Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Гаплогруппа M (мтДНК)

Гаплогруппа M
{{{размер}}}px
Тип мтДНК
Время появления 60 тыс. лет назад
Место появления Азия[1][2] или Африка[3]
Предковая группа Гаплогруппа L3
Субклады M1, M*, CZ, Q, E, G, D
Мутации-маркеры 263, 489, 10400, 14783, 15043

В популяционной генетике человека гаплогруппой M называют одну из гаплогрупп, выявленных при анализе последовательности митохондриальной ДНК (mtDNA). Эта гаплогруппа широко распространена в Азии[4], особенно в Индии[5]. Тем не менее, макрогруппа М сама представляет собой одну из ветвей митохондриальной гаплогруппы L3, от которой она отделилась 60 — 75 тыс. лет назад[2][1]. TMRCA для базальной неафриканской гаплогруппы M составляет около 49 тыс. лет (95% доверительный интервал: 54,8—43,6 тыс. лет)[6]. Предковая гаплогруппа L3 в свою очередь происходит от потомков гипотетической митохондриальной Евы из Африки.

Наличие линии гаплогруппы M в Эфиопии, названной M1, привело к предположению, что гаплогруппа M могла возникнуть в Восточной Африке примерно 60 тыс. л. н., а затем попасть в Азию[7]. Однако, в 2006 году А. Оливьери сообщил[8], что примерно 45—40 тыс. л. н. преобладающие ныне североафриканские гаплогруппы M1 и U6 возникли в Юго-Западной Азии и вместе двинулись в Африку[9].

TMRCA для гаплогруппы M71d составляет около 22,21 тыс. лет (95% доверительный интервал: 14,4—31,52 тыс. лет). Гаплогруппа M71d выявлена в Таиланде, Лаосе и Мьянме и не была обнаружена в современных популяциях Южного Китая[10].

Стивен Оппенгеймер предложил для макрогруппы M название клан Манью. Со ссылкой на исследование эстонских генетиков Томаса Кивисилда и Рихарда Виллемса он писал, что носители субклады M1 переправились через Красное море и прошли на территорию нынешней Эфиопии во времена последнего ледникового периода[11].

Макрогруппа M является предком нескольких гаплогрупп. Важнейшие из них:

  • гаплогруппа CZ
    • гаплогруппа C — распространены у народов севера Азии, американских индейцев и латиноамериканцев[12][13];
    • гаплогруппа Z — распространена в Корее, северном Китае и Центральной Азии. Однако с наибольшей частотой встречается среди некоторых народов России и среди саамов на севере Скандинавии;
  • гаплогруппа D — встречается в Средней Азии, на Дальнем Востоке и среди американских индейцев[14];
  • гаплогруппа E — встречается на островах Юго-Восточной Азии (ISEA) и на Соломоновых островах в Меланезии, что отражает неолитическую экспансию носителей австронезийского языка;
  • гаплогруппа G — распространена на севере, востоке и в центре Азии[15]. С наибольшей частотой встречается на северо-востоке Сибири;
  • гаплогруппа М1 — найдена в западной Евразии и на Африканском Роге[16][1][17]. Возникла в Леванте 40 тыс. лет назад[18]; В Африке и на Ближнем Востоке совместно распространены субклады M1b и M1a, на Кавказе распространена только M1a[19]. Носители митохондриальной гаплогруппы M1, согласно исследованию эстонских генетиков Томаса Кивисилда и Рихарда Виллемса, переправились через Красное море и перешли из Аравии на территорию Африканского рога и Эфиопского нагорья во время последнего ледникового максимума[11][20].
  • линии М2 — М6, а также М18 и М25 встречаются только в Индии[21][22][23][24][25][26];
  • М7 — М10 и М21 — широко распространены в восточной и юго-восточной Евразии[27][28][29][30][31];
    • M9 включает две макроветви: M9a'b и E. M9a'b в настоящее время распространена на материковой части Восточной Азии с южным происхождением и расширением на север примерно от 18 до 28 тыс. лет назад;
  • M11 — встречается только среди китайцев[32];
  • M12 — небольшая группа в Японии[32];
  • В 2009 году два независимых изданий сообщили об обнаружении у австронезийского населения Мадагаскара субклада M23[33][34];
  • гаплогруппы M27 — M29 и Q — локализуются в Меланезии и среди австралийских аборигенов[35][36];
  • гаплогруппы M31, M31a1 и M32 — на Андаманских островах[37][38];
  • гаплогруппы M33, M33a, M34, M34a, M35, M37a и М39 — M41 — в Южной и Юго-Восточной Азии[39][24][40][41][42][43];

