Эффект Кулиджа

Pause

Эффе́кт Ку́лиджа (англ. Coolidge effect) — возобновление или усиление сексуального поведения после снижения активности с прежним партнёром при предъявлении нового партнёра. Классически эффект описан у самцов животных, достигших сексуального насыщения с одной самкой; сходные эффекты новизны партнёра описаны также у самок некоторых видов[1].

Эффект и родственные реакции на новизну партнёра описаны у различных животных, включая многие виды млекопитающих, птиц и некоторых беспозвоночных. Выраженность эффекта зависит от вида, пола и экспериментальной процедуры и не является универсальной[2].

Общие сведения
Что важно знать
Эффект Кулиджа
англ. Coolidge effect
Область использования Психология, бихевиоризм
Дата появления 1963
Автор понятия Фрэнк Бич

Происхождение термина

Термин «эффект Кулиджа» был предложен Фрэнком Бичем, по его собственному признанию, как «продуманная академическая шутка». Согласно истории, рассказанной Бичем в письме, опубликованном в учебнике «Principles of General Psychology» (1974), во время визита президента К. Кулиджа и его жены на правительственную ферму миссис Кулидж заметила петуха, многократно спаривавшегося с курами, и спросила фермера, как тому удаётся это так часто. Фермер ответил, что петух делает это десятки раз в день. «Расскажите об этом президенту», — сказала миссис Кулидж. Когда президенту передали эту историю, он спросил: «Всегда с одной и той же курицей или с разными?» — «С разными», — ответил фермер. «Расскажите об этом миссис Кулидж», — заключил президент[3].

undefined

Достоверность этой истории не подтверждена документально. Бич сообщал, что предложил название на конференции Западной психологической ассоциации в 1959 году, попросив докладчика Ричарда Уэйлена не объяснять его происхождение. Впервые в печати термин появился в статье — также без пояснения[1].

Классические эксперименты

Бич и Джордан (1956)

Исследования полового насыщения у крыс были проведены Фрэнком Бичем и Лисбет Джордан в 1956 году. Самцов крыс помещали в клетку с восприимчивой самкой и позволяли копулировать до критерия насыщения — 30-минутного отсутствия попыток садки. В среднем самцы достигали насыщения после 7—8 эякуляций. После этого самка удалялась. Восстановление сексуальной функции происходило постепенно: через 24 часа после насыщения около двух третей самцов не проявляли никакого сексуального поведения, а полное восстановление наблюдалось лишь после 15-дневного отдыха[4].

Фишер (1962)

В исследовании А. Э. Фишера (1962) было показано, что у самцов крыс после сексуального насыщения замена стимульной самки могла приводить к возобновлению копулятивного поведения. В эксперименте самцы крыс, достигшие насыщения с одной самкой (в среднем 7 эякуляций), при замене самки на новую совершали в среднем ещё 5 эякуляций, а максимальное число достигало 22 — почти вдвое больше, чем с одной партнёршей. При возвращении исходной самки сексуального возобновления не происходило: эффект был специфичен именно для новизны партнёрши[5].

Уилсон, Кун и Бич (1963)

В статье 1963 года Уилсон, Кун и Бич официально закрепили термин «эффект Кулиджа» в научной литературе, определив его как возобновление спаривания и эякуляции у самца, прекратившего половую активность с одной самкой, при предъявлении новой стимульной самки. Исследователи также показали, что эффект наблюдается у нескольких видов млекопитающих[1].

Распространённость у животных

Обзор Дональда Дьюсбери (1981), охвативший десятки исследований, показал, что эффект Кулиджа зарегистрирован у множества видов: крыс, мышей, хомяков, морских свинок, овец, крупного рогатого скота, собак, кошек и приматов. Эффект не универсален. Например, в исследовании социально моногамных луговых полёвок (Microtus ochrogaster) значимого влияния знакомства с партнёршей на исследуемые показатели не обнаружили[2][6].

Птицы

Исследование Томмазо Пиццари с коллегами (2003), опубликованное в журнале Nature, показало, что у домашних кур петухи прогрессивно снижают количество спермы при повторных спариваниях с одной и той же курицей, но мгновенно увеличивают объём эякулята при встрече с новой. При этом доминантные петухи распределяют сперму стратегически: вкладывают больше в новых самок, экономя резервы для будущих возможностей. Подчинённые петухи вкладывают больший репродуктивный ресурс в первую доступную самку — из‑за более низких шансов на последующие спаривания[7].

