Лотавстралин
Лотавстралин — органическое соединение, глюкозид циангидрина метилэтилкетона, цианогенный гликозид, содержащийся в некоторых бобовых растениях (клевер ползучий, Lotus australis, Phaseolus lunatus), растениях родов родиола (родиола розовая и родиола кириллова) и маниок, а также ряде других растений.
Лотавстралин структурно близок линамарину — глюкозиду ацетонциангидрина, оба гликозида гидролизуются под действием β-гликозидазы линамаразы[2] с образованием глюкозы и циангидрина кетона, который затем самопроизвольно гидролизуется с образованием кетона и синильной кислоты.
Что важно знать
| Лотавстралин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(2R)-2-метил-2-'"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"'{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-2-ил]окси}бутаннитрил |
| Хим. формула | C11H19NO6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 261.27 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 139 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 534-67-8 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 441467 |
| UNII | P588137A94 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID30897501 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 6542 |
| ChemSpider | 390193 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | мыши, орально - 300 мг/кг; крысы, орально - 980 мг/кг; кролики, орально - 3200 мг/кг[1] |
| NFPA 704 | |
Примечания
