Гаусманит

Гаусманит
Гаусманит
Формула	Mn2+Mn23+O4
Молекулярная масса	228.81
Примесь	Zn,Fe,Ca,Ba,Mg
Год открытия	1813
Статус IMA	Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс	Окислы и гидроокислы
Подкласс	Сложные окислы
Семейство	Шпинели
Группа	Гаусманита
Физические свойства
Цвет	От коричневато-чёрного до чёрного
Цвет черты	Коричневая или красновато-бурая
Блеск	Полуметаллический
Прозрачность	Просвечивает в очень тонких осколках
Твёрдость	5—5,5
Микротвёрдость	541—733
Хрупкость	Хрупок
Спайность	совершенная по (100).
Излом	неровный
Плотность	4,7—4,84 г/см³
Кристаллографические свойства
Точечная группа	4/mmm
Пространственная группа	I4/amd
Сингония	Кубическая
Параметры ячейки	a = 0,576 нм, c = 0,946 нм
Отношение осей	a:c = 1:1.642
Число формульных единиц (Z)	4
Оптические свойства
Оптический тип	Анизотропный
Внутренние рефлексы	Ярко кроваво-красные
	Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа

Гаусманит Mn²⁺Mn₂³⁺O₄ — минерал класса окислов и гидроокислов. Назван в честь немецкого минералога Фридриха Гаусмана (1782—1859). Устаревшие название — бурый камень (Валериус, 1747).

Свойства минерала

Структура и морфология кристаллов[править | править код]

Тетрагональная сингония — $I4/amd$ ; a₀ = 0,576 нм; c₀ = 0,944 нм; a₀ : c₀ = 1 : 1,639; Z = 4. Вхождение железа в структуру гаусманита вызывает увеличение $a_{0}$ и уменьшение $c_{0}$ . Структура является несколько искажённой структурой шпинели. Все атомы кислорода в структуре гаусманита эквивалентны. Изоструктурен с гетеролитом. Дитетрагонально-дипирамидальный класс — $4/mmm(L_{4}4L_{2}5PC)$ .

Кристаллы часто дипирамидальные (октаэдровидные) нередко образуют друзы. Грани тусклые, часто покрыты горизонтальными штрихами. Двойники, иногда пластинчатые, также сростки из пяти кристаллов, из которых четыре располагаются симметрично на четырёх нижних рёбрах центрального неделимого.

Физические свойства и физико-химические константы[править | править код]

Спайность совершенная. Излом неровный. Хрупок. Микротвёрдость 541—733 кГ/мм² при нагрузке 50 г, по Янгу и Милмэну; 541—613 кГ/мм² при нагрузке 100 г, по Бови и Тэйлору. Твёрдость 5—5,5. Удельный вес 4,7—4,9. Цвет коричневато-чёрный до чёрного. Черта коричневая или красновато-бурая. Блеск у незатронутых окислением кристаллов сильный полуметаллический. Просвечивает в очень тонких осколках. Точка Кюри 41,9 К°. Обладает магнитной анизотропией. Теплота образования 331,4 ккал/моль; изобарные потенциалы образования при 300 К° (—) 306 ккал/моль; при 500 К° (—) 289,1, при 900 К° (—) 255,3; свободная энергия образования (—) 306,2 ккал/моль.

Микроскопическая характеристика[править | править код]

В проходящем свете серовато-белый. Отражательная способность по Рамдору (в %): для зелёного света 20, оранжевого — 16,6, красного 13. Двуотражение в воздухе слабое, от серого до серовато-белого. Резко выражена анизотропия с цветными эффектами в желтоватых, желтовато-коричневых, светло-серых или голубовато-серых тонах. Характерны ярко кроваво-красные внутренние рефлексы, особенно в иммерсии. Полируется хорошо в разрезках, перпендикулярных к направлению удлинения двойниковых пластинок, и хуже в разрезах, параллельных ему. Структура агрегатов преимущественно гипидиоморфнозернистая или аллотриоморфнозернистая; изредка наблюдается зерна с кристаллографическими очертаниями. Чрезвычайно характерно полисинтетическое двойниковые строение (в полированных шлифах, при скрещённых николях).

Химический состав[править | править код]

Теоретический состав: MnO — 31 %; Mn₂O₃ — 69 %. Содержит FeO, ZnO, BaO, MgO, CaO; Mn³⁺, возможно заменяется железом, Mn²⁺ — цинком.

