Непредельные углеводороды

Непредельные (ненасыщенные) углеводороды — органические соединения с открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеются двойные или тройные связи.

К непредельным углеводородам относятся несколько гомологических рядов: этиленовый (алкены, или олефины) с общей формулой СnH2n, диеновый (алкадиены, или диолефины) с формулой СnH2n-2, ацетиленовый (алкины) с формулой СnH2n-2 и дииновый (алкадиины) с формулой CnH2n-6. Для этих соединений характерна структурная изомерия, включая межклассовую: алкены изомерны циклоалканам, алкины — алкадиенам.

Низшие непредельные углеводороды являются газами, более сложные — жидкостями, а затем твёрдыми веществами, при этом температуры плавления и кипения возрастают с молекулярной массой. Для большинства соединений характерен сильный запах.

В отличие от предельных углеводородов, непредельные соединения очень реакционноспособны и вступают в реакции присоединения по двойным и тройным связям в открытой цепи, например, присоединяют бром.

Помимо реакций присоединения, непредельные углеводороды легко окисляются раствором перманганата калия.

Для многих непредельных углеводородов характерны также реакции полимеризации.

Непредельные углеводороды получают из предельных каталитическим отщеплением водорода. Так, этилен получают из этана, бутадиен — из бутана, изопрен — дегидрированием изопентана.

При крекинге нефтяных продуктов из предельных углеводородов также образуются непредельные соединения.

Непреде́льные (ненасы́щенные) углеводоро́ды — углеводороды с открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеются двойные или тройные связи.

К непредельным углеводородам принадлежит несколько гомологических рядов:

Ряд этилена (алкены, или олефины) (общая формула — С_nН_2n). Число связей: одна двойная связь.
Диеновые углеводороды (алкадиены, или диолефины) (общая формула — С_nН_2n-2). Число связей: две двойные связи.
Ряд ацетилена (алкины) (общая формула — С_nH_2n-2). Число связей: одна тройная связь.
Дииновые углеводороды (алкадиины) (общая формула — C_nH_2n-6). Число связей: две тройные связи.

Как и для предельных углеводородов, для непредельных характерна структурная изомерия. Существует межклассовая изомерия между алкенами и циклоалканами, между алкинами и алкадиенами.

Низшие представители являются газами, более сложные — жидкостями, а затем — твёрдые вещества с возрастающими температурами плавления и кипения. Для большинства характерен сильный запах.

В отличие от предельных углеводородов, очень реакционноспособны, вступают в реакции присоединения по двойным и тройным связям в открытой цепи. Они, например, присоединяют бром, легко окисляются раствором перманганата калия. Для многих непредельных углеводородов характерны реакции полимеризации.

Могут быть получены из предельных путём каталитического отщепления водорода (реакция дегидрирования, или дегидрогенизации). Например, из этана, содержащегося в попутном нефтяном газе, получают этилен, из бутана — бутадиен; изопрен может быть получен дегидрированием изопентана. Непредельные углеводороды образуются из предельных при крекинге нефтяных продуктов.

Непредельные углеводороды

Классификация

Физические свойства

Химические свойства

Получение

Категории