Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Нитрат аммония

Нитрат аммония
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Dusičnan amonný.PNG
Общие
Систематическое
наименование
Нитрат аммония
Традиционные названия нитрат аммония, аммонийная селитра, аммоний азотнокислый, аммиачная селитра
Хим. формула H4N2O3 и NH4NO3
Рац. формула NH4NO3
Физические свойства
Состояние твёрдый
Молярная масса 80,04 г/моль
Плотность 1,725 (IV модификация)
Термические свойства
Температура
 • плавления 169,6 °C
 • кипения 235 °C
 • разложения ~210 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 20 °C — 190 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 6484-52-2
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 229-347-8
SMILES
InChI
RTECS BR9050000
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard
Безопасность
Предельная концентрация 10 мг/м³
ЛД50 5000 мг/кг
Токсичность ирритант, малотоксичен
Краткие характер. опасности (H)
H272, H319
Меры предостор. (P)
P210, P220, P280, P305+P351+P338, P370+P378
Сигнальное слово осторожно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя над окружностью» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип РУВИКИ.Медиа Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа

Нитра́т аммо́ния (аммонийная (аммиачная) селитра) — химическое соединение NH4NO3, соль азотной кислоты. Впервые получена Иоганном Глаубером в 1659 году. Используется в качестве компонента взрывчатых веществ и как азотное удобрение.

Физические свойства[править | править код]

Кристаллизация нитрата аммония из перенасыщенного раствора

Кристаллическое вещество белого цвета. Температура плавления 169,6 °C, при нагреве выше этой температуры начинается постепенное разложение вещества, а при температуре 210 °C происходит полное разложение. Температура кипения при пониженном давлении — 235 °C. Молекулярная масса 80,04 а. е. м. Скорость детонации 2570 м/с.

Растворимость[править | править код]

Растворимость в воде:

Температура, °C Растворимость, г/100мл
0 119
10 150
25 212
50 346
80 599
100 1024

При растворении происходит сильное поглощение тепла (аналогично нитрату калия), что значительно замедляет растворение. Поэтому для приготовления насыщенных растворов нитрата аммония применяется нагревание, при этом твёрдое вещество засыпается небольшими порциями.

Также соль растворима в аммиаке, пиридине, метаноле, этаноле.

Состав[править | править код]

Содержание элементов в нитрате аммония в массовых процентах:

  • O — 60 %,
  • N — 35 %,
  • H — 5 %.

Методы получения[править | править код]

Основной метод[править | править код]

В промышленном производстве используется безводный аммиак и концентрированная азотная кислота:

Реакция протекает бурно с выделением большого количества тепла. Проведение такого процесса в кустарных условиях крайне опасно (хотя в условиях большого разбавления водой нитрат аммония может быть легко получен). После образования раствора, обычно с концентрацией 83 %, лишняя вода выпаривается до состояния расплава, в котором содержание нитрата аммония составляет 95—99,5 % в зависимости от сорта готового продукта. Для использования в качестве удобрения расплав гранулируется в распылительных аппаратах, сушится, охлаждается и покрывается составами для предотвращения слёживания. Цвет гранул варьируется от белого до бесцветного. Нитрат аммония для применения в химии обычно обезвоживается, так как он очень гигроскопичен и процентное количество воды в нём получить практически невозможно.

Метод Габера[править | править код]

По способу Габера из азота и водорода синтезируется аммиак, часть которого окисляется до азотной кислоты и реагирует с аммиаком, в результате чего образуется нитрат аммония:

при давлении, высокой температуре и катализаторе
.

Нитрофосфатный метод[править | править код]

Этот способ также известен как способ Одда, названный так в честь норвежского города, в котором был разработан этот процесс. Он применяется непосредственно для получения азотных и азотно-фосфорных удобрений из широко доступного природного сырья. При этом протекают следующие процессы:

  1. Природный фосфат кальция (апатит) растворяют в азотной кислоте:
    • .
  2. Полученную смесь охлаждают до 0 °C, при этом нитрат кальция кристаллизуется в виде тетрагидрата — Ca(NO3)2·4H2O, и его отделяют от фосфорной кислоты.
  3. На полученный нитрат кальция, не очищенный от фосфорной кислоты, действуют аммиаком, получая в итоге нитрат аммония:
    • .

Химические свойства[править | править код]

Термическое разложение нитрата аммония может происходить по-разному, в зависимости от температуры:

  1. Температура ниже 200 °C:
    • + 36,8 кДж/моль.
  2. Температура выше 350 °C или детонация:
    • + 112,6 кДж/моль.

В этих двух процессах выделяется не только большое количество тепла, но и сильный окислитель, поэтому в качестве взрывчатых веществ используются смеси нитрата аммония с восстановителем, например — с алюминиевой пудрой (аммонал).

Также нитрат аммония реагирует с щелочами (для данной реакции характерно выделение аммиака):

    • .

