Задняя корковая атрофия

Задняя корковая атрофия (ЗКА), также называемая синдромом Бенсона — редкая форма деменции, которая считается визуальным вариантом или атипичным вариантом болезни Альцгеймера.[1][2][3]

Заболевание вызывает атрофию задней части коры головного мозга, что приводит к прогрессирующему нарушению сложной зрительной обработки.[4]

ЗКА была описана Фрэнком Бенсоном в 1988 году.[5] [6]

ЗКА обычно проявляется раньше, чем типичные случаи болезни Альцгеймера.

Первые симптомы часто возникают у людей в возрасте от пятидесяти пяти до шестидесяти лет.[4]

Так было с писателем Терри Пратчеттом (1948—2015), который в 2007 году публично заявил о том, что у него диагностирован ЗКА.[7] В редких случаях причиной ЗКА может быть деменция с тельцами Леви и болезнь Крейтцфельдта-Якоба .[6] [4]

Общие сведения
Задняя корковая атрофия
МКБ-11 8A21.0
МКБ-10-КМ G31.1

Симптомы

Основным симптомом, возникающим в результате ЗКА, является снижение зрительно-пространственных и зрительно-перцептивных возможностей. Это объясняется тем, что область атрофии охватывает затылочную долю, отвечающую за обработку зрительной информации.[8] Атрофия прогрессирует; ранние симптомы включают трудности с чтением, нечёткость зрения, чувствительность к свету, проблемы с восприятием глубины и трудности с ориентацией в пространстве.[9][10] Дополнительные симптомы включают апраксию, расстройство планирования движений, алексию, нарушение способности читать, и зрительную агнозию, расстройство распознавания объектов.[11]

undefined

По мере распространения нейродегенерации появляются более серьезные симптомы, включая неспособность узнавать знакомых людей и предметы, трудности с ориентированием в знакомых местах, а иногда и зрительные галлюцинации.[8] [9] Кроме того, могут возникнуть трудности с выполнением направляющих движений по направлению к объектам, а также может развиться снижение навыков грамотности, включая чтение, письмо и правописание.[9][12][13] Более того, если гибель нейронов распространяется на другие передние области коры, могут возникнуть симптомы, похожие на болезнь Альцгеймера, такие как потеря памяти.[9] [12]

При ЗКА, когда наблюдается значительная атрофия одного полушария мозга, может возникнуть полупространственное игнорирование — неспособность видеть стимулы на одной половине поля зрения.[10]

Тревожность и депрессия также являются распространенными симптомами.[14]

Связь с болезнью Альцгеймера

ЗКА может быть вариантом болезни Альцгеймера, характеризующимся нарушением зрения.[15] [11] Хотя изначально они затрагивают разные, а иногда и пересекающиеся области мозга, оба заболевания влекут за собой прогрессирующую дегенерацию нейронов, о чём свидетельствует потеря нейронов и синапсов, а также наличие нейрофибриллярных клубков и сенильных бляшек в пораженных областях мозга; в конечном итоге это приводит к слабоумию при обоих заболеваниях. [16] [17] При ЗКА наблюдается большее повреждение коры и потеря серого вещества (клеточного тела) в задних отделах, особенно в затылочной, теменной и височной долях, тогда как при болезни Альцгеймера обычно больше повреждений в префронтальной коре и гиппокампе.[12] [16] [18] ЗКА имеет тенденцию ухудшать визуально-пространственную рабочую память, оставляя эпизодическую память нетронутой, тогда как при болезни Альцгеймера эпизодическая память, как правило, нарушена, что позволяет предположить, что некоторые различия всё ещё лежат в первичных областях коркового повреждения.[9] [16]

Со временем атрофия ЗКА может распространиться на регионы, которые обычно повреждаются при болезни Альцгеймера, что приводит к общим симптомам болезни Альцгеймера, таким как дефицит памяти, языка, обучения и познания.[11] [12] [16] [17] При ЗКА часто ставится диагноз болезни Альцгеймера, предполагающий, что дегенерация просто мигрировала вперед в другие области коры головного мозга.[8] [11]

