Гловер, Дэвид (генетик)

Гловер получил образование в Технической гимназии Бродвея в Барнсли^[2] и в Фицуильям-колледже Кембриджского университета^[2]. Он проводил исследования для получения степени доктора философии в лабораториях Имперского фонда исследования рака в качестве студента Университетского колледжа Лондона^[3].

В качестве стипендиата Дэймона Раньона в Стэнфордском университете он участвовал в революции рекомбинантных ДНК и обнаружил последовательности, прерывающие рибосомные гены Drosophila. Создав свою независимую лабораторию в Имперском колледже Лондона в 1975 году, он позже показал, что это древние транспозоны. Вместе с Питером Ригби, Джин Беггс и Дэвидом Лейном он руководил объединённой исследовательской группой, использующей новые методы исследования рекомбинантных ДНК. В 1978 году он был избран членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO).

Во время работы в Имперском колледже Гловер получил 10-летнюю персональную стипендию от Британской кампании по исследованию рака. Это позволило ему открыть новое направление исследований, впервые использовав дрозофилу в качестве модели для изучения регуляции клеточного цикла. Он начал с характеристики циклов дупликации центросом в быстрых циклах деления ядер эмбрионов дрозофилы. Это привело к генетическим исследованиям, которые позволили ему открыть и назвать протеинкиназы Polo и Aurora, необходимые для функции центросом на полюсах митотических веретён.

В 1989 году он оставил должность заведующего кафедрой биохимии в Имперском колледже и перешёл в Университет Данди, где вместе с Дэвидом и Биргиттой Лейн основал Лаборатории кампании по исследованию рака в Данди^[4]. Здесь его работа продемонстрировала, что Polo необходима не только для центросом у дрозофилы, но и для цитокинеза^[5].

В Данди он продолжил использовать дрозофилу для выявления новых компонентов митотического аппарата и его регуляторных цепей. Эти исследования выявили молекулы полюса веретена, функции которых регулировались киназой Polo; специфичную для зародышевой линии фосфатазу Cdc25, регулирующую вступление в мейоз; и продемонстрировали роль протеинфосфатаз PP1 и PP2A как отрицательных регуляторов митоза. Его вклад в науку в Шотландии был отмечен избранием членом Королевского общества Эдинбурга (FRSE).

В 1999 году Гловер перешёл в Кембриджский университет, став шестым профессором генетики имени Артура Бальфура и заведующим кафедрой. В Кембридже он открыл вторую основную киназу Aurora B, необходимую для прохождения клетками метафазы, и использовал генетические подходы для выявления и демонстрации роли киназы Greatwall в ингибировании протеинфосфатазы 2A во время вступления в митоз и его прогрессирования. За последнее десятилетие он раскрыл основные этапы дупликации центриолей, продемонстрировав, что Polo-подобная киназа 4 (Plk4) является её главным регулятором; экспрессия Plk4 может стимулировать образование центриолей de novo в неоплодотворённых яйцах дрозофилы. В поисках партнёров Plk4 его группа определила Asterless (Cep152 в клетках человека) как необходимый для доставки Plk4 к центриолям, а F-box белок Slimb — компонент убиквитин-протеинлигазы SCF — как ответственный за нацеливание избытка Plk4 на разрушение. Они показали, что Plk4 фосфорилирует центриолярный белок Ana2/STIL, чтобы позволить ему связывать «белок тележного колеса» Sas6 и таким образом инициировать образование процентриоли, первый шаг дупликации центриолей.

В 2019 году лаборатория Гловера переехала в Калифорнийский технологический институт в США^[6].

Группа Гловера изучает последствия наличия сверхчисленных центросом в различных тканях млекопитающих и их влияние на баланс пролиферации и дифференцировки клеток в коже и поджелудочной железе.

Гловер работал исследователем Wellcome Trust на кафедре генетики Кембриджского университета и был членом Фицуильям-колледжа. Он является первым главным редактором журнала открытого доступа Open Biology, издаваемого Королевским обществом^[7][2].

Гловер женился на Магдалене Жерницка-Гётц в 2000 году^[2].