Куратова, Алёна Александровна
Алёна Алекса́ндровна Кура́това (род. 24 мая 1982, Калининград, Московская область, РСФСР, СССР) — российский и международный общественный и политический деятель.
Член Общественной палаты РФ (комиссия ОП РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально-ориентированных НКО)[1], учредитель и руководитель благотворительного фонда «Дети-бабочки»[2][3].
Учредитель и президент АНО «Центр социальной и психологической помощи и поддержки женщин „Редкие женщины“»[4].
Член Общественного совета при Министерстве здравоохранения РФ[5] (2015—2018 гг.).
Эксперт Фонда президентских грантов (2017 — н. в.), эксперт обучающего онлайн-курса по социальному проектированию для Фонда президентских грантов.
Основатель узбекского благотворительного фонда «Капалак болалар». Учредитель Международной Ассоциации по генетическим заболеваниям. Международный эксперт по редким (орфанным) заболеваниям, специалист в сфере организации здравоохранения. Член Экспертного совета Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям. Член общественного совета по проведению мониторинга независимой оценки качества оказания услуг ГБУЗ «Московский центр дерматовенерологии и косметологии» (2016 год), эксперт обучающего онлайн-курса по социальному проектированию для Фонда президентских грантов[6].
Финалист Премии «Россия — страна возможностей» в номинации «Информационные технологии и искусственный интеллект[7].
Общие сведения
| Алёна Александровна Куратова | |
|---|---|
| Дата рождения | 24 мая 1982 (44 года) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Образование | |
| Род деятельности | общественный деятель, общественная активистка, благотворительница |
Биография
Алёна Куратова родилась в городе Калининград Московской области (ныне — город Королёв) в семье предпринимателей. Мама — финансист, отец занимался строительным бизнесом. Бабушка по отцовской линии заведовала городским хозторгом, дед трудился на заводе на руководящей должности, а бабушка по маминой линии была местным депутатом. Помимо Алёны в семье воспитывался брат. Родители активно занимались развитием ребёнка — Алёна в три года начала читать, в дальнейшем проявляла активный интерес к изучению литературы, русского языка и истории. В школьные годы девушка состоялась в творческом направлении, входила в актив учебного заведения, принимала участие в конкурсах и фестивалях. С ранних лет отличалась лидерской позицией, умением постоять за себя и одноклассников[6].
В 2010 году окончила Институт экономики и культуры, по специальности «менеджмент»[1].
В 2019—2020 годах прошла обучение в школе управления «Сколково», программа профессиональной переподготовки по направлению «Управление в здравоохранении: лидеры изменений»[1].
В 2020 году окончила магистратуру Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ, специальность «Организация и управление в здравоохранении»[1].
В 2021 году обучалась по программе повышения квалификации «GR и лоббистская деятельность в бизнесе и НКО» в МГИМО[6].
Фонд «Дети-бабочки»
На первом курсе института Алёна Куратова стала помогать подруге-волонтёру, в итоге прошла путь от волонтёра до основателя благотворительного фонда[7].
В 2011 году Алёна основала фонд «Дети-бабочки»[8].
Фонд «Дети-бабочки» стал пионером в некоммерческом секторе, разрабатывая собственные цифровые решения. Его электронный регистр собирает и анализирует данные пациентов, включая медицинские и социальные параметры, что помогает точнее прогнозировать потребность в лекарствах и расходных материалах. Этот инструмент особенно важен в сотрудничестве с фондом «Круг добра», так как позволяет оптимизировать региональные бюджеты. Система уже охватывает более 800 пациентов и может быть адаптирована для различных редких болезней[7]. В 2025—2026 годах в перечень закупок фонда «Круг добра» были добавлены новые медицинские изделия и препараты для подопечных фонда[9].
Фонд также обучает врачей по всей России, чтобы они могли оперативно помогать детям с генетическими заболеваниями кожи. Как отмечает Алёна Куратова, такая работа значительно сократила число отказов от детей с буллёзным эпидермолизом[7].
АНО «Редкие женщины»
АНО «Центр социальной и психологической помощи и поддержки женщин „Редкие женщины“» была зарегистрирована 7 марта 2025 года[10].
Прочая общественная деятельность
- 2014
- член ревизионной комиссии «Ассоциации Фандрайзеров».
- 2016
- спикер и эксперт курса «Управление и развитие НКО» (модуль «Основы маркетинга и PR НКО»).
- спикер семинара НКО Лаб «Социально значимые проекты СО НКО: первые итоги работы», проводимого при поддержке Комитета общественных связей города Москвы.
- член общественного совета при Министерстве здравоохранения РФ[5].
- член общественного совета по проведению мониторинга независимой оценки качества оказания услуг.
- 2017
- спикер региональных обучающих семинаров по проекту «Информационная программа для врачей и среднего медперсонала по оказанию эффективной и квалифицированной помощи больным буллезным эпидермолизом», организованному благотворительным фондом «Дети-бабочки» при государственной поддержке в виде Президентского гранта[6].
- эксперт Форума «Сообщество».
