Карвакрол
- Не следует путать с Корвалолом.
Карвакрол — органическое соединение, относится к классу монотерпенидов фенола.
Что важно знать
| Карвакрол | |
|---|---|
| Общие | |
| Традиционные названия | Карвакрол |
| Хим. формула | C6H3CH3(OH)(C3H7) |
| Физические свойства | |
| Состояние | густая жидкость |
| Молярная масса | 150,22 г/моль |
| Плотность | 0,976 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 3-4 °C |
| • кипения | 236-237 °C °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,523[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 499-75-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 10364 |
| UNII | 9B1J4V995Q |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID6042074 |
| Рег. номер EINECS | 207-889-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 3440 |
| ChemSpider | 21105867 |
| ECHA InfoCard | 100.007.173 |
Свойства
Бецсветная, маслянистая жидкость, с характерным острым ароматом орегано. Реакция с хлоридом железа(III) преобразует карвакрол в дикарвакрол, а реакция с хлоридом фосфора(V) преобразует это в хлорцимол.
Нахождение в природе
Получение
Карвакрол может быть получен:
- в ходе реакции цимолсульфоната с гидроксидом калия;
- действием азотистой кислоты на 1-метил-2-амино-4-пропилбензол;
- длительным нагреванием пяти частей камфоры с одной частью йода;
- нагреванием карвола с ледяной фосфорной кислотой;
- дегидрированием карвона с палладий-углеродным катализатором Pd/C;
- извлечением из эфирного масла душицы обыкновенной 50%-ным раствором гидроксида калия.
Применение
Карвакрол замедляет рост некоторых бактерий, таких как Escherichia coli или Bacillus cereus. Низкая токсичность, приятный запах и вкус позволяют использовать карвакрол как противобактериальное средство[3].


