Akanthomyces lecanii

Колонии анаморфы на 10-е сутки 1,5—2,5 см в диаметре, желтовато-белые. Реверс насыщенно-жёлтый.

Фиалиды игловидные, заострённые, 11—30 × 1,3—1,8 мкм, расположены одиночно или собраны по нескольку (до 6) в мутовки непосредственно на гифах мицелия или на прямостоячих конидиеносцах. Конидии собраны в слизистые головки, от эллипсоидальных до овально-продолговатых, 2,5—4,2 × 1—1,5 мкм^[8].

Из-за значительного совпадения морфологических признаков с близкородственными видами, в частности с теми, что остались в роде Akanthomyces (для которых характерно образование конидий в цепочках на синнемах), надёжная идентификация вида требует молекулярно-филогенетического анализа^[9].

При 33 °C рост отсутствует, температурный оптимум — 21—24 °C.

Перитеции в культуре не встречаются, образуются непосредственно на мицелии анаморфы, покрывающем отмершее насекомое, оранжевые, фляговидные.

Неспецифичный энтомопатоген, паразитирующий на широком круге насекомых. Широко используется в качестве агента биологического контроля для борьбы с вредителями сельского хозяйства, такими как тли, белокрылки, щитовки и червецы^[10].

Исследования подтвердили эффективность гриба против паутинного клеща (Tetranychus urticae) на плантациях герберы^[11], тли Aphis craccivora^[12], соснового походного шелкопряда (Thaumetopoea pityocampa)^[13] и личинок малярийного комара Anopheles culicifacies^[14]. Кроме того, установлено, что белок, выделенный из гриба, подавляет плодовитость белокрылки Bemisia tabaci и активирует защитные механизмы у растений хлопчатника^[15].

Помимо инсектицидной активности, гриб проявляет антагонистические свойства по отношению к фитопатогенам. Отмечено его подавляющее действие на возбудителей серой гнили (Botrytis cinerea) и бактериальной пятнистости капусты (Pseudomonas syringae pv. maculicola)^[16], а также на грибы, вызывающие пятнистость листьев арахиса (Cercospora arachidicola и Phaeoisariopsis personata)^[17].

Современные исследования (2021—2025 гг.) сосредоточены на улучшении практического применения гриба. Ведутся работы по созданию штаммов, устойчивых к фунгицидам (в частности, к пропамокарбу), что позволяет интегрировать его в комплексные системы защиты растений^[18]. Разрабатываются новые препаративные формы, например, инкапсуляция спор для повышения их термоустойчивости. Этот метод позволил повысить порог выживаемости спор с 60 °C до 100 °C, что критически важно для промышленных процессов, таких как экструзия^[19]. Изучаются физиологические механизмы патогенности: было доказано, что усиленная выработка фермента хитиназы значительно повышает вирулентность гриба против тли, сокращая время до гибели насекомых на 29—33 %^[20]. Также исследуется синергетический эффект при совместном применении с другими энтомопатогенами, например, с Beauveria bassiana против личинок комаров Culex quinquefasciatus^[21].

Вид был впервые описан в 1899 году Альбрехтом Циммерманом как Cephalosporium lecanii Zimm..

В 2017 году на основании молекулярно-филогенетического анализа, показавшего, что типовой вид рода Lecanicillium филогенетически находится внутри рода Akanthomyces, род Lecanicillium был синонимизирован с Akanthomyces, имевшим номенклатурный приоритет. В результате вид получил название Akanthomyces lecanii (Zimm.) Spatafora, Kepler & B. Shrestha.

Однако в 2024 году в журнале Fungal Systematics and Evolution была опубликована работа, в которой на основе нового филогенетического анализа род Lecanicillium был восстановлен как самостоятельный. Исследование показало, что виды, ранее перенесённые в Akanthomyces, формируют отдельную монофилетическую кладу. Вследствие этого виду было возвращено название Lecanicillium lecanii (Zimm.) Zare & W.Gams.

Данная таксономическая ревизия отражает динамичный характер современной систематики. На момент 2024 года авторитетная база данных MycoBank указывает Lecanicillium lecanii как актуальное название, в то время как другие, например Index Fungorum и GBIF, могут всё ещё отражать классификацию 2017 года^[22].