Ротенон

Самое раннее упоминание о ротенон-содержащих растениях, которые использовались для борьбы с гусеницами, относится к 1848 году, а до того эти же растения использовались индейцами Южной Америки для убийства рыбы^[3]. Действующее вещество было выделено в 1895 году французским ботаником, Эммануэлем Жоффруа, который назвал его никоулин, в честь экземпляра Robinia nicou, ныне называемой Lonchocarpus nicou, которую он описал, путешествуя по французской Гвиане^[4]. Он написал об этом исследовании в своей диссертации, опубликованной посмертно в 1895 после его гибели от неизвестного паразитарного заболевания^[5]. В 1902 году японский химик Нагаи Нагаёши выделил чистое, кристаллическое вещество из Derris elliptica, которое он назвал ротенон, по японскому имени растения — ротен. В 1930 было установлено, что никоулин и ротенон химически идентичны^[6].

Ротенон используется как пестицид, инсектицид и рыбий яд^[7]. Он доступен коммерчески под названиями кубе, туба или деррис, в чистом виде или в комбинации с другими инсектицидами^[8]. В Соединённых Штатах и Канаде было прекращено любое использование ротенона, кроме тех случаев, когда он применяется как рыбий яд^[9][10]. Так, правительственные агентства используют его для потравы рыбы в реках и озёрах США с 1952 года^[11].

Исторически ротенон использовался коренными народами Южной Америки для ловли рыбы. Как правило, корень ротенон-содержащего растения из семейства Бобовые перетирается и бросается в воду. После того, как ротенон ингибирует клеточное дыхание, мёртвая или оглушённая рыба поднимается на поверхность, где её легко собирать.

Небольшие дозы ротенона используются ихтиологами для изучения биоразнообразия морских рыб и сбора скрытых или хорошо прячущихся рыб, которые составляют важную часть берегового сообщества. Ротенон наиболее эффективен и доступен, к тому же он требуется в совсем небольших количествах. Его влияние на окружающую среду минимально и быстро проходит^[12].

Также ротенон в виде порошка используется для лечения чесотки и вшей у людей и паразитических клещей у кур, сельскохозяйственных и домашних животных.

Порошкообразный ротенон как пестицид длительное время использовался для органического садоводства^[13] и ухода за садом. Обладая неселективным действием, он убивает колорадского жука, козявок, земляных блошек, гусениц белянок, малинного жука, трещалок и большинство других членистоногих. Он быстро биоразлагается при температуре около 25 °С, так что отрицательное влияние на экологию минимально. Лёгкая обсыпка листьев позволяет держать вредителей под контролем несколько дней.

Ротенон подавляет электрон-транспортную цепь митохондрий. Он блокирует перенос электрона с железосерного кластера в комплексе I на убихинон^[8]. Из-за того, что комплекс I не может передать электроны убихинону, возникает избыток электронов в форме НАДН в матриксе митохондрий. В результате кислород восстанавливается до радикалов (активные формы кислорода), которые повреждают ДНК и другие компоненты митохондрий^[14].

Ротенон получают экстракцией из корней и стеблей нескольких тропических и субтропических видов растений, но преимущественно из растений рода Lonchocarpus или Derris.

Некоторые ротенон-содержащие растения:

• Tephrosia virginiana — Северная Америка
• Хикама или Pachyrhizus erosus — Северная Америка
• Растение кубе или Lonchocarpus utilis — Южная Америка^[15]
• Lonchocarpus urucu — Южная Америка^[15]
• Туба или Derris elliptica — юго-восточная Азия и юго-западные Тихоокеанские острова
• Derris involuta — юго-восточная Азия и юго-западные Тихоокеанские острова
• Verbascum thapsus
• Mundulea sericea — южная Африка^[16]
• Piscidia piscipula — южная Флорида, Карибские острова^[17]
• Несколько видов Millettia и Tephrosia в юго-восточных регионах Азии^[18]

Согласно Всемирной организации здравоохранения ротенон относится к умеренно опасным веществам^[19]. Он слабо токсичен для людей и других млекопитающих, но чрезвычайно токсичен для насекомых и водных обитателей, включая рыб. Повышенная токсичность для рыб и насекомых объясняется тем, что липофильный ротенон легче попадает в организм через жабры или трахеи, чем через кожу или пищеварительный тракт. Показано in vitro, что ротенон токсичен для эритроцитов^[20].

