Холерный вибрион

Pause

Холе́рный вибрио́н[1] (лат. Vibrio cholerae) — вид грамотрицательных факультативно анаэробных подвижных бактерий рода вибрионов. Открыт Филиппо Пачини в 1854 году (что было проигнорировано медиками из-за преобладания среди итальянских учёных теории о заражении холерой миазмами через воздух) и назван им Filippo Pacini bacillum[2]. Вибрион был повторно и независимо обнаружен Робертом Кохом в 1883 году[3]. Vibrio cholerae серогрупп О1 и О139 являются возбудителями холеры и отнесены ко II группе патогенности.

Общие сведения
Что важно знать
Холерный вибрион
Научная классификация
Домен:
Порядок:
Vibrionales
Семейство:
Вид:
Холерный вибрион
Международное научное название
Vibrio cholerae Pacini 1854

Биологические свойства

V. cholerae размножается в планктоне, обитающем в пресной и солёной воде, источником также являются заболевшие и бактерионосители[4][5][6]. Геном V. cholerae состоит из двух хромосом, первая размером 2961149 п.н. и имеет 2770 открытых рамок считывания, вторая размером 1072315 п.н. и содержит 1115 открытых рамок считывания[7].

Морфология

undefined

Грамотрицательный вибрион имеет форму палочки размером 1,5—4 × 0,2—0,4 мкм, изогнутой в виде запятой. Подвижен, имеет монотрихиально расположенный жгутик. Не образует спор и капсул.

Культуральные свойства

Хемоорганогетеротроф, факультативный анаэроб. Размножается на простых питательных средах, на плотных питательных средах образуются круглые, прозрачные, голубоватые колонии, обладающие слабой опалесценцией, на жидких питательных средах — лёгкое помутнение и плёнка. Растёт на щелочном агаре (элективная среда), на TCBS-агаре (питательный агар с тиосульфатом натрия, цитратом, бромтимоловым синим и сахарозой — дифференциально-диагностическая среда для V. cholerae) растёт в виде плоских, 2-3 мм в диаметре жёлтых колоний[8][9]. Вырабатывает протеазы, утилизирует углеводы — лактозу, глюкозу, мальтозу, маннит и сахарозу, образует индол, продуцируют индофенолоксидазу, декарбоксилизируют лизин и орнитин, образуют сероводород.

Антигенные свойства

V. cholerae имеет соматический О-антиген и жгутиковый H-антиген (некоторые также выделяют капсулярный К-антиген). По строению О-антигена подразделяются на 155 серогрупп. V. cholerae серогруппы О1[10] (биовары cholerae и eltor) и серогруппы О139[11][12] являются возбудителями холеры. Непатогенные и условнопатогенные V. cholerae, не принадлежащие к 1 серогруппе, называют «НАГ-вибрионами» (неагглютинирующиеся сывороткой к антигену О1). Внутри серогруппы О1 в зависимости от сочетания А-, В-, и С-субъединиц выделяют 3 серовара: Огава (АВ), Инаба (АС) и Гикошима (АВС)[13]. Последний серовар — переходный между двумя первыми; многие в настоящее время оспаривают его существование.

Патогенность

V. cholerae выделяет экзотоксин, состоящий из двух доменов. Домен, отвечающий за связывание с эпителиоцитами человека, является пентамером субъединицы В весом 12 кДа[14]. Домен, осуществляющий АДФ-рибозилирование Ga α-субединицы состоит из субъединицы А[15]. Действие токсина проявляется в активации Gs α-субединицы гетеротримерного белка G, вызывая гиперпродукцию цАМФ, что приводит к выходу ионов и воды из эпителиоцитов кишечника, вызывая диарею и обезвоживание организма[16]. V. cholerae также производит цитолизины, подобные α-гемолизинам[17]. V. cholerae серогрупп О1 и О139 являются возбудителями холеры у человека, холероподобные НАГ-вибрионы вызывают холероподобные инфекционные энтериты и гастроэнтериты, но с более лёгким проявлением. Также известно инфицирование V. cholerae некоторых членистоногих[18].

Примечания

  1. ↑ Воробьев А. А., Быков А. С., Пашков Е. П., Рыбакова А. М. Микробиология : Учебник. — 2-е изд., перераб. и доп. — М. : Медицина, 2003. — С. 207. — 336 с. : ил. — (Учеб. лит. для студ. фарм. вузов). — ISBN 5-225-04411-5.
  2. ↑ Bentivoglio M., Pacini P. Filippo Pacini: A determined observer // Brain Research Bulletin. — 1995. — Vol. 38, no. 2. — P. 161—165. — doi:10.1016/0361-9230(95)00083-Q, PMID 7583342.
  3. ↑ Howard-Jones N. Robert Koch and the cholera vibrio: a centenary // British Medical Journal. — 1984. — Vol. 288, no. 6414. — P. 379—381. — doi:10.1136/bmj.288.6414.379, PMID 6419937.
  4. ↑ Faruque S. M., Albert M. J., Mekalanos J. J. 1998. Epidemiology, genetics, and ecology of toxigenic Vibrio cholerae. Microbiol Mol Biol Rev. 62(4): 1301—1314.
  5. ↑ Faruque S. M., Nair G. B. 2002. Molecular ecology of toxigenic Vibrio cholerae. Microbiol Immunol. 46(2): 59—66.
  6. ↑ Phytoplankton-linked viable non-culturable Vibrio cholerae O1 (VNC) from rivers in Tucuman, Argentina — Seeligmann et al. 30 (4): 367 — Journal of Plankton Research
  7. ↑ Trucksis M., Michalski J., Deng Y. K., Kaper J. B. 1998. The Vibrio cholerae genome contains two unique circular chromosomes. Proc. Natl Acad. Sci. USA 95: 14464—14469.
  8. ↑ Архивированная копия. Дата обращения: 10 августа 2008. Архивировано из оригинала 26 июня 2008 года.
  9. ↑ https://web.archive.org/web/20090711025633/http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/TCBS_Agar.pdf
  10. ↑ Status 404
  11. ↑ Diarrhoeal outbreak of Vibrio cholerae 0139 from North India — Gomber — 2008 — Acta Pædiatrica — Wiley Online Library (недоступная ссылка)
  12. ↑ Characterization of a Cholera Toxin Gene-Negative Clinical Strain of Vibrio cholerae O139 Bengal — Singh et al. 42 (3): 1381 — Journal of Clinical Microbiology
  13. ↑ Бургасов П. H., Покровский В. И., Авцын А. П., Шахламов В. А., Ведьмина Е. А. Холера // Большая медицинская энциклопедия / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд.. — М.: Советская энциклопедия, 1986. — Т. 27. — 576 с.
  14. ↑ Structural Basis for Activation of Cholera Toxin
  15. ↑ Endogenous ADP-ribosylation of Gs subunit and autonomous regulation of adenylate cyclase
  16. ↑ InterPro
  17. ↑ Home — Protein Science. Дата обращения: 10 августа 2008. Архивировано из оригинала 20 ноября 2008 года.
  18. ↑ PLoS Pathogens: Vibrio cholerae Infection of Drosophila melanogaster Mimics the Human Disease Cholera

Литература

Дополнительно по теме

Pause