Стандартного определения ЗКА и установленных диагностических критериев не существует, поэтому невозможно узнать, у скольких людей это заболевание. Некоторые исследования показали, что около 5 % людей с диагнозом болезнь Альцгеймера страдают ЗКА. Однако поскольку ЗКА часто остается нераспознанным, это может достигать 15 %.[19]

ЗКА может быть связана с болезнью тельца Леви, болезнью Крейтцфельдта–Якоба, синдромом Балинта и синдромом Герстмана.[9][10][20] Кроме того, ЗКА может быть частично результатом мутаций в гене пресенилина 1 (PSEN1).[10]

Диагноз

Причина возникновения ЗКА неизвестна, и не существует полностью принятых диагностических критериев для этого заболевания.[15] [10] Это частично объясняется постепенным появлением симптомов ЗКА, их разнообразием, редкостью заболевания и более молодым возрастом начала заболевания, обычно 50—60 лет.[21]

ЗКА часто ошибочно диагностируется как тревожное расстройство или депрессия. Было высказано предположение, что депрессия или тревога могут быть следствием симптомов снижения зрительной функции и прогрессирующего характера заболевания. Ранние нарушения зрения часто приводят к направлению к офтальмологу, что может привести к ненужной операции по удалению катаракты. [21]

Из-за отсутствия биомаркеров для определения ЗКА рекомендуется проведение нейропсихологических обследований.[22] Нейровизуализация также может помочь в диагностике ЗКА.[21]При ЗКА и болезни Альцгеймера нейровизуализация проводится с помощью МРТ-сканирования, однофотонной эмиссионной компьютерной томографии и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ-сканирование).[23]Нейровизуализации часто сравнивают с данными людей с болезнью Альцгеймера, чтобы помочь в постановке диагноза. Из-за раннего начала ЗКА по сравнению с болезнью Альцгеймера изображения, полученные на ранних стадиях заболевания, будут отличаться от изображений головного мозга при болезни Альцгеймера. На этой ранней стадии атрофия головного мозга в большей степени локализована в правой задней доле и затылочной извилине, в то время как на снимках головного мозга болезнью Альцгеймера видно, что большая часть атрофии приходится на среднюю височную кору. Эти различия в изображениях помогут в ранней диагностике ЗКА; однако с годами изображения будут становиться все более схожими, поскольку у большинства пациентов ЗКА также развивается болезнь Альцгеймера в более позднем возрасте из-за продолжающейся атрофии головного мозга.[10][24]Ключевым аспектом, выявленным при визуализации головного мозга пациентов с ЗКА, является потеря серого вещества (скопления нейрональных клеток) в задней и затылочно-височной областях коры правого полушария.[25]

У некоторых людей с ЗКА нейровизуализация может не дать четкого диагноза, поэтому тщательное наблюдение за симптомами также может помочь в постановке диагноза.[21] Вариативность и отсутствие организованного клинического тестирования привели к постоянным трудностям и задержкам в диагностике ЗКА.[10]

Лечение

Специфическое и общепринятое лечение ЗКА еще предстоит найти; это может быть связано с редкостью и вариабельностью течения заболевания.[10][26]Иногда людям с ЗКА назначают препараты для лечения болезни Альцгеймера, такие как ингибиторы холинэстеразы: донепезил, ривастигмин, галантамин, а также мемантин.[10] Антидепрессанты также оказывают некоторое положительное воздействие[21]

Могут помочь другие методы лечения, такие как трудотерапия или помощь в адаптации к изменениям зрения.[10][21] Визуальные и тактильные подсказки, адаптивное оборудование и цифровые средства для работы с текстом — всё это может оказаться полезным.[27] Люди с ЗКА и лица, осуществляющие уход за ними, скорее всего, будут иметь другие потребности, чем в более типичных случаях болезни Альцгеймера, и им могут помочь специализированные группы поддержки или другие группы для молодых людей с деменцией.