Нахождение

Наиболее широко гаусманит распространён в метаморфизованных марганцовых осадочных месторождениях. Встречаются в некоторых контактово-метаморфических, контактово-метасоматических и гидротермальных месторождениях. Подобно магнетиту, возникает в более восстановительной среде по сравнению с браунитом и гематитом. При региональном метаморфизме образуется из водных окислов марганца, а также за счёт пиролюзита и браунита. Нередко тесно ассоциируется с браунитом, иногда якобситом, магнетитом и другими минералами. В контактово-метаморфических и контактово-метасоматических месторождениях находится вместе с тефроитом, манганозитом, родохрозитом, марганцовыми гранатами, родонитом. В гидротермальных жилах гаусманит находится в ассоциации с браунитом, родохрозитом, манганитом, пиролюзитом. Жильные минералы представлены баритом, кварцем, кальцитом.

Характерные выделения[править | править код]

Зернистые массы, реже мелкие кристаллы.

Месторождения

Гаусманит известен в рудах метаморфизованных осадочный месторождений Атасуйской группы в Казахстане, в рудах Южно-Хинганского месторождения (Еврейская автономная область). В метаморфизованных осадочных месторождениях Индии — Палхгар и Бхандра (Махараштра), Срикакулам и Вишакхапатнам (Андхра Прадеш) он ассоциируется с биксбиитом, якобситом, браунитом, манганитом, пиролюзитом, псиломеланом. В сходной ассоциации встречается в Бускеруде (Норвегия). В Чиатурском месторождении (Лихский хребет, Грузия). В контактовом месторождении Франклин (штат Нью-Джерси, США) для гаусманита характерна ассоциация с марганцовыми, цинко-марганцовыми и цинковыми минералами, с амфиболами, пироксеном и гранатом. В большом количестве в виде хорошо образованных кристаллов гаусманнит был встречен в контактово-пневматолитовых месторождении Лонгбан в Швеции; в Якобсберге (Вермланд, Швеция) он наблюдался в кристаллических известняках с гранатом, магнетитом, манганофоллитом и якобситом. В железо-марганцевых рудах гидротермального месторождения Найтзатас (Улытауский район, Казахстан) является главным первичным минералом марганца. Отмечен в гидротермальных жилах Мадагаскара, также встречен в жилах месторождения Эреншток в Тюрингии (Германия), в Постмасбурге (Северо-Капская провинция, Южно-Африканская Республика) в ассоциации с якобситом, в рудниках префектуры Иватэ (Япония). В США на руднике Кресцент (п-ов Олимпик, штат Вашингтон) гаусманит вместе с бементитом отлагался путём замещения известняка; в районе Бейтсвил (штат Арканзас) ассоциируется с пиролюзитом и псиломеланом, в месторождениях района Бромайд (штат Оклахома) — с карбонатами; в месторождении Спилер (штат Техас) гаусманит образует прожилки в браунитовой руде.

Метаморфизм

При прогрессирующем метаморфизме переходит в биксобиит, который в дальнейшем превращается браунит. В зоне окисления замещается псиломеланом и пиролюзитом.

Искусственное получение

Может быть получен при помощи многочисленных методов, главным образом при помощи многочисленных солей марганца на воздухе и последующем окислении или попеременным разложением и восстановлением Mn₂O₃ или MnO₂ до Mn₃O₄. В виде кристаллов — при нагревании MnO или осаждённого Mn₃O₄ на воздухе с минерализаторами, а также при сильном нагревании высших окислов марганца. Образуется в огнеупорной кладке доменных печей. Изучен в системе Fe₃O₄ — Mn₃O₄, Mn — Si — O, Mn — O — H₂O.

Практическое значение

Богатые гаусманитовые руды используются в чёрной металлургии для выплавки ферромарганца и для подшихтовки при выплавке чугунов.

Отличия

От очень сходных по внешнему виду браунита, магнетита и манганита гаусманит отличается по оптическим свойствам: сильными эффектами анизотропии и кроваво-красными внутренними рефлексами, а также характерным тонкопластинчатым двойниковым строением; от манганита отличается также по окрашиванию горячего водного раствора H₂SO₄. В отличие от гематита, сходного по оптическим свойствам, имеет меньшую отражательную способность. Может быть принят за марокит, отличие от которого плеохроирует. одноосен, поперечные сечения кристаллов гаусманита квадратны.

Литература

Гаусманнит // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Геологический словарь, Т. 1. — М.: Недра, 1978. — С. 138.
Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — Т. 2. — С. 99—102. — 676 с.

Ссылки