Кравиц, Эдвард

Эдвард Артур Кравиц (англ. Edward Arthur Kravitz; 19 декабря 1932, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США[1]21 сентября 2025[2]) — американский нейробиолог. Наиболее известен тем, что доказал функцию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) как нейромедиатора.

Общие сведения
Эдвард Кравиц
англ. Edward Kravitz
Дата рождения 19 декабря 1932(1932-12-19)
Место рождения Нью-Йорк, США
Дата смерти 21 сентября 2025(2025-09-21) (92 года)
Страна
Образование
Род деятельности нейробиолог
Награды и премии

Биография

Эдвард Кравиц родился в Нью-Йорке в семье Ады Махлус и Исадора Кравица. У него был старший брат Билл (1929—2014). Кравиц вырос в Бронксе во время Великой депрессии. Он несколько раз перепрыгивал через класс в школе и поступил в колледж в 16 лет[3]. В Мичиганском университете Эдвард познакомился со своей будущей женой Кэтрин Энн Фрейкс. Они поженились в 1959 году. У них родились двое сыновей: Дэвид[4] (род. 21 февраля 1964) и Джеймс (род. 14 мая 1966), а также внучка Теодора (род. 9 августа 2022).

Научная карьера

После окончания средней школы Эвандера Чайлдса в Бронксе Кравиц остался в родном районе и начал обучение в Городском колледже Нью-Йорка (CCNY), где получил двойную специализацию по биологии и химии. Не зная, чем заняться дальше, Кравиц подал заявление на должность офицера в Медицинский корпус армии США, а также в две медицинские школы и на должность научного сотрудника. В итоге он оказался в лаборатории Джорджа Тарновски в Слоун-Кеттеринг. Под руководством Джорджа Тарновски, молодого биохимика Лу Каплана и директора отделения химиотерапии Кристин Райли Кравиц начал независимый исследовательский проект по изучению метаболизма аминокислот в клетках асцитной опухоли.

В 1954 году Кравиц поступил в аспирантуру Мичиганского университета. В это время он познакомился со многими коллегами, включая Маршалла Ниренберга, с которым снимал квартиру на Гурон-авеню в Анн-Арборе. Диссертационная работа Кравица была выполнена в лаборатории Арманда Гуарино и привела к его первой статье «О влиянии неорганического фосфата на метаболизм гексозофосфата», которая была опубликована в журнале Science. В 1959 году он получил степень доктора философии по биологической химии и начал работать в лаборатории Эрла Штадтмана в Национальных институтах здравоохранения.

Хотя одно время Кравиц планировал занять две дополнительные постдокторские должности после изучения метаболизма морфина в лаборатории Штадтмана, в 1960 году Стив Куффлер пригласил его в Гарвардскую медицинскую школу. Почти сразу же он начал работать со Стивом Куффлером, Дэйвом Поттером и Нико ван Гелдером над экспериментами, которые в конечном итоге доказали, что ГАМК функционирует как нейромедиатор. Благодаря своей биохимической подготовке и друзьям из NIH, Кравиц знал, что при выращивании Pseudomonas fluorescens на ГАМК в качестве единственного источника углерода можно использовать ферментативный анализ для количественного определения ГАМК в нейронах ракообразных. Используя этот ферментативный анализ, группа быстро выяснила, что ГАМК высоко экспрессируется в тормозных нейронах. Позже Кравиц работал с Масанори Оцукой, Лесом Иверсеном и Заком Холлом, чтобы показать, что ГАМК высвобождается из тормозных нейронов омаров. После его первого доклада об этой работе в Морской биологической лаборатории в Вудс-Холе Дэвид Нахмансон прокомментировал: «Ну, мы не знаем, что это за небольшое количество аминокислоты, которое, как вы видите, высвобождается при стимуляции нерва, но это точно не химическое соединение-передатчик, потому что мы все знаем, что передача электрическая»[5].

