Флоретин
Флоретин — полифенольное соединение, производное дигидрохалкона. Обнаружен в листьях яблони[1] и в маньчжурском абрикосе[2].
Что важно знать
| Флоретин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(4-гидроксифенил)-1-(2,4,6-тригидроксифенил)пропан-1-он |
| Хим. формула | C15H14O5 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 274,26 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 60-82-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 4788 |
| UNII | S5J5OE47MK |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID6022393 |
| Рег. номер EINECS | 200-488-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17276 |
| ChemSpider | 4624 |
| ECHA InfoCard | 100.000.444 |
Метаболизм
Гидролиз флоретина катализируется специальным ферментом флоретингидролазой с образованием флоретата и флороглюцина.
В электрофизиологии
Флоретин используется в клеточной биологии и электрофизиологии как ингибитор объём-чувствительных и цАМФ-активируемых хлоридных каналов. Блокирует транспорт ионов хлора через биологические мембраны.
Фармакологические исследования
Флоретин представляет терапевтический интерес в лечении болезни Альцгеймера. Обладает ноотропным, нейропротективным и нейротрофическим действием. Увеличивает активность ферментов с антиоксидантной активностью. В дозе 10мг/кг значительно увеличивал пространственную память у мышей. [3]
Исследование на мышах показало, что флоретин эффективно ослабляет прогрессирование неалкогольной жировой болезни печени и ингибирует окислительное повреждение, воспаление печени и фиброз[4].
Флоретин в сочетании с лучевой терапией оказал синергетическое противоопухолевое действие на карциному легкого Льюиса в опыте на мышах[5].
Производные
- Нарингин дигидрохалкон — дигликозидное производное флоретина, искусственный подсластитель.
- Флоризин — токсическое производное, 2'-гликозид флоретина, обнаруживаемое в коре некоторых розоцветных фруктовых деревьев (груша, яблоня, вишня).
Примечания
