16α-Гидроксиэстрон
16α-Гидроксиэстрон (16α-OH-E1) или гидроксиэстрон, также известный как эстра-1,3,5(10)-триен-3,16α-диол-17-он, является эндогенным стероидным эстрогеном и основным метаболитом эстрона, а также промежуточное звено в биосинтезе эстриола[1][2]. Он является мощным эстрогеном, аналогичным эстрону, и было высказано предположение, что отношение 16α-гидроксиэстрона к 2-гидроксиэстрону, который является гораздо менее эстрогенным по сравнению и даже антиэстрогенным в присутствии более сильных эстрогенов, таких как эстрадиол, может быть вовлечено в патофизиологии рака молочной железы[1]. И наоборот, 16α-гидроксиэстрон может помочь защитить от остеопороза[1]. В отличие от эстрадиола, связывание 16α-гидроксиэстрона с рецептором эстрогена является уникально ковалентным и необратимым, и в результате может возникнуть генотоксичность и аберрантная гиперпролиферация. Диацетатный эфир 16α-гидроксиэстрона, диацетат гидроксиэстрона, поступил в продажу и используется в медицине в качестве эстрогена в Европе[3][4].
Что важно знать
| 16α-Гидроксиэстрон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(8R,9S,13S,14S,16R)-3,16-дигидрокси-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента[a]фенантрен-17-он |
| Традиционные названия | гидроксиэстрон; 16-гидроксиэстрон |
| Хим. формула | C18H22O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 286,371 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 566-76-7 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 115116 |
| UNII | JY611949JU |
| Рег. номер EINECS | 637-216-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 776 |
| ChemSpider | 103012 |
| ECHA InfoCard | 100.164.941 |
Примечания