Беспозвоночные

Эффект Кулиджа зарегистрирован у прудовиков (Lymnaea stagnalis) — одновременных гермафродитов, принимающих мужскую роль при копуляции[8], а также у мёртвоедов (Nicrophorus vespilloides) — жуков, у которых самцы узнают предыдущих партнёрш и снижают сексуальный интерес к ним, но возобновляют его при встрече с новой самкой[9].

В то же время у некоторых видов эффект отсутствует. У украшенных сверчков (Gryllodes sigillatus) самки проявляют эффект Кулиджа, а самцы — нет. Не обнаружено различий ни во времени до повторного спаривания, ни в массе сперматофора при встрече с новой или знакомой самкой. У другой улитки-гермафродита (Biomphalaria glabrata) влияния новизны партнёра на сексуальное поведение также не выявлено[10].

Нейробиологические механизмы

Дофаминовая система

Ключевую роль в эффекте Кулиджа играет мезолимбическая дофаминовая система. У самцов крыс эффект сопровождается изменениями мезолимбической дофаминовой передачи. Исследование Д. Фиорино, А. Кури и А. Филлипса (1997), опубликованное в Journal of Neuroscience, методом микродиализа показали изменения выброса дофамина в прилежащем ядре при сексуальном поведении и повторное повышение при предъявлении новой восприимчивой самки. Эти данные связывают мотивационный компонент эффекта с мезолимбической системой, но сами по себе не устанавливают единственный причинный механизм[11].

Половое насыщение и восстановление

Исследования Родригес-Мансо и Фернандес-Гуасти показали, что сексуальное насыщение у самцов крыс сопровождается длительным торможением сексуального поведения и что предъявление новой самки при определённых условиях способно модифицировать развитие этого торможения. Конкретные нейроэндокринные механизмы следует описывать только со ссылками на исследования, непосредственно измерявшие соответствующие рецепторные и гормональные изменения[12].

Физиологические ограничения

После многократных копуляций у самцов крыс может сохраняться копулятивное поведение при уменьшении или отсутствии семяизвержения. Это показывает, что восстановление сексуальной мотивации при новизне партнёра не обязательно означает немедленное восстановление репродуктивной способности; физиологические ограничения эякулята и центральные механизмы сексуального насыщения следует различать[13].

Эффект у самок

Хотя эффект Кулиджа традиционно демонстрируют на самцах, исследования показывают, что и у самок наблюдается аналогичный феномен. Д. Лестер и Б. Горзалка (1982, 1988) в опытах на золотистых хомяках показали, что самки, достигшие полового насыщения с одним самцом, возобновляют рецептивное поведение при предъявлении нового самца, но не при возвращении исходного. Эффект у самок выражен слабее, что согласуется с эволюционной теорией: репродуктивный успех самки ограничен числом потомства, тогда как для самца выгоднее максимизировать число партнёрш[14][15].

Исследование на самках крыс показало, что самки в условиях, где они могли контролировать темп спаривания, демонстрировали значительное увеличение рецептивного поведения при предъявлении нового самца, но не при повторном контакте со знакомым. При невозможности контролировать спаривание эффект не наблюдался[16].

Исследования на людях

Из‑за этических и методологических ограничений невозможно напрямую воспроизвести на людях классическую экспериментальную схему, демонстрирующую феномен сексуального насыщения с последующей сменой партнёра. Поэтому в исследованиях обычно анализируют смежные явления — например, склонность к разнообразию в сексуальной сфере, а также характер реакции на нового партнёра или новый эротический стимул. Полученные данные могут косвенно соотноситься с проявлениями аналогичного феномена у людей, но не служат прямым доказательством того, что лежащий в его основе механизм полностью совпадает с тем, который наблюдается у животных.

Кросс-культурное исследование Д. Шмитта (2003), выяснилось, что мужчины в среднем чаще, чем женщины, сообщали о желании сексуального разнообразия — и такая закономерность прослеживалась во многих культурах, которые участвовали в исследовании. Это не означает отсутствия культурного влияния на величину различий или на реальное сексуальное поведение[17].

