Кристаллизация нитрата аммония из перенасыщенного раствора
Кристаллическое вещество белого цвета. Температура плавления 169,6 °C, при нагреве выше этой температуры начинается постепенное разложение вещества, а при температуре 210 °C происходит полное разложение. Температура кипения при пониженном давлении — 235 °C. Молекулярная масса 80,04 а. е. м.Скорость детонации 2570 м/с.
При растворении происходит сильное поглощение тепла (аналогично нитрату калия), что значительно замедляет растворение. Поэтому для приготовления насыщенных растворов нитрата аммония применяется нагревание, при этом твёрдое вещество засыпается небольшими порциями.
В промышленном производстве используется безводный аммиак и концентрированная азотная кислота:
Реакция протекает бурно с выделением большого количества тепла. Проведение такого процесса в кустарных условиях крайне опасно (хотя в условиях большого разбавления водой нитрат аммония может быть легко получен). После образования раствора, обычно с концентрацией 83 %, лишняя вода выпаривается до состояния расплава, в котором содержание нитрата аммония составляет 95—99,5 % в зависимости от сорта готового продукта. Для использования в качестве удобрения расплав гранулируется в распылительных аппаратах, сушится, охлаждается и покрывается составами для предотвращения слёживания. Цвет гранул варьируется от белого до бесцветного. Нитрат аммония для применения в химии обычно обезвоживается, так как он очень гигроскопичен и процентное количество воды в нём получить практически невозможно.
По способу Габера из азота и водорода синтезируется аммиак, часть которого окисляется до азотной кислоты и реагирует с аммиаком, в результате чего образуется нитрат аммония:
Этот способ также известен как способ Одда, названный так в честь норвежского города, в котором был разработан этот процесс. Он применяется непосредственно для получения азотных и азотно-фосфорных удобрений из широко доступного природного сырья. При этом протекают следующие процессы:
Природный фосфат кальция (апатит) растворяют в азотной кислоте:
.
Полученную смесь охлаждают до 0 °C, при этом нитрат кальция кристаллизуется в виде тетрагидрата — Ca(NO3)2·4H2O, и его отделяют от фосфорной кислоты.
Термическое разложение нитрата аммония может происходить по-разному, в зависимости от температуры:
Температура ниже 200 °C:
+ 36,8 кДж/моль.
Температура выше 350 °C или детонация:
+ 112,6 кДж/моль.
В этих двух процессах выделяется не только большое количество тепла, но и сильный окислитель, поэтому в качестве взрывчатых веществ используются смеси нитрата аммония с восстановителем, например — с алюминиевой пудрой (аммонал).
Также нитрат аммония реагирует с щелочами (для данной реакции характерно выделение аммиака):
Изменения кристаллического состояния нитрата аммония под воздействием температуры и давления меняют его физические свойства. Обычно различают следующие состояния:
Фазовый переход от IV к III при 32,3 °C приносит неприятности производителям удобрений, потому как изменения плотности приводят к разрушению частиц при хранении и применении. Это особенно важно в тропических странах, где нитрат аммония испытывает циклические изменения, приводящие к разрушению гранул, слёживанию, повышенному пылению и риску возникновения взрыва.
Бо́льшая часть нитрата аммония используется либо непосредственно как дешевое и эффективное азотное удобрение, либо как полуфабрикат для получения прочих удобрений. Этот вид удобрения, который также называют аммонийной селитрой, которая представляет собой аммонийную соль азотной кислоты (NaNO3). Содержание азота в не составляет 34,4 %[2]. Для предотвращения создания взрывчатых веществ на основе нитрата аммония в удобрения, доступные в широкой продаже, добавляют компоненты, снижающие взрывоопасность и детонационные свойства чистого нитрата аммония, такие как мел (карбонат кальция). В Австралии, Китае, Афганистане, Ирландии и некоторых других странах свободная продажа нитрата аммония даже в виде удобрений запрещена или ограничена. После террористического акта в Оклахома-Сити ограничения на продажу и хранение нитрата аммония были введены в некоторых штатах США[3].
В аммиачную селитру также часто добавляют микроэлементы, например, магний. Аммиачную селитру делят на две категории: марка А (используется в промышленных целях) и марка Б (можно применять для подкормок растений)[4].
При взаимодействии аммиачной селитры с некоторыми удобрениями — суперфосфатом, хлорной известью и кислотами — в результате реакции окисления выделяется токсичный окисел азота, поэтому их нельзя смешивать. Также ее нельзя смешивать с торфом, соломой и опилками, так как, разлагаясь, органика нагревается, что может спровоцировать возгорание аммиачной селитры[4].
В качестве удобрения аммиачную селитру вносят в первой половине лета — максимум до конца июля. Более позднее использование спровоцирует у овощей рост листьев в ущерб урожая, а у древесных культур — рост побегов, которые не успеют вызреть до наступления зимы и будут повреждены морозами[4].
Наиболее широко в промышленности и горном деле применяются смеси аммиачной селитры с различными видами углеводородных горючих материалов, других взрывчатых веществ, а также многокомпонентные смеси.
В 2013 г. сотрудники Sandia National Laboratories объявили о разработке безопасного и эффективного состава на основе смеси нитрата аммония с сульфатом железа, который не может быть использован для создания на его основе взрывчатых веществ. При разложении состава ион SO42− связывается с ионом аммония, а ион железа — с нитрат-ионом, что предотвращает взрыв. Введение в состав удобрения сульфата железа может улучшить и технологические характеристики удобрения, особенно на закисленных почвах. Авторы отказались от защиты формулы удобрения патентом с тем, чтобы этот состав мог получить быстрое распространение в регионах с высокой террористической опасностью[5].
↑Дубнов Л. В., Бахаревич Н. С., Романов А. И.Промышленные взрывчатые вещества. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Недра, 1988. — С. 227—228. — 358 с. — ISBN 5-247-00285-7.