Примечания

  1. Schott JM, Crutch SJ (February 2019). “Posterior Cortical Atrophy”. Continuum (Minneap Minn). 25 (1): 52—75. DOI:10.1212/CON.0000000000000696. PMC 6548537. PMID 30707187.
  2. Visual variant of Alzheimer's disease - EyeWiki (англ.). eyewiki.aao.org. Дата обращения: 7 ноября 2017.
  3. Nestor PJ, Caine D, Fryer TD, Clarke J, Hodges JR (2003). “The topography of metabolic deficits in posterior cortical atrophy (the visual variant of Alzheimer's disease) with FDG-PET”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 74 (11): 1521—1529. DOI:10.1136/jnnp.74.11.1521. PMC 1738241. PMID 14617709.
  4. 1 2 3 Posterior Cortical Atrophy. UCSF Memory and Aging Center. University of California, San Francisco. Дата обращения: 22 октября 2011.
  5. Benson DF, Davis RJ, Snyder BD (July 1988). “Posterior Cortical Atrophy”. Archives of Neurology. 45 (7): 789—793. DOI:10.1001/archneur.1988.00520310107024. PMID 3390033.
  6. 1 2 Posterior Cortical Atrophy. Martinos Center for Biomedical Imaging. Harvard University (19 января 2009). Дата обращения: 22 октября 2011.
  7. Terry Pratchett pledges $1 million to Alzheimer's research. Alzheimer's Research Trust (29 июля 2011). Дата обращения: 29 июля 2011. Архивировано 14 января 2013 года.
  8. 1 2 3 Mendez, Mario; Mehdi Ghajarania; Kent Perryman (14 June 2002). “Posterior cortical atrophy: Clinical characteristics and differences compared to Alzheimer's disease”. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 14 (1): 33—40. DOI:10.1159/000058331. PMID 12053130. S2CID 12291848.
  9. 1 2 3 4 5 6 Crutch, Sebastian; Manja Lehmann; Jonathan Schott; Gil Rabinovici; Martin Rosser; Nick Fox (February 2012). “Posterior Cortical Atrophy” (PDF). The Lancet Neurology. 11 (2): 170—178. DOI:10.1016/s1474-4422(11)70289-7. PMC 3740271. PMID 22265212.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Borruat, François-Xavier (18 October 2013). “Posterior Cortical Atrophy: Review of the Recent Literature” (PDF). Neuro-Ophthalmology. 13 (12): 406. DOI:10.1007/s11910-013-0406-8. PMID 24136454. S2CID 45579994.
  11. 1 2 3 4 Goenthals, Maartin; Patrick Santens (20 February 2001). “Posterior cortical atrophy. Two case reports and a review of the literature”. Clinical Neurology and Neurosurgery. 103 (2): 115—119. DOI:10.1016/s0303-8467(01)00114-7. PMID 11516556. S2CID 46582748.
  12. 1 2 3 4 Crutch SJ, Schott JM, Rabinovici GD, Boeve BF, Cappa SF, Dickerson BC, Dubois B, Graff-Radford NR, Krolak-Salmon P, Lehmann M, Mendez MF, Pijnenburg Y, Ryan NS, Scheltens P, Shakespeare T, Tang-Wai DF, van der Flier WM, Bain L, Carrillo MC, Fox NC (Jul 2013). “Shining a light on posterior cortical atrophy”. Alzheimer's & Dementia. 9 (4): 463—5. DOI:10.1016/j.jalz.2012.11.004. PMID 23274153. S2CID 16404876.
  13. Tsunoda, Ayami; Shuji Iritani; Norio Ozaki (17 March 2011). “Presenile dementia diagnosed as posterior cortical atrophy”. Psychogeriatrics. 11 (3): 171—176. DOI:10.1111/j.1479-8301.2011.00366.x. PMID 21951958.
  14. Crutch, Sebastian; Manja Lehmann; Jonathan Schott; Gil Rabinovici; Martin Rosser; Nick Fox (February 2012). “Posterior cortical atrophy”. The Lancet Neurology. 11 (2): 170—178. DOI:10.1016/s1474-4422(11)70289-7. PMC 3740271. PMID 22265212.
  15. 1 2 Visual variant of Alzheimer's disease - EyeWiki (англ.). eyewiki.aao.org. Дата обращения: 7 ноября 2017.
