Касл, Уильям Босуорт

Касл родился в семье Уильяма Э. Касла и его жены в Кембридже, штат Массачусетс. Его отец был профессором зоологии в Гарварде, пионером в области генетики млекопитающих и членом Национальной академии наук США. Младший Касл получил образование в местных школах и поступил в Гарвардский колледж в 1914 году. В конце третьего курса он поступил в Гарвардскую медицинскую школу. После её окончания с 1921 года по 1923 год проходил медицинскую стажировку в Массачусетской больнице общего профиля.

В Массачусетской больнице он впервые напрямую столкнулся с некоторыми из великих клиницистов того времени, включая Честера М. Джонса, в соавторстве с которым он опубликовал свою первую медицинскую работу, и Джорджа Р. Майнота, который позже стал наставником и неизменным сторонником Касла. (Позже Майнот стал лауреатом Нобелевской премии).

В 1923 году Касл принял должность в лаборатории Сесила Дринкера в Гарвардской школе общественного здравоохранения.

В 1925 году Касл вернулся в клиническую среду в Мемориальную лабораторию Торндайка на гарвардской службе в Бостонской городской больнице. Он оставался на факультете Гарвардской медицинской школы на протяжении всей своей карьеры.

В 1931 году он был избран членом Американской академии искусств и наук. В 1939 году Касл был избран в Национальную академию наук США и Американское философское общество^[1]. В 1939 году он также был награждён медалью Уолтера Рида от Американского общества тропической медицины и гигиены^[2]. Два Касла стали первыми отцом и сыном в истории этого престижного органа.

По мнению источника, Касл превратил гематологию из «описательного искусства в динамичную междисциплинарную науку»^:15.

Уильям Б. Касл женился на Луизе Мюллер в 1933 году. У них родились дочь Энн и сын Уильям.

Уильям Б. Касл открыл желудочный внутренний фактор, отсутствие которого вызывает пернициозную анемию. Внутренний фактор был необходим для облегчения усвоения «внешнего фактора» из пищи. Уипл, Майнот и Мерфи были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1934 году за открытие «антипернициозного фактора анемии» в результате экспериментов с печенью в рационе. «Внешний фактор» в настоящее время известен как витамин B12 (кобаламин) и обеспечивает эффективную терапию пернициозной анемии.

В 1931 году Касл отправился в Пуэрто-Рико при спонсорской поддержке Международного совета здравоохранения Фонда Рокфеллера в рамках проекта общественного здравоохранения. Он провёл многомесячное исследование для Комиссии Рокфеллера по анемии в рамках работы Фонда Рокфеллера по борьбе с анкилостомозом в Карибском бассейне. Анемия была широко распространена на острове из-за эндемичного паразита анкилостомы и тропической спру, причём последнее заболевание, по мнению учёных, могло быть связано с диетой. Каслу помогал Корнелиус П. Роудс, известный как Дасти, который был связан с Рокфеллеровским институтом в Нью-Йорке, а позже стал главой Мемориальной больницы по лечению и исследованию рака. Он также работал с Джорджем С. Пейном.

Они показали, что тропическая спру была вызвана непроницаемостью кишечника для этого и других гемопоэтических факторов в пище. Они смогли успешно использовать терапию экстрактом печени для лечения тропической спру. Это заболевание по-прежнему является проблемой в Пуэрто-Рико, но его можно лечить фолиевой кислотой и 3-6-месячным курсом антибиотиков.

В тесно связанных исследованиях Касл определил потребность костного мозга в железе для выработки гемоглобина. Без достаточного количества железа в рационе у детей и взрослых развивается железодефицитная анемия, распространённое заболевание.

Касл и его команда позже охарактеризовали дефекты эритроцитов, которые ответственны за пароксизмальную ночную гемоглобинурию и наследственный сфероцитоз. Они также провели важные исследования серповидноклеточной анемии. Это генетическое заболевание, часто встречающееся среди людей африканского происхождения.

В 1945 году Касл и биохимик Лайнус Полинг вместе ехали ночным поездом из Денвера в Чикаго. В поезде Касл рассказал Полингу о некоторых своих работах по серповидноклеточной анемии и упомянул, что когда эритроциты приобретают серповидную форму, они меняют форму и демонстрируют двойное лучепреломление в поляризованном свете. Касл полагал, что должно происходить какое-то молекулярное выравнивание или ориентация. Касл предположил, что это может быть «то, что» может заинтересовать Полинга^:28.

Так оно и было. В следующем году Полинг и его коллеги из Калтеха начали исследования, которые в конечном итоге показали, что гемоглобин при серповидноклеточной анемии является аномальным^:29. Полинг и его коллеги написали статью Серповидноклеточная анемия, молекулярное заболевание.