Ларон, Цви

Цви Ларон (ивр.צבי לרון‏‎; род. 6 февраля 1927, Черновцы, Румыния) — израильский учёный-эндокринолог. Один из пионеров эндокринологии (в том числе детской) в Израиле, Цви Ларон в середине 1960-х годов первым в мире описал синдром детской карликовости, названный его именем. Ларон также является разработчиком первого комплексного метода терапии ювенального диабета. Заслуги профессора Ларона отмечены Премией Израиля, званием рыцаря I класса ордена Белой розы Финляндии, членством в Германской академии естествоиспытателей «Леопольдина» и другими наградами.

Общие сведения
Цви Ларон
ивр.צבי לרון‏‎
Дата рождения 6 февраля 1927(1927-02-06) (99 лет)
Место рождения Черновцы, Румыния
Страна  Израиль
Научная сфера эндокринология
Место работы
Образование
Учёная степень доктор медицинских наук
Учёное звание профессор
Известен как открыватель синдрома Ларона
Награды и премии Премия Израиля (2009)
Кавалер 1 класса ордена Белой розы

Биография

Цви Ларон родился в Черновцах (в то время принадлежавших Румынии) в 1927 году. Во время Второй мировой войны мальчик был отправлен в концентрационный лагерь на территории Транснистрии. Выжить ему помогла инициатива его дяди Зигфрида Ягендорфа. Бывший еврейский коммерсант сумел убедить начальство лагеря в необходимости создания еврейских трудовых отрядов, занимавшихся ремонтом местных электролиний и работой на сталелитейном комбинате. Цви был одним из 15 тысяч еврейских рабочих, сумевших пережить таким образом годы до освобождения концлагеря Красной армией[1].

Вернувшись в 1944 году в освобождённую Румынию, Ларон начал учиться медицине: в 1945—1947 годах он обучался в Медицинской школе в Тимишоаре[2]. После этого Цви, к этому моменту примкнувший к сионистской организации, перебрался в Болгарию, где с ещё 7,5 тысячами евреев сел на корабль «Пан-Йорк» («Кибуц Галуйот»), направлявшийся в подмандатную Палестину. Британские власти Палестины, однако, отправили всех пассажиров корабля в фильтрационный лагерь на Кипре, где Ларон провёл год, прежде чем всё же попасть в только что получивший независимость Израиль. В ходе Войны за независимость Израиля Ларон служил в вооружённых силах молодого государства в качестве медицинского персонала. По окончании войны он смог продолжить своё обучение и в 1952 году окончил медицинский факультет Еврейского университета в Иерусалиме. Во время учёбы в Иерусалиме Ларон работал в лаборатории гематолога Андре де Вриса, где впервые заинтересовался вопросами метаболизма[1]

По окончании учёбы Цви Ларон получил работу в хайфской больнице «Рамбам», а затем в 1954—1957 годах проходил стажировку в Массачусетской больнице общего профиля при Гарвардской медицинской школе в Бостоне, где сочетал медицинскую практику в педиатрическом отделении с исследовательской работой. В 1957 году он вернулся в Израиль, получив от де Вриса приглашение возглавить новую детскую эндокринологическую клинику. Ларон оставался директором этой клиники, известной как Институт педиатрической и подростковой эндокринологии при больнице «Бейлинсон» (Петах-Тиква), вплоть до 1992 года, сохранив этот пост и после её передачи в ведение Израильского центра детской медицины им. Шнайдера, где она была преобразована в лабораторию эндокринологии и диабета. С 1983 года Цви Ларон также возглавлял кафедру эндокринологии и ювенального диабета в Тель-Авивском университете, в 1996 году получив профессорское звание

Цви Ларон с женой Товой проживает в районе Рамат-Гана Рамат-Эфаль. У него четверо детей и почти десяток внуков[1]. В феврале 2026 года в медицинском центре Шнайдер состоялось мероприятие в честь его 99-летия, на котором он выступил с лекцией.