Экспериментальное исследование С. Хьюз, Т. Он и М. Харрисона (2020), опубликованное в Archives of Sexual Behavior, в двух независимых экспериментах с участием более 700 человек показало, что мужчины чаще женщин выбирают разнообразие потенциальных партнёров для краткосрочных отношений, независимо от их привлекательности и возраста. Мужчины также находили более привлекательным, когда их постоянные партнёрши часто меняли внешность, тогда как женщины чаще сообщали о том, что сами меняют внешность, — возможно, реагируя на мужскую потребность в новизне[18].

Исследования реакций на порнографические стимулы также демонстрируют угасание возбуждения при повторном предъявлении одного стимула и его восстановление при замене на новый — у мужчин и женщин. Однако переносить эти результаты на людей нужно осторожно: на сексуальное поведение человека сильно влияют культура, общество и способность контролировать свои поступки[2].

Эволюционная интерпретация

С эволюционной точки зрения эффект интерпретируют как возможный механизм, способный увеличивать репродуктивный успех при доступности нескольких партнёров. Такое объяснение является адаптивной гипотезой и не исключает альтернативных физиологических и поведенческих механизмов, связанных с новизной стимула и привыканием[2][7].

Д. Дьюсбери (1981) отмечал, что ранее отсутствие эффекта Кулиджа у вида считалось надёжным индикатором моногамной системы спаривания. Однако последующие исследования опровергли это предположение: у некоторых видов, не проявляющих эффекта, моногамия отсутствует, а у некоторых моногамных видов эффект, напротив, наблюдается[2][9].

Критика и ограничения

В литературе высказывается ряд критических замечаний относительно эффекта Кулиджа:

