Рогаев, Евгений Иванович

Евгений Иванович Рогаев родился 31 октября 1960 года в селе Петровка Мариинского района Кемеровской области^[1][2].

В 1983 году окончил кафедру генетики и селекции биологического факультета Московского государственного университета^[3]. В 1985—1990 годах работал научным сотрудником и заведующим лабораторией в Научном центре психического здоровья Российской академии медицинских наук^[3]. В 1988 году получил учёную степень кандидата биологических наук на основании защиты диссертации «Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека»^[3].

После открытия в 1985 году Алеком Джеффрисом большого количества разнообразных минисателлитов в геноме человека и разработки им метода генетической дактилоскопии на основании изучения вариабельности локусов по образцам человеческих тканей, Рогаев обнаружил аналогичный полиморфизм на других участках генов и приступил к внедрению ДНК‑анализа в сферу советской и российской судебно-медицинской экспертизы^[4][5][6]. Так, в 1987—1988 годах генетическая дактилоскопия была впервые применена для установлению отцовства в уголовных и гражданских делах, а в 1988—1991 годах успешно апробирована уже в десятках дел для идентификации личности или установления родства по образцам крови, спермы или клеточных тканей трупов^[4][5].

В начале 1990-х годов уехал в США^[7]. В 1992—1995 годах был приглашённым учёным и профессором в Торонтском университете^[3]. В 1996 году стал доктором биологических наук, защитив диссертацию на тему «Выявление гипервариабельных участков генома и поиск генетических локусов наследственных болезней человека»^[3]. Во время работы в Торонто сыграл ведущую роль в определении генов, ответственных за болезнь Альцгеймера^[8][9]. Так, группа учёных из разных стран при участии Рогаева выявила новое семейство генов, названных пресенилинами, обнаружив, что мутации именно в них приводят к развитию ранних форм данной болезни^[10][4]. Благодаря его исследованиям был также выявлен локус гена, ответственного за развитие врождённой катаракты^[11][4]. В рамках изучения ДНК-анализов некоторых представителей ряда народов Поволжья, в частности марийцев и чувашей, у которых наблюдался наследственный гипотрихоз, группа учёных под руководством Рогаева совместно с научным коллективом под началом академика Евгения Гинтера выявила ген LIPH, отвечающий за регуляцию роста волос, приблизившись таким образом к разработке медикаментозных средств для воздействия на данный ген и борьбы с облысением^[12][13].

В 1990-х годах стал приглашённым экспертом при комиссии по идентификации останков царской семьи^[14]. По итогам ДНК-анализа и сравнения образцов фрагмента левой берцовой кости скелета № 4 и крови Тихона Куликовского-Романова, племянника Николая II, Рогаев на основании экспертиз, проведённых в лабораториях Торонтского университета и Научного центра психического здоровья РАМН, установил, что данный костный образец принадлежит именно российскому императору, а остальные останки его детям — Ольге, Татьяне, Анастасии — и соответственно его супруге и их матери — Александре Фёдоровне^[15][16][17].

После обнаружения в 2007 году фрагментов ещё двух останков, под которыми подразумевались дети царской четы — Мария и Алексей, Рогаев вместе с сотрудниками Института общей генетики и Медицинской школы университета Массачусетса провёл несколько новых генетических экспертиз^[18]. Их результаты, одобренные первооткрывателем структуры ДНК лауреатом Нобелевской премии Джеймсом Уотсоном, были опубликованы в журналах «Proceedings of the National Academy of Sciences»^[19], «Science»^[20], а также «Acta Naturae»^[21][22]. Рогаев сравнил генетические образцы первой и второй групп останков друг с другом, а также с кровью с хранящейся в Эрмитаже рубашки Николая II, бывшей на нём во время покушения в 1891 году в Японии, ДНК Георгия Александровича, его брата, и с данными генотипа британской королевы Виктории, приходящейся Александре Федоровне бабушкой. Полученные результаты с выявленными уникальными особенностями ДНК свидетельствовали, что имеющиеся останки без сомнений принадлежат Николаю II, его жене Александре Федоровне, их четырём дочерям (Ольге, Татьяне, Марии и Анастасии) и сыну (Алексею). Кроме того в генотипе Алексея была выявлена мутация, из-за которой он болел гемофилией, передавшейся ему от матери Александры Федоровны, которая в свою очередь получила её от матери, принцессы Алисы, а та — от королевы Виктории. Та же мутация гемофилии типа «B» была выявлена не только у Александры Федоровны, но и у её дочери Анастасии, сестры Алексея^[18][23]. Ввиду сомнений в руководстве Русской православной церкви по поводу проведённых экспертиз и подлинности останков, в 2015 году было принято решение о проведении новых исследований^[24].

После эксгумации останков императора Николая II и императрицы Александры Федоровны, проведённой при участии представителей РПЦ и Следственного комитета РФ, сотрудниками Института общей генетики под началом Рогаева было установлено, что образцы челюсти и позвонка императора совпадают с данными крови с рубашки и ДНК из других образцов скелета, а участки митохондриальной ДНК императрицы совпадают с вариантами королевы Виктории^[25][26]. Позже была проведена эксгумация останков Александра III (отца Николая II), а также взяты смывы следов крови с одежды Александра II (отца Александра III и деда Николая II), которая была на нём во время покушения 1 марта 1881 года и ныне хранится в Эрмитаже, и по результатам анализов было подтверждено их родство с Николаем II. В июле 2018 года СК РФ официально сообщил, что заключения комплексных комиссионных молекулярно-генетических экспертиз подтвердили принадлежность обнаруженных останков Николаю II и членам его семьи. В январе 2022 года Следственный комитет окончательно закрыл дело, подтвердив подлинность всех найденных «екатеринбургских останков» на основе комплекса экспертиз, в том числе генетических исследований под руководством Рогаева^[27][28].