- участник круглого стола на тему «Развитие общественной инфраструктуры. Профилактика наследственных заболеваний как защита интересов семьи и детства» в Общественной палате Российской Федерации.
- эксперт VIII Московского гражданского форума «Новый этап развития НКО в столице», организованного Комитетом общественных связей г. Москвы (в рамках дискуссии о мошенничестве в благотворительности).
- эксперт дистанционного курса повышения квалификации «Управление и развитие некоммерческой организации» Комитета общественных связей города Москвы (в рамках дискуссии «Кадры для НКО: нанять нельзя воспитывать»).
- эксперт Всероссийского молодёжного образовательного форума «Территория смыслов на Клязьме» (в рамках дискуссии «Благотворительность и филантропия — платформы развития человеческих ценностей. Форматы сотрудничества для улучшения жизни в нашей стране».
- член Общественного совета по проведению мониторинга независимой оценки качества оказания услуг ГБУЗ «Московского Центра дерматовенерологии и косметологии».
- эксперт Фонда президентских грантов.
- 2018
- автор обучающего онлайн-курса по социальному проектированию для НКО Фонда президентских грантов.
- эксперт в публичной дискуссии (Public talk) «Генетическое равноправие» в медиацентре «Благосфера».
- учредитель и член Международной Ассоциации по генным дерматозам[11].
- 2020
- 2021
- создана Международная ассоциация генных дерматозов (IAGD) для оказания помощи больным в странах СНГ.
- 2022
- 2023
- победитель форума АСИ «Сильные идеи для нового времени» с проектом цифровой трансформации НКО[14].
- 2025
Премии и награды
- 2012
- Почётная грамота за чуткое отношение к проблемам детей с буллезным эпидермолизом и в связи с празднованием Дня медицинского работника.
- 2019
- совместно с попечителем фонда «Дети-бабочки» Ксенией Раппопорт стала победительницей премии «GQ Superwomen» в номинации «Благотворительность года»[17].
- Премия «Форма Добра» — «ТОП 25 самых добрых людей Петербурга» в номинации «Перфоманс года» за организацию благотворительного проекта «Самый длинный стол».
- 2021
- 2023
- 2024
- Финалист Премии «Россия — страна возможностей» в номинации «Информационные технологии и искусственный интеллект[7].
- 2025
- Знак отличия «За благодеяние»[19].
Литературная деятельность
В феврале 2023 года выпустила книгу «Без кожи»[6]
Семья
У Алёны Куратовой трое детей: два сына (младший — Савелий) и падчерица[20].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 Куратова Алёна Александровна. www.oprf.ru. Дата обращения: 30 июня 2025.
- ↑ Эфир RTV1 “Что нужно знать о “детях бабочках” и как им можно помочь” 18.05.2018. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
- ↑ Милосердие.ru «Мы начинали с безнадежности и с нуля» 10.03.2016. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
- ↑ Руководитель. Редкие женщины. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ 1 2 Алёна Куратова вошла в состав Общественного совета при Минздраве РФ 10.10.2016. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Руководитель благотворительного фонда «Дети-бабочки» | Помощь детям с генетическими заболеваниями. Благотворительный фонд «Дети-бабочки»: помощь детям и подросткам с генетическими заболеваниями. Дата обращения: 30 июня 2025.
- ↑ 1 2 3 4 5 Алёна Куратова. Россия — страна возможностей. Дата обращения: 29 июля 2025.
- ↑ Радио Медиаметрикс, программа «Взрослый разговор» с Алёной Куратовой. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
- ↑ Перечень для закупок. Фонд «Круг добра». Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ АНО «ЦЕНТР СОЦИАЛЬНОЙ И ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ И ПОДДЕРЖКИ ЖЕНЩИН «РЕДКИЕ ЖЕНЩИНЫ». Руспрофайл (7 марта 2025). Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Международная ассоциация по генным дерматозам. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
- ↑ Алёна Куратова выступила на ПМЭФ-2022. Дети-бабочки. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Куратова Алёна Александровна. Общественная палата Российской Федерации. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Алёна Куратова. Другое Дело. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Вклад НКО в социально-экономическое развитие. VK Video. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Технологии на службе общества. VK Video. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Победители премии GQ SuperWomen 2019. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
- ↑ Итоги премии «Forbes Woman Mercury Awards» в 2021 году
- ↑ Алёна Куратова награждена государственной наградой Российской Федерации — знаком отличия «За благодеяние». deti-bela.ru. Дата обращения: 31 августа 2026.
- ↑ Я больше не «мать-героиня», и мне нужна помощь. Алёна Куратова о семье, фонде и женщинах. deti-bela.ru. Дата обращения: 31 августа 2026.
Ссылки
- Алёна Куратова. Россия — страна возможностей. Дата обращения: 29 июля 2025.
- Благотворительный фонд «Дети-бабочки»
- Итоги премии «Forbes Woman Mercury Awards» в 2021 году
- Радио Медиаметрикс, программа «Взрослый разговор» с Алёной Куратовой. Дата обращения: 27 марта 2020. Архивировано 27 марта 2020 года.
| Правообладателем данного материала является АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ». Использование данного материала на других сайтах возможно только с согласия АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ». |