  16. 1 2 3 4 Kennedy, Jonathan; Manja Lehmann; Magdalena J. Sokolska; Hilary Archer; Elizabeth K. Warrington; Nick C. Fox; Sebastian J. Crutch (25 October 2011). “Visualizing the emergence of posterior cortical atrophy”. Neurocase: The Neural Basis of Cognition. 18 (3): 248—257. DOI:10.1080/13554794.2011.588180. PMID 22026812. S2CID 20617012.
  17. 1 2 Hof, Patrick; Brent Vogt; Constantin Bouras; John Morrison (December 1997). “Atypical Form of Alzheimer's Disease with Prominent Posterior Cortical Atrophy: a Review of Lesion Distribution and Circuit Disconnection in Cortical Visual Pathways”. Vision Res. 37 (24): 3609—3625. DOI:10.1016/s0042-6989(96)00240-4. PMID 9425534.
  18. Tsunoda, Ayami; Shuji Iritani; Norio Ozaki (17 March 2011). “Presenile dementia diagnosed as posterior cortical atrophy”. Psychogeriatrics. 11 (171—176): 171—176. DOI:10.1111/j.1479-8301.2011.00366.x. PMID 21951958.
  19. Posterior Cortical Atrophy | Signs, Symptoms, & Diagnosis. Dementia. Дата обращения: 25 июля 2016.
  20. Nagaratnam, Nages; Kujan Nagaratnam; Daniel Jolley; Allan Ting (6 June 2001). “Dementia following posterior cortical atrophy—a descriptive clinical case report”. Archives of Gerontology and Geriatrics. 33 (2): 179—190. DOI:10.1016/s0167-4943(01)00179-0. PMID 15374033.
  21. 1 2 3 4 5 6 Crutch, Sebastian J.; Manja Lehmann; Jonathan M. Schott; Gil D. Rabinovici; Martin N. Rossor; Nick C. Fox (February 2012). “Posterior Cortical Atrophy”. The Lancet Neurology. 11 (2): 170—178. DOI:10.1016/s1474-4422(11)70289-7. PMC 3740271. PMID 22265212.
  22. Croisile, MD. Bernard; Alexis Brice (September 2004). “Benson's syndrome or Posterior Cortical Atrophy” (PDF). Orphanet Encyclopedia. Архивировано из оригинала (PDF) 12 November 2013. Дата обращения 11 November 2013. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  23. Goldstein, Martin A.; Iliyan Ivanov; Michael E. Silverman (May 2011). “Posterior Cortical Atrophy: An Exemplar for Renovating Diagnostic Formulation in Neurosychiaty”. Comprehensive Psychiatry. 52 (3): 326—333. DOI:10.1016/j.comppsych.2010.06.013. PMID 21497228.
  24. Möller C, van der Flier WM, Versteeg A, Benedictus MR, Wattjes MP, Koedam EL, Scheltens P, Barkhof F, Vrenken H (Feb 2014). “Quantitative Regional Validation of the Visual Rating Scale for Posterior Cortical Atrophy”. European Radiology. 24 (2): 397—404. DOI:10.1007/s00330-013-3025-5. PMID 24092044. S2CID 14187936.
  25. Migliaccio R, Agosta F, Toba MN, Samri D, Corlier F, de Souza LC, Chupin M, Sharman M, Gorno-Tempini ML, Dubois B, Filippi M, Bartolomeo P (November 2012). “Brain Networks in Posterior Cortical Atrophy: A Single Case Tractography Study and Literature Review”. Cortex. 48 (10): 1298—1309. DOI:10.1016/j.cortex.2011.10.002. PMC 4813795. PMID 22099855.
  26. Caine, Diana (2004). “Posterior Cortical Atrophy: A Review of the Literature”. Neurocase. 10 (5): 382—385. DOI:10.1080/13554790490892239. PMID 15788276. S2CID 45491962.
  27. Suárez-González, Aida; Savage, Sharon A.; Alladi, Suvarna; Amaral-Carvalho, Viviane; Arshad, Faheem; Camino, Julieta; Caramelli, Paulo; Comas-Herrera, Adelina; Cook, Julia; Cooper, Claudia; García Díaz, Laura; Grasso, Stephanie M.; Jokel, Regina; Lavoie, Monica; León, Tomás (2024-06-17). “Rehabilitation Services for Young-Onset Dementia: Examples from High- and Low–Middle-Income Countries”. International Journal of Environmental Research and Public Health [англ.]. 21 (6): 790. DOI:10.3390/ijerph21060790. ISSN 1660-4601. PMC 11203756. PMID 38929036.