Кристаллические состояния нитрата аммония[править | править код]

Изменения кристаллического состояния нитрата аммония под воздействием температуры и давления меняют его физические свойства. Обычно различают следующие состояния:

Кристаллические состояния нитрата аммония[1]
Модификация Диапазон температур (°C) Тип симметрии Изменение объёма (%)
расплав > 169.4 (безводный) отсутствует
I 169.6 — 125.2 кубическая −2.13
II 125.5 — 84.2 тетрагональная −1.33
III 84.2 — 32.3 α-ромбическая

(моноклинная)

+0.8
IV 32.3 — −16.8 β-ромбическая

(бипирамидальная)

−3.3
V −50 — −16.8 тетрагональная +1.65
VI существует при высоких давлениях
VII 170
VIII существует при высоких давлениях
IX существует при высоких давлениях

Фазовый переход от IV к III при 32,3 °C приносит неприятности производителям удобрений, потому как изменения плотности приводят к разрушению частиц при хранении и применении. Это особенно важно в тропических странах, где нитрат аммония испытывает циклические изменения, приводящие к разрушению гранул, слёживанию, повышенному пылению и риску возникновения взрыва.

Применение[править | править код]

Удобрения[править | править код]

Удобрение из нитрата аммония

Бо́льшая часть нитрата аммония используется либо непосредственно как дешевое и эффективное азотное удобрение, либо как полуфабрикат для получения прочих удобрений. Этот вид удобрения, который также называют аммонийной селитрой, которая представляет собой аммонийную соль азотной кислоты (NaNO3). Содержание азота в не составляет 34,4 %[2]. Для предотвращения создания взрывчатых веществ на основе нитрата аммония в удобрения, доступные в широкой продаже, добавляют компоненты, снижающие взрывоопасность и детонационные свойства чистого нитрата аммония, такие как мел (карбонат кальция). В Австралии, Китае, Афганистане, Ирландии и некоторых других странах свободная продажа нитрата аммония даже в виде удобрений запрещена или ограничена. После террористического акта в Оклахома-Сити ограничения на продажу и хранение нитрата аммония были введены в некоторых штатах США[3].

В аммиачную селитру также часто добавляют микроэлементы, например, магний. Аммиачную селитру делят на две категории: марка А (используется в промышленных целях) и марка Б (можно применять для подкормок растений)[4].

При взаимодействии аммиачной селитры с некоторыми удобрениями — суперфосфатом, хлорной известью и кислотами — в результате реакции окисления выделяется токсичный окисел азота, поэтому их нельзя смешивать. Также ее нельзя смешивать с торфом, соломой и опилками, так как, разлагаясь, органика нагревается, что может спровоцировать возгорание аммиачной селитры[4].

В качестве удобрения аммиачную селитру вносят в первой половине лета — максимум до конца июля. Более позднее использование спровоцирует у овощей рост листьев в ущерб урожая, а у древесных культур — рост побегов, которые не успеют вызреть до наступления зимы и будут повреждены морозами[4].

Взрывчатые вещества[править | править код]

Наиболее широко в промышленности и горном деле применяются смеси аммиачной селитры с различными видами углеводородных горючих материалов, других взрывчатых веществ, а также многокомпонентные смеси.

Безопасный состав[править | править код]

В 2013 г. сотрудники Sandia National Laboratories объявили о разработке безопасного и эффективного состава на основе смеси нитрата аммония с сульфатом железа, который не может быть использован для создания на его основе взрывчатых веществ. При разложении состава ион SO42− связывается с ионом аммония, а ион железа — с нитрат-ионом, что предотвращает взрыв. Введение в состав удобрения сульфата железа может улучшить и технологические характеристики удобрения, особенно на закисленных почвах. Авторы отказались от защиты формулы удобрения патентом с тем, чтобы этот состав мог получить быстрое распространение в регионах с высокой террористической опасностью[5].

Дополнительная информация[править | править код]

Мировое производство аммиачной селитры на 1980 год составляло 14 млн т, в пересчёте на азот.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Дубнов Л. В., Бахаревич Н. С., Романов А. И. Промышленные взрывчатые вещества. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Недра, 1988. — С. 227—228. — 358 с. — ISBN 5-247-00285-7.
  2. Селитры разные нужны, селитры разные важны. поле.рф (13 июня 2023). Дата обращения: 19 сентября 2024.
  3. Homeland Security to Regulate Fertilizer Chemical Used in Oklahoma City, Norway Bombings (англ.). Associated Press (2 августа 2011). Дата обращения: 30 сентября 2013. Архивировано 1 января 2015 года.
  4. 1 2 3 Аммиачная селитра. www.kp.ru/. Дата обращения: 19 сентября 2024.
  5. Fertilizer that fizzles in a homemade bomb could save lives around the world (News release) (23 апреля 2013). Архивировано 6 сентября 2015 года. Дата обращения: 30 сентября 2013.

Литература[править | править код]

  • Технология аммиачной селитры, под ред. В. М. Олевского, М., 1978.
  • Соли азотной кислоты, Миниович М. А., М., 1964.
  • Олевский В. М., Ферд М. Л., «Ж. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева», 1983, т. 28, № 4, с. 27—39.
  • Дубнов Л. В., Бахаревич Н. С., Романов А. И. Промышленные взрывчатые вещества. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Недра, 1988. — 358 с.

Ссылки[править | править код]