Второй проект, за который Кравиц взялся в середине 1960-х годов, носил гораздо более анатомический характер. В сотрудничестве со своим постдоком Энтони Стреттоном Эдвард начал разрабатывать метод визуализации структуры нейронов, чтобы определить, генетически ли заданы формы нейронов. Два других учёных из Гарвардской медицинской школы, Эд Фуршпан и Хайме Альварес, использовали внутриклеточные красители для локализации своих регистрирующих электродов в мозге рыб, но ни один из их красителей не смог окрасить нейропильные отростки инъецированных нейронов. Кравиц и Стреттон связались с Imperial Chemicals, производителем красителей для тканей, расположенным в Провиденсе, штат Род-Айленд, и получили более 120 красителей для инъекций в нейроны омаров. В конце концов они нашли единственный краситель, Procion Yellow, который был хорошо растворим, легко высвобождался из микроэлектродов, полностью заполнял клетки и их отростки, выдерживал фиксацию и дегидратацию и, что самое важное, был флуоресцентным. Используя Procion Yellow, Кравиц, Стреттон и Эдит Майер обнаружили, что нейроны двух разных животных имеют поразительно похожие морфологические формы. В конечном итоге они ввели краситель более чем в 100 физиологически идентифицированных нейронов, обработали и разрезали ганглии и вручную реконструировали формы клеток по фотографиям серийных срезов.

В 1970-х годах лаборатория Кравица снова сосредоточилась на нейромедиаторах. Обнаружив доказательства того, что глутамат действует как возбуждающий медиатор у ракообразных, они выяснили, что ацетилхолин функционирует как сенсорный медиатор омаров. Примерно в это же время лаборатория также начала экспериментировать с нейроаминами серотонином и октопамином. Пытаясь понять, как могут действовать встречающиеся в природе нейромодуляторы, Маргарет Ливингстон, в то время аспирантка, ввела серотонин или октопамин двум разным омарам. Результаты были удивительными: омар, которому ввели серотонин, стоял прямо и выглядел как доминантное животное, в то время как омар, которому ввели октопамин, принял опущенную позу и выглядел как подчинённое животное[6]. Эти эксперименты с инъекциями омарам стали началом исследований агрессивного поведения, которые продолжаются в лаборатории Кравица и сегодня.

В 1980-х и 1990-х годах лаборатория Кравица превратилась в лабораторию нейроэтологии. В сотрудничестве с его постдоком Робертом Хубером проводился количественный анализ боевого поведения омаров. Омары оказались отличной модельной системой для изучения агрессии из-за лёгкости, с которой животных можно было заставить драться, и того факта, что были возможны анатомические и физиологические исследования. Однако Кравиц вскоре понял, что для открытия новых нейронов и путей, важных для агрессии, ему нужен организм, чей геном был секвенирован и для которого были доступны генетические методы решения сложных проблем, что привело к работе с плодовой мушкой Drosophila melanogaster. После перехода на дрозофилу он обучил многих постдоков, которые сейчас являются преподавателями, включая Сару Сертел (Университет Монтаны), Джоанн Ю (Гавайский университет), Аделейн Люн (Саскачеванский университет, Канада), Марию де ла Пас Фернандес (Индианский университет) и Северин Транной (Университет Тулузы).

Кравиц был профессором нейробиологии имени Джорджа Пэкера Берри в Гарвардской медицинской школе. Он и Энтони Стреттон первыми использовали внутриклеточный краситель procion yellow для визуализации архитектуры нейронов[7]. Работа Кравица с нейроаминами показала, что серотонин и октопамин действуют как синаптические модуляторы. Кравиц продолжал изучать функцию аминов в агрессии, используя в качестве модельных организмов американского омара (Homarus americanus) и плодовую мушку (Drosophila melanogaster).

Награды и признание

Примечания

  1. выгрузка данных FreebaseGoogle.
  2. Edward A. Kravitz (англ.)
  3. Camhi, J. (1 March 2000). “Introduction to the King Solomon Lecture of Edward Kravitz”. Journal of Comparative Physiology A. 186 (3): 219—220. DOI:10.1007/s003590050422. PMID 10757237.
  4. David Kravitz, Baritone. www.davidkravitz.com. Дата обращения: 10 августа 2026.
  5. Kravitz, E.A. 2003. My life up to now. In Squire L. (ed) The History of Neuroscience in Autobiography, Volume 4. Academic Press, NY p.280-343. elsevier.com. Дата обращения: 10 августа 2026.
  6. Kravitz, Edward A.; Harris-Warrick, Ronald M.; Livingstone, Margaret S. (4 April 1980). “Serotonin and Octopamine Produce Opposite Postures in Lobsters”. Science. 208 (4439): 76—79. DOI:10.1126/science.208.4439.76. PMID 17731572.
  7. Kravitz, E. A.; Stretton, A. O. W. (4 October 1968). “Neuronal Geometry: Determination with a Technique of Intracellular Dye Injection”. Science. 162 (3849): 132—134. DOI:10.1126/science.162.3849.132. PMID 4175300.
  8. Fellows of the ISN. International Society for Neuroethology. Дата обращения: 10 августа 2026.

Ссылки