Ассоциация VACTERL

Ассоциация VACTERL — группа сочетанных аномалий развития. Название VACTERL составлено из первых букв пороков, входящих в состав синдрома:

Общие сведения

Диагноз

Диагноз ставится если хотя бы три из перечисленных семи симптомов присутствуют у новорождённого.

Причина формирования синдрома неизвестна. Возникает спорадически. Отмечена большая вероятность появления среди детей от матерей, страдающих сахарным диабетом.

Встречается с частотой 1 на 10000—40000 новорождённых[2].

Лечение и прогноз

Необходима хирургическая коррекция специфических пороков (анальной атрезии, пороков сердца, трахеопищеводного свища).

Многие дети с ассоциацией VACTERL рождаются небольшими и испытывают трудности с набором веса. В дальнейшем, при успешной коррекции пороков, как правило, развиваются физически и умственно нормально.

Примечания

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  2. [1]Архивная копия от 3 мая 2016 на Wayback Machine VACTERL/VATER Association. [Orphanet J Rare Dis. 2011] — PubMed — NCBI

Категории