В 2020-х годах Рогаев продолжил развивать направление «исторической генетики», объединяющей анализ древней ДНК с историческими данными^[29]. Летом 2025 года в журнале Science Advances были опубликованы результаты масштабного исследования генофонда скифов, проведённого под его руководством. В рамках проекта были проанализированы геномы 131 представителя древних племён из захоронений в Причерноморье, Предкавказье и на Среднем Дону^[30]. Генетический анализ показал, что скифы имели преимущественно европейское происхождение с минимальным влиянием азиатских популяций. Исследование подтвердило античные описания внешности скифов: многие из них обладали светлыми волосами и голубыми глазами. Также у древней популяции была обнаружена мутация, связанная с непереносимостью фруктозы^[29][31].

В 1990—2012 годах был заведующим лабораторией молекулярной генетики мозга Научного центра психического здоровья РАМН^[32][3]. В 2002 году стал профессором МГУ по специальности «генетика». В том же году стал профессором психиатрии в нейропсихиатрическом исследовательском институте Брудника в Медицинской школе университета Массачусетса^[3]. В 2009—2017 годах был профессором факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ^[33].

В 2013 году стал победителем третьего конкурса на получение грантов правительства Российской Федерации для «государственной поддержки научных исследований, проводимых под руководством ведущих ученых в российских вузах» по направлению «идентификация генов, ответственных за функции мозга и патологии, на основе экспериментального исследования и биоинформатической реконструкции генных сетей нейробиологических процессов»^[34]. Благодаря этому, в том же году основал Центр нейробиологии и нейрогенетики мозга в Институте цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук^[35]. В 2016 году как руководитель данного центра принял участие во встрече «мегагрантников» с президентом России Владимиром Путиным^[36], по итогам которой было принято решение о создании Президентской программы поддержки ученых, реализуемой через Российский научный фонд^[35].

В 2017 году стал профессором кафедры генетики и заведующим центром генетики и генетических технологий биологического факультета МГУ, а в 2018 году — заведующим самой кафедрой^[33]. До 2022 года являлся заведующим лабораторией эволюционной геномики отдела геномики и генетики человека Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН^[1][2][37]. В 2019 году рекомендован в члены-корреспонденты РАН и затем избран^[38][39]. По состоянию на 2019 год, индекс Хирша Рогаева в «Google Scholar» равен 45^[40].

В 2020 году назначен руководителем магистерской программы «Геномика и здоровье человека» при МГУ, организованной совместно с компанией «Роснефть»^[41]. В том же году возглавил центр генетики и наук о жизни в научно-технологическом университете «Сириус»^[42].

По состоянию на 2026 год, продолжает возглавлять кафедру генетики МГУ и является научным руководителем Научного центра генетики и наук о жизни университета «Сириус»^[37][43].

• Государственная премия Российской Федерации в области науки и техники за 1996 год (18 июня 1996 года) — «за разработку теоретических и прикладных проблем геномной дактилоскопии»^[44][45];
• Государственная премия Российской Федерации в области науки и технологий за 2017 год (8 июня 2018 года) — «за обнаружение генов и молекулярно-генетических механизмов, ответственных за наследственные болезни человека»^[46][47]. Таким образом, стал дважды лауреатом госпремии^[2]. Знак лауреата вручён президентом России Владимиром Путиным на церемонии в Московском Кремле^[48].

• Первый приз Всесоюзного биохимического общества (1988 год)^[49];
• Премия молодых ученых Всесоюзного общества медицинской генетики (1991 год)^[49];
• Серебряная медаль ВДНХ (1991 год)^[49];
• Премия «Travel Award» от Ассоциации университетов и колледжей Канады (1993 год)^[49];
• Стипендия Европейского общества генетики человека (1995 год)^[49];
• Грант Международному учёному Говарда Хьюза (1995 год)^[50];
• Премия имени А. А. Баева за фундаментальные достижения в рамках Федеральной целевой НТП «Геном человека» (1997 год)^[51];
• Грант президента Российской Федерации для молодых ученых (1998 год)^[49];
• Победитель конкурса научно-популярных статей Российского фонда фундаментальных исследований за работу «Гены и поведение» (1999 год)^[49];
• Грант Международного центра Фогарти (2000 год)^[50];
• Грант фонда им. Т. Л. Л. Темпла и Ассоциации Альцгеймера (2003 год)^[51];
• Премия фонда Стэнли (2005 год)^[52];
• Премия выдающемуся исследователю от Национального альянса исследования шизофрении и депрессии (2008 год)^[52];
• Грант Национального географического общества (2008 год)^[49];
• Членство в Европейской академии (2010 год)^[53];
• Стипендиат «NeuroCure» (2016 год)^[49];
• Звание члена-корреспондента Российской академии наук (2019 год)^[54];
• Звание академика Российской академии наук (2022 год)^[54].