Палеогенетика[править | править код]

  • Гаплогруппа M определена у позднепалеолитических образцов F6-620 и AA7-738 из пещеры Бачо Киро в Болгарии[44]
  • Гаплогруппу M определили у позднепалеолитических обитателей бельгийской пещеры Гойе (Goyet), живших ок. 34 тыс. л. н. и у позднепалеолитического обитателя из Ла-Рошет (La Rochette) во Франции, жившего 28 тыс. лет назад[45]
  • Гаплогруппу M определили у образца Ostuni1 возрастом ок. 27 тыс. л. н. (граветт Италии)[46]
  • Гаплогруппу M определили у палелитического жителя острова Окинава Минато 1, жившего 20 тыс. лет назад (стоянка Минатогава)[47]
  • M7a определили у образцов SRH 242 (20 000 лет до настоящего времени), SRH 292 бедренная кость (16 000 — 9000 лет до н. в.) и SRH 188 (4574 — 4452 лет до н. в.) из японской пещеры Сирахо-Саонэтабару на острове Исигаки[48]
  • M1b определили у образца TAF014 (14,48 тыс. л. н.) иберо-мавританской культуры из марокканского Тафоральта[49][50][51]
  • M9 (мутация T16304C) определили у образца MZR (Mengzi Ren, черепная крышка MLDG-1704, 14 тыс. л. н.) из Оленьей пещеры (Китай)[52]
  • M71d определили у двух неолитических образцов в Южном Китае, датируемых возрастом более 11 тыс. лет. Один образец происходит из лунлиньской пещеры Лаомакао (Laomocao Cave) в Гуанси–Чжуанском автономном районе, второй — из Циншуйюань-Дадуна (Qingshuiyuan Dadong, QSYDD) в провинции Гуйчжоу[10]
  • M71+151 определили у образца Longlin_1 (10 686—10 439 лет до настоящего времени) из Китая (Гуанси-Чжуанский автономный район)[53]
  • M35a определили у образца UPG (9695-9545 лет до настоящего времени) из Шри-Ланки, М18а определили у образца ALG (5455-5375 лет до н. в.)[54]
  • Гаплогруппа M определена у образца DevilsGate2 (5726—5622 лет до н. э.) из пещеры Чёртовы Ворота в Приморье[55]
  • M80’D определили у образца Higa020 (начальный Дзёмон, Higashimyou shell midden)[47]
  • M7a1a определили у образцов Higa006 (начальный Дзёмон, Higashimyou shell midden, 7,934—7,792 тыс. л. н.), Todo5 (ранний Дзёмон, Todoroki shell midden, 6,210—6,094 тыс. л. н.) и MB-TB27 (поздний Дзёмон, Mabuni hantabaru)[47]
  • M7a определили у образца Kaso6 (средний Дзёмон, Kasori shell midden)[47]
  • M5 определили у образца La368 культуры Хоа-Бинь (ок. 7888 л. н.) из Лаоса[56]
  • Гаплогруппу M (субклад M1[57]) определили у молодой представительницы донеолитической культуры тоалеан (7,3—7,2 тыс. лет до настоящего времени) из известняковой пещеры Леанг Паннинге[id] на острове Сулавеси в Индонезии[58]
  • Гаплогруппу M определили у представителя майкопской культуры[59]
  • M7c1b и M7b1a определены у представителей культуры Донгшон бронзового века Вьетнама, M21b1a — у образца Ma91 (ок. 4319 л. н.) из Малайзии, M13c — у образца Ma912 (2447 л. н.) из неолита Малайзии, M20 — у образца Vt833 (ок. 4171 л. н.) из неолита Вьетнама[56]
