АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Торп, Джоселин Филд

Сэр Джоселин Филд Торп (англ. Jocelyn Field Thorpe;1 декабря 1872 — 10 июня 1940) — британский химик, внёсший значительный вклад в органическую химию, включая эффект Торпа-Ингольда и три именные реакции, член Лондонского королевского общества[1].

Общие сведения
Джоселин Филд Торп
Jocelyn Field Thorpe
Имя при рождении англ. Jocelyn Field Thorpe
Дата рождения 1 декабря 1872(1872-12-01)
Место рождения Клапем, Восточный Суссекс
Дата смерти 10 июня 1940(1940-06-10) (67 лет)
Место смерти Куден Бич, Восточный Суссекс
Страна Великобритания
Научная сфера органическая химия
Место работы Имперский колледж Лондона
Образование
Научный руководитель Виктор Мейер
Ученики Кристофер Кельк Ингольд
Известен как Реакция Торпа
Награды и премии

Ранняя жизнь и образование

Торп родился в Клэпхеме, Лондон, 1 декабря 1872 года, один из девяти детей и шестой сын мистера и миссис У. Г. Торп из Миддл-Темпла. Он учился в колледже Уортинг, а затем с 1888 по 1890 год изучал инженерное дело в Королевском колледже в Лондоне. Затем он перешел в Королевский научный колледж с 1890 по 1892 год, чтобы изучать химию. Он получил степень доктора философии по органической химии под руководством Карла фон Оверса в Гейдельбергском университете в 1895 году.[2] В 1895 году он поступил в Колледж Оуэнса в Манчестере (он стал частью Манчестерского университета в 1904 году), начав в качестве ассистента У. Г. Перкин-младший, ставший преподавателем в 1896 году и старшим преподавателем в 1908 году. В том же году он был избран в ФРС и получил стипендию Сорби Лондонского Королевского общества для обучения в Шеффилде.

Карьера и исследования

В 1908 году он перешел в Шеффилдский университет на постоянную исследовательскую работу, а в 1913 году подал заявку на кафедру органической химии в Имперском колледже и был удостоен этой должности, которую он занимал до 1939 года. Предыдущим исполняющим обязанности был Томас Эдвард Торп — хотя они не были родственниками, его отец был близким другом Т. Э. Торпа, и именно последний убедил его перейти с инженерного дела на химию в своей студенческой карьере. Хотя некролог Ингольда[1] хорошо описывает научную работу Торпа, в нем отсутствуют ссылки; Патрик Линстед[3] действительно дает некоторые ссылки и поэтому является лучшим источником для карьеры Торпа в области химических исследований.

С Уильямом Г. Перкином-младшим в Манчестере он работал в основном над терпенами (основными компонентами многих эфирных масел), в частности над камфорой и ее производными.[4] В Имперском колледже с 1913 года он приступил к столь необходимой реорганизации кафедры органической химии. С началом Первой Мировой войны в 1914 году он с головой ушел в военную работу[5] и проявил себя творческим администратором, в частности, в комитетах по химической обороне[6] и окопной войне[5], а в 1916—1922 годах он входил в Консультативный совет при недавно созданном и весьма влиятельном департаменте научных и промышленных исследований. Его исследования во время войны были тесно связаны с разработкой слезоточивых и обезболивающих средств, таких как фенацетин и новокаин.[7]

После войны он оставался во многих комитетах и часто консультировался с правительственными и промышленными органами. Его ведомственная реорганизация продолжалась, но в этот послевоенный период было проведено много его лучших исследований. Вместе с Кристофером Келком Ингольдом, который был лаборантом на химическом факультете с 1920 по 1924 год, Торп работал над «валентным отклонением» (иногда называемым эффектом Торпа — Ингольда). Это вытекает из наблюдения, что увеличение размера двух заместителей в тетраэдрически связанном атоме углерода приводит к более высоким скоростям внутримолекулярной реакции между частями двух других заместителей.[8]

Три органические реакции носят его имя. Реакция Торпа — это химическая реакция, описываемая как самоконденсация алифатических нитрилов, катализируемая основанием с образованием енаминов.[9] Реакция Торпа-Циглера представляет собой внутримолекулярную модификацию с динитрилом в качестве реагента и циклическим кетоном после кислотного гидролиза.[10] В конденсации Гуарески-Торпа пиразолон реагирует с 1,3-дикетоном до 2-пиридона.[11][12][9]

Публикации

Торп написал много статей, особенно в журнале «Труды химического общества»; некоторые из них цитируются Линстедом.[3] Он также написал три книги. Все они доступны в Британской библиотеке:

  • Дж. C. Кейн и Дж. Ф. Торп, Синтетические красители и промежуточные продукты, из которых они получены (1905);
  • С. К. Ингольд и Дж. Ф. Торп, Синтетические красящие вещества — кубовые красители (1923);
  • Дж. Ф. Торп и М. Уайтли, Учебное пособие для студентов по органическому химическому анализу (1925).

В последние годы он был частично редактором нескольких томов Словаря прикладной химии Т. Т. Торпа.