Наименьшая летальная доза для ребёнка составляет 143 мг/кг. Случаи смертельного отравления людей ротеноном крайне редки, поскольку его раздражающее действие вызывает рвоту^[21]. Умышленное поглощение ротенона может быть смертельным^[22].

Ротенон разлагается на солнечном свету и на открытом воздухе активен всего шесть дней^[23]. Он окисляется до ротенолона, который на порядок менее токсичен, чем ротенон. В воде скорость разложения зависит от нескольких факторов, включая температуру, pH, жёсткость воды и солнечный свет. Время полураспада в естественных водоёмах варьирует от 12 часов при 24 °C до 3,5 дней при 0 °C^[24].

В 2000 году поступило сообщение, что ротенон является причиной развития симптомов, аналогичных болезни Паркинсона. Ротенон непрерывно применялся в течение пяти недель в виде смесей с ДМСО и ПЭГ, чтобы усилить проникновение в ткани, и вводился в яремную вену^[25] . Исследователи не заявляли, что взаимодействие с ротеноном ведёт к развитию болезни Паркинсона у людей, но согласны с данными, что хроническое воздействие токсинов окружающей среды повышает вероятность заболевания^[26].

Кроме того, исследования на культуре крысиных нейронов и микроглии^[27] показали, что низкие дозы ротенона (меньше 10 нМ) индуцируют окислительные повреждения и гибель дофаминергических нейронов, а именно эти нейроны в черной субстанции погибают при болезни Паркинсона. В другом исследовании также описано токсическое действие ротенона при низких концентрациях (5 нМ) в дофаминергических нейронах мозга крыс. Токсичность усугубляется дополнительным стрессовым фактором — повышенной внутриклеточной концентрацией кальция, что послужило дополнительным подтверждением гипотезы о смерти дофаминэргических нейронов^[28].

Раньше было известно, что нейротоксин МФТП вызывает симптомы, подобные болезни Паркинсона (у человека и других приматов, но не у крыс), прерывая электрон-транспортную цепь в комплексе I и убивая дофаминергические нейроны чёрной субстанции. Однако в дальнейших исследованиях с участием МФТП не удалось показать развитие телец Леви, ключевого компонента болезни Паркинсона. Таким образом, механизм действия МФТП и его отношение к болезни Паркинсона до конца не изучены. Из-за этих событий ротенон исследовался как вещество, способное вызывать болезнь Паркинсона. Как МФТП, так и ротенон являются липофильными молекулами и могут пересечь гематоэнцефалический барьер^[29].

В 2010 году было опубликовано исследование, детально изучившее развитие симптомов болезни Паркинсона у мышей после длительного внутрижелудочного приема низких доз ротенона. Концентрации в центральной нервной системе были ниже предела обнаружения приборов, но все равно индуцировали развитие патологии болезни Паркинсона^[30].

В 2011 году национальный институт исследования здравоохранения США показал связь между использованием ротенона и болезнью Паркинсона у сельскохозяйственных рабочих^[31].

В 2010 году ротенон был использован для уничтожения популяции инвазивной золотой рыбки в озере Манн (окрг Харни, Орегон. Это было сделано с намерением сохранить озёрную популяцию форели. Ротенон успешно справился с задачей, убив около 200 000 золотых рыбок и только трёх форелей^[32].

В 2014 с помощью ротенона была уничтожена вся рыба в Маунтин Лейк в Сан-Франциско, расположенном в парке Маунтин Лэйк^[33].

• Rotenone, Molecule of the Month at chm.bris.ac.uk
• Compendium of Pesticide Common Names at alanwood.net
• Cornell University. Rotenone. Resource Guide for Organic and Disease Management.
• Rotenone. ARS Pesticide Properties Database
• Rotenone use in research on the biodiversity of marine fishes
• Rotenone Factsheet
• Rotenone registration at US Environmental Protection Agency
• CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
• Rotenone at Bioblast
• Chemical Description