  • Воспроизводимость. Ранние результаты Фишера (1962) не всегда удавалось воспроизвести. С. Сяо (1969) в попытке повторить эксперимент Фишера не обнаружил значимого эффекта смены самки на развитие полового насыщения у крыс[19].
  • Видоспецифичность. Выраженность и условия проявления эффекта существенно различаются между видами, а также зависят от экспериментальной парадигмы, условий тестирования и характеристик стимульных животных. Результаты, полученные на грызунах, не всегда прямо переносимы на другие таксоны[2].
  • Экстраполяция на человека. Данные, полученные на животных, не доказывают неизбежности неверности, «неестественности» моногамии или необходимости смены партнёра для поддержания сексуального интереса у людей. Сексуальное поведение человека определяется комплексом биологических, психологических и социокультурных факторов[18].
  • Физиологический предел. Эффект ограничен физическими возможностями выработки гамет: после многократных эякуляций самец может демонстрировать копуляторное поведение, но без выделения спермы. Полное восстановление фертильности требует длительного отдыха[13].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 Wilson J. R., Kuehn R. E., Beach F. A. Modification in the sexual behavior of male rats produced by changing the stimulus female (англ.) // Journal of Comparative and Physiological Psychology. — 1963. — Vol. 56, no. 3. — P. 636—644.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Dewsbury D. A. Effects of novelty on copulatory behavior: The Coolidge effect and related phenomena (англ.) // Psychological Bulletin. — 1981. — Vol. 89, no. 3. — P. 464—482.
  3. ↑ Kimble G. A., Garmczy N., Zigler E. Principles of General Psychology (англ.). — 4-е. — New York: Ronald Press, 1974. — P. 249.
  4. ↑ Beach F. A., Jordan L. Sexual exhaustion and recovery in the male rat (англ.) // Quarterly Journal of Experimental Psychology. — 1956. — Vol. 8, no. 3. — P. 121—133. — doi:10.1080/17470215608416811.
  5. ↑ Fisher A. E. Effects of stimulus variation on sexual satiation in the male rat (англ.) // Journal of Comparative and Physiological Psychology. — 1962. — Vol. 55, no. 4. — P. 614—620.
  6. ↑ Dewsbury D. A. No effect of familiarity on the Coolidge effect in prairie voles (Microtus ochrogaster) (англ.) // Bulletin of the Psychonomic Society. — 1990. — Vol. 28, no. 2. — P. 141—143. — doi:10.3758/BF03330481.
  7. ↑ 1 2 Pizzari T., Cornwallis C. K., Løvlie H., Jakobsson S., Birkhead T. R. Sophisticated sperm allocation in male fowl (англ.) // Nature. — 2003. — Vol. 426, no. 6962. — P. 70—74. — doi:10.1038/nature02004.
  8. ↑ Koene J. M., Ter Maat A. Coolidge effect in pond snails: Male motivation in a simultaneous hermaphrodite (англ.) // BMC Evolutionary Biology. — 2007. — Vol. 7. — P. 212. — doi:10.1186/1471-2148-7-212.
  9. ↑ 1 2 Steiger S., Franz R., Eggert A.-K., Müller J. K. The Coolidge effect, individual recognition and selection for distinctive cuticular signatures in a burying beetle (англ.) // Proceedings of the Royal Society B. — 2008. — Vol. 275, no. 1642. — P. 1831—1838.
  10. ↑ Gershman S. N., Sakaluk S. K. No Coolidge effect in decorated crickets (англ.) // Ethology. — 2009. — Vol. 115, no. 8. — P. 774—780.
  11. ↑ Fiorino D. F., Coury A., Phillips A. G. Dynamic changes in nucleus accumbens dopamine efflux during the Coolidge effect in male rats (англ.) // Journal of Neuroscience. — 1997. — Vol. 17, no. 12. — P. 4849—4855. — doi:10.1523/JNEUROSCI.17-12-04849.1997.
  12. ↑ Rodríguez-Manzo G. Blockade of the establishment of the sexual inhibition resulting from sexual exhaustion by the Coolidge effect (англ.) // Behavioural Brain Research. — 1999. — Vol. 100, no. 1—2. — P. 245—254. — doi:10.1016/S0166-4328(98)00137-5.
  13. ↑ 1 2 Lucio R. A., Rodríguez-Piedracruz V., Tlachi-López J. L., García-Lorenzana M., Fernández-Guasti A. Copulation without seminal expulsion: the consequence of sexual satiation and the Coolidge effect (англ.) // Andrology. — 2014. — Vol. 2, no. 4. — P. 561—568.
  14. ↑ Lisk R. D., Baron G. Female regulation of mating location and acceptance of new mating partners following mating to sexual satiety: The Coolidge effect demonstrated in the female golden hamster (англ.) // Behavioral and Neural Biology. — 1982. — Vol. 36, no. 4. — P. 416—421. — doi:10.1016/S0163-1047(82)90822-6.
  15. ↑ Lester G. L., Gorzalka B. B. Effect of novel and familiar mating partners on the duration of sexual receptivity in the female hamster (англ.) // Behavioral and Neural Biology. — 1988. — Vol. 49, no. 3. — P. 398—405.
  16. ↑ Elisa Ventura-Aquino, et al. An unknown male increases sexual incentive motivation and partner preference: Further evidence for the Coolidge effect in female rats (англ.) // Physiology & Behavior. — 2016. — Vol. 158. — P. 54—59. — doi:10.1016/j.physbeh.2016.02.026.
  17. ↑ Schmitt D. P. Universal sex differences in the desire for sexual variety: Tests from 52 nations, 6 continents, and 13 islands (англ.) // Journal of Personality and Social Psychology. — 2003. — Vol. 85, no. 1. — P. 85—104.
  18. ↑ 1 2 Hughes S. M., Aung T., Harrison M. G. Experimental evidence for sex differences in sexual variety preferences: Support for the Coolidge effect in humans (англ.) // Archives of Sexual Behavior. — 2021. — Vol. 50, no. 2. — P. 495—509. — doi:10.1007/s10508-020-01730-x.
  19. ↑ Hsiao S. The Coolidge effect in male rat copulatory behavior: Failure to replicate Fisher's results (англ.) // Psychonomic Science. — 1969. — Vol. 14, no. 1. — P. 1—2. — doi:10.3758/BF03336392.

Литература

  • Баскин Л. М. Поведение копытных животных. — М.: Наука, 1976. — С. 296.
  • Геодакян В. А. Эволюционная теория пола // Природа. — 1991. — № 8. — С. 60—69. — ISSN 0032-874X.
  • Зуев А. Р., Зуева Е. П. Эффект Кулиджа, или Механизм образования сексуальной аддикции // День науки: сборник статей XVI студенческой научной конференции. — Самара: СФ ГБОУ ВО МГПУ, 2015. — С. 150—157.
Pause