаимодействия с комплексом «Медиатор» и хроматином. Серия полученных его группой структур позволила представить последовательные стадии транскрипции в виде «молекулярного фильма». Для определения структуры крупных транскрипционных комплексов группа Крамера сочетала криоэлектронную микроскопию, рентгеновскую кристаллографию и масс-спектрометрию с химическим сшиванием^[7]. В работе о полной РНК-полимеразе II Крамер и соавторы описали 12-субъединичную модель, в которой субкомплекс Rpb4/7 присоединяется к 10-субъединичному каталитическому ядру и участвует в фиксации зажима и рекрутировании CTD-фосфатазы^[8]. В исследованиях транскрипции через нуклеосому Крамер и соавторы показали, что продвижение РНК-полимеразы II частично раскручивает нуклеосомную ДНК, активирует ремоделер Chd1, а фактор FACT удерживает гистоны и способствует восстановлению структуры хроматина^[9].

В 2020—2021 годах Патрик Крамер и его сотрудники исследовали РНК-зависимую РНК-полимеразу SARS-CoV-2 и молекулярные механизмы действия противовирусных препаратов. Они показали, что активная форма молнупиравира встраивается в вирусную РНК, а при её последующем копировании вызывает накопление мутаций, препятствующих размножению вируса^[10]. Они также установили, что ремдесивир замедляет работу вирусной полимеразы^[11].