Гинтер, Евгений Константинович
Евге́ний Константи́нович Ги́нтер (род. 12 января 1940) — советский и российский учёный, специалист в области популяционной генетики, генетической эпидемиологии, генетики мультифакториальных заболеваний, картирования генов наследственных болезней. Академик РАН (2013, РАМН с 2002, членкор с 1993), доктор биологических наук (1976), профессор (1984). Научный руководитель Медико-генетического научного центра (МГНЦ, Москва). До 2018 года заведовал кафедрой медицинской генетики РМАПО[1][2]. Заслуженный деятель науки Российской Федерации (2011).
Общие сведения
| Евгений Гинтер | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Дата рождения | 12 января 1940 (86 лет) | ||||
| Место работы | |||||
| Образование | |||||
| Учёная степень | доктор биологических наук | ||||
| Награды и премии |
|
||||
Биография
Окончил Кубанский медицинский институт (1962) по специальности врача-лечебника.
С 1962 по 1965 год учился в аспирантуре, а с 1965 по 1971 год работал в лаборатории радиационной генетики Института медицинской радиологии АМН СССР (г. Обнинск).
С 1972 года — старший научный сотрудник Института медицинской генетики АМН СССР, затем организатор и заведующий лабораторией генетической эпидемиологии (1975—2006)[3], зам. директора МГНЦ, директор МГНЦ, а ныне научный руководитель, также заведует научно-консультативным отделом и является председателем учёного совета по защитам докторских и кандидатских диссертаций при МГНЦ.
Является членом бюро медико-биологической секции Отделения медицинских наук РАН. Вице-президент Вавиловского общества генетиков и селекционеров. До 2015 года был председателем Российского общества медицинских генетиков.
В январе 2025 года, к своему 85-летию, учёный дал развёрнутое интервью, в котором рассказал о своём пути в науку[4].
Научная деятельность
Евгений Константинович Гинтер внёс фундаментальный вклад в создание и развитие генетической эпидемиологии наследственных болезней в России. Он разработал оригинальную систему выявления пациентов с наследственной патологией, позволившую впервые провести комплексную оценку груза наследственных болезней в различных популяциях[5].
При его непосредственном участии были картированы и идентифицированы гены, ответственные за ряд наследственных заболеваний, в том числе гены врождённой катаракты, ладонно-подошвенного гиперкератоза, наследственного ожирения и семейного гипотрихоза. Учёный также руководил комплексом работ по изучению генетики мультифакториальных заболеваний, таких как сахарный диабет, язвенная болезнь и бронхиальная астма[5].
Под его руководством защищено 15 докторских (среди них — Е. В. Балановской) и 32 кандидатские диссертации[6]. Кандидатскую диссертацию защитил в 1966 г., докторскую диссертацию — в 1976.
Главный редактор журнала «Медицинская генетика»[7].
Награды и звания
- 1986 — Орден «Знак Почёта»[8];
- 2000 — Премия РАМН имени С. Н. Давиденкова[8];
- 2011 — Заслуженный деятель науки РФ[8];
- 2017 — Орден Дружбы[9];
- 2023 — Орден Александра Невского — за заслуги в научной деятельности[10].
Библиография
Опубликовал более 450 статей в российских и зарубежных журналах, издан учебник по медицинской генетике для медицинских вузов (2003), под его редакцией и при участии издано 4 монографии по проблемам популяционной медицинской генетики[11]. Выступил одним из главных редакторов фундаментального издания «Медицинская генетика: национальное руководство» (2022)[12].