Награды и звания

Торп стал членом Лондонского королевского общества в 1908 году, был удостоен звания Командора Ордена Британской империи в 1917 году и в том же году был награждён Орденом Почётного легиона. В 1921 году он стал вице-президентом Королевского Химического общества и был награжден медалью Лонгстаффа. в 1917 году. В 1922 году он получил медаль Дэви Лондонского Королевского общества. Он был президентом Королевского химического общества с 1928 по 1931 год и был посвящен в рыцари в 1939.[13][2][14]

Личность

Кон[13] вспоминал Торпа как веселого и полного идей, никогда не бывавшего счастливее, чем во время работы в лаборатории, что он обычно делал в рубашке с короткими рукавами без какой-либо защитной одежды (на знаменитой фотографии он курит сигару — он любил сигареты и сигары), глядя в пробирку. Кон,[13] Линстед[3] и Армстронг[2] отмечают его доброту и человечность по отношению к другим. Его карьеру хорошо поддерживала жена, урожденная Лилиан Бриггс, на которой он женился в 1902 году.

Примечания

  1. ↑ Ingold, C. K. (1941). “Jocelyn Field Thorpe, 1872 - 1940”. Obituary Notices of Fellows of the Royal Society. 3 (10): 531-44. DOI:10.1098/rsbm.1941.0020.
  2. ↑ 1 2 3 Armstrong, E. F. (1940). “Sir Jocelyn Thorpe, C.B.E., F.R.S”. Nature. 145 (3687): 1001. Bibcode:1940Natur.145.1001A. DOI:10.1038/1451001a0.
  3. ↑ 1 2 3 Linstead, R. P. (1941). “The Scientific Work of Sir Jocelyn Field Thorpe”. J. Chem. Soc.: 448—464. DOI:10.1039/JR9410000444.
  4. ↑ Perkin Jr., W. H.; Thorpe, J. F. (1904). “XV.—αα-Dimethylbutane-αβδ-tricarboxylic Acid, γ-Keto-ββ-dimethylpentamethylene-α-carboxylic Acid, and the Synthesis of Inactive α-Campholactone of Inactive α-Campholytic acid and of β-Campholytic Acid (isoLauronolic Acid)”. J. Chem. Soc., Trans. 85: 128—148. DOI:10.1039/CT9048500128.
  5. ↑ 1 2 Gay, H. The Department of Chemistry at Imperial College London: a History, 1845 – 2000 / H. Gay, W. P. Griffith. — World Scientific Publishing, 2017. — ISBN 978-1-78326-973-0. — doi:10.1142/p1087.
  6. ↑ Navy lists:Monthly:1939:March:Standing Committees:Chemical Defence Committee. National Library of Scotland. Дата обращения: 7 мая 2020. Архивировано 9 декабря 2021 года.
  7. ↑ Hurst, W. H.; Thorpe, J. F. (1915). “CIV.—The Formation of Chlorinated Amines by the Reduction of Nitro-compounds”. J. Chem. Soc., Trans. 107: 934—941. DOI:10.1039/CT9150700934.
  8. ↑ Beesley, R. M.; Ingold, C. K.; Thorpe, J. F. (1915). “CXIX.—The Formation and Stability of spiro-Compounds. Part I. spiro-Compounds from cyclo-Hexane”. J. Chem. Soc., Trans. 107: 1080—1106. DOI:10.1039/CT9150701080.
  9. ↑ 1 2 Baron, H.; Remfry, F. G. P.; Thorpe, J. F. (1904). “CLXXV.—The Formation and Reactions of Imino-compounds. Part I. Condensation of Ethyl Cyanoacetate with its Sodium Derivative”. J. Chem. Soc., Trans. 85: 1726—1761. DOI:10.1039/CT9048501726.
  10. ↑ Schaefer, John P. The Dieckmann Condensation (Including the Thorpe-Ziegler Condensation) // Organic Reactions / John P. Schaefer, Jordan J. Bloomfield. — 2011. — P. 1–203. — ISBN 978-0471264187. — doi:10.1002/0471264180.or015.01.
  11. ↑ Guareschi, I. (1896). “Sintesi di composti piridinici dagli eteri chetonici coll'etre cianacetico in presenza dell'ammoniaca e delle amine” [Synthesis of pyridine compounds from ketone ethers with cyanoacetic ether in the presence of ammonia and amines]. Mem. Reale Accad. Sci. Torino II. 46: 7, 11, 25. Архивировано из оригинала 2021-12-09. Дата обращения 2021-12-09. Используется устаревший параметр |deadlink= (справка)
  12. ↑ Day, J. N. E.; Thorpe, J. F. (1920). “CLXIII.—The Formation and Reactions of Imino-compounds. Part XX. The Condensation of Aldehydes with Cyanoacetamide”. J. Chem. Soc., Trans. 117: 1465—1474. DOI:10.1039/CT9201701465.
  13. ↑ 1 2 3 Kon, G. A. R. (1941). “Sir Jocelyn Field Thorpe, 1872 – 1940”. J. Chem. Soc.: 444–7. DOI:10.1039/JR9410000444.
  14. ↑ Whiteley, M. A.; Kon, G. A. R. (1940). “Jocelyn Field Thorpe,”. The Analyst. 65 (774): 483–4. Bibcode:1940Ana....65..483W. DOI:10.1039/AN9406500483.

Дополнительно по теме

Категории