Научная работа

В 1958 году Цви Ларон начал исследование группы малорослых пациентов, которых отличали клинические и биохимические симптомы дефицита гормона роста при наличии высокой концентрации иммунореактивного гормона роста в плазме крови. Были выделены две разновидности заболевания — первая была связана с дефективным геном рецептора гормона роста, который препятствует связыванию гормона, а вторая со сбоем в усвоении гормона, уже связанного в клетке. Заболевание получило название синдрома Ларона[1].

Открытие синдрома Ларона, являющееся наиболее известным научным достижением Цви Ларона, при этом не является единственным. Значительная часть его научной работы (включающей около 30 книг, в которых он выступал автором и редактором, и около 1000 статей) посвящена сахарному диабету 1-го типа. Ларон разрабатывал теорию, согласно которой развитие этого заболевания связано с вирусными инфекциями, передаваемыми от матери плоду в утробе. Если эта теория верна, это может означать возможность предотвращения ювенального диабета с помощью вакцинации[1]. Ларон стал первым, кто разработал действующую комплексную методику борьбы с ювенальным диабетом, включающую не только медицинские учреждения, но и социальные и образовательные организации

В исследованиях после 2010 года Ларон изучал феномен защиты от рака у пациентов с синдромом Ларона, установив, что у гомозиготных носителей мутации не развиваются онкологические заболевания[3].

Признание заслуг

Доктор Цви Ларон — почётный гражданин французского города Монпелье и почётный доктор ряда университетов, в том числе Университета медицины и фармакологии Клуж-Напока и Тимишоарского университета (оба — Румыния) и университета Восточного Пьемонта (Новара, Италия). Он является почётным членом Академии медицины и наук Румынии (с 1995 года) и членом Германской академии естествоиспытателей «Леопольдина» (с 1988 года).

Среди наград, полученных Цви Лароном за его научную деятельность, были награды Израильского эндокринологического общества, эндокринологического общества США и Итальянского педиатрического общества. Он лауреат премии имени А. Прадер, присуждаемой Европейским обществом педиатрической эндокринологии. В 2008 году он был награждён орденом Белой розы Финляндии Рыцарской степени 1 класса, а в 2009 году удостоен Премии Израиля в области медицины.

Избранные публикации

Наиболее значимые научные работы Цви Ларона, посвящённые синдрому Ларона:

  • Laron Z., Pertzelan A., Mannheimer S. Genetic pituitary dwarfism with high serum concentration of growth hormone--a new inborn error of metabolism? // Israel Journal of Medical Sciences. — 1966. — Vol. 2(2). — P. 152—155. — Первое описание состояния, позже названного синдромом Ларона.
  • Laron Z., Pertzelan A., Karp M. Pituitary dwarfism with high serum levels of growth hormone // Israel Journal of Medical Sciences. — 1968. — Vol. 4(4). — P. 883—894. — Подробное описание клинической картины синдрома.
  • Godowski P. J., Leung D. W., Meacham L. R. et al. Characterization of the human growth hormone receptor gene and demonstration of a partial gene deletion in two patients with Laron-type dwarfism // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1989. — Vol. 86(20). — P. 8083—8087. — Описание молекулярной основы синдрома (делеции гена рецептора гормона роста).
  • Laron Z. Laron syndrome (primary growth hormone resistance or insensitivity): the personal experience 1958—2003 // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 2004. — Vol. 89(3). — P. 1031—1044. — Обзорная статья, подводящая итоги многолетних исследований заболевания[4].

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 Matthew Brannon. Zvi Laron, MD: The man behind Laron syndrome. Endocrine Today (июль 2010). Дата обращения: 8 июня 2026. Архивировано 6 июля 2018 года.
  2. Zvi Laron - Biography. Jewage. Дата обращения: 8 июня 2026.
  3. Laron Syndrome: A Model of Protection Against Cancer and Diabetes Mellitus. PMC (25 ноября 2020). Дата обращения: 8 июня 2026.
  4. Список публикаций Цви Ларона. Google Scholar. Дата обращения: 8 июня 2026.

Ссылки

Дополнительно по теме