Кандесартан

Кандесарта́н — блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов. Применяется в качестве антигипертензивного средства длительного действия.[1]

Общие сведения
Кандесартан
Candesartan
Химическое соединение
ИЮПАК 2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid
Брутто-формула C24H20N6O3
Молярная масса 440,45 г/моль
CAS 139481-59-7
PubChem 2541
DrugBank APRD00420
Состав
Классификация
АТХ C09CA06
Фармакокинетика
Биодоступн. 15%
Связывание с белками плазмы ?
Метаболизм Печень: Кандесартан (CYP2C9), Кишечник: Кандесартан цилексетил
Период полувывед. 5,1–10,5 часа
Экскреция Почки 33%, ЖКТ 67%
Лекарственные формы
таблетки

Фармакокинетика

Для кандесартана характерно образование устойчивой длительной связи с AT1 рецепторами и медленной диссоциацией этой связи. Благодаря этому препараты кандесартана оказывают выраженное антигипертензивное действие, сохраняющееся более 24—36 ч. Этот эффект не зависит от пола, возраста и массы тела пациента.[1] Кандесартан не способствует к накоплению брадикинина, не оказывает влияние на АПФ и не ингибирует его[2].

Препарат может назначаться при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, гипертрофия левого желудочка, диабетическая нефропатия и др[3].

Примечания

C09

Категории

Изображение химической структуры