  • M1a1b1 обнаружена у образца I4246 (культура колоколовидных кубков) из Камино-де-лас-Йесерас (муниципалитет Сан-Фернандо-де-Энарес) в центральной Иберии (2473—2030 лет до н. э.)[60]
  • M1 определена у образца irk078 из Забайкалья (3700 лет до настоящего времени)[61]
  • Гаплогруппу M определили у представителя межовской культуры из Каповой пещеры[62]
  • M1a1 определили у двух высокостатусных египетских мумий (у Nakht-Ankh и Khnum-Nakht была одна мать, но разные отцы) 12-й династии (1985—1773 года до н. э.) эпохи Среднего царства, найденных в Дейр-Рифа (en:Rifeh) в 1907 году сэром Уильямом Флиндерсом Петри и Эрнестом Маккеем[63]
  • M1a1, M1a1i, M1a1e и M1a2a определены у мумий из Абусира[64][65]
  • M7b1a1 определили у образца BalongKD10 (1568—1409 л. н.) и — у образца BalongKD06 (1500 л. н.) из Китая (Гуанси-Чжуанский автономный район). M7b1a1a определили у образца BalongKD08 (1500 л. н.), М10 — у образца CenxunKP13 (1511 — 1310 л. н.), M7b1a1+(16192) — у образца CenxunKP05 (1467 — 1307 л. н.), M7b1a1a3 — у образцов YiyangKP17(1467—1307 л. н.) и CenxunKP07 (1366—1293 л. н.)[53]
  • M65a определили у образца I6197 (1200—800 лет до н. э.), M30c1 определили у образца I12149 (1000—800 лет до н. э.), M30g определили у образца I12134 (1000—800 лет до н. э.), M4a определили у образца I12136 (1000—800 лет до н. э.), M5a определили у образца I13222 (1000—800 лет до н. э.) из долины Сват (Пакистан), M30b у образца I6549 (167—46 лет до н. э., Butkara_IA, долина Сват), M3a2 определили у образца I12450 (1000—800 лет до н. э., Butkara_II), M35b у образца I5397 (968—833 лет до н. э., Katelai_IA, долина Сват)[66], M3a2 определена у образца I12450 (824—792 calBCE, Butkara_IA)[67]
  • M1a1 определена у кенийского образца I8809 (Kisima Farm, A5/Porcupine Cave, Pastoral_Neolithic (PN cluster), 3030—2860 л. н.), M1a1f определена у кенийского образца I8820 (Kisima Farm, A5/Porcupine Cave, Pastoral_Neolithic (PN cluster), 2840—2740 л. н.), M1a1b (скорее всего) определена у кенийского образца I8923 Rigo Cave (GrJh3), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN cluster), 2690—2350 л. н.), M1a1b определена у кенийского образца I8830 (Naivasha Burial Site, Pastoral_Neolithic (PN cluster), 2360—2210 л. н.)[68]
  • M7a1a4 определили у образца Yayoi_1 (Период Яёй, Япония)[69]
  • M10a1a1a выявлена у образца scy332 (248 — 391 гг.) из могильника близ молдавского села Глиное[70]
  • M6 выявлена у образца Szeg076.422B из аварского могильника VI—VII веков в Сегвар-Оромдюль (Szegvár-Oromdülő) в Венгрии[71]
  • M7b1a1a1 определили у образца имперского периода Кофун JpIw33 (1295—1355 л. н.)[69]
  • M1a1b1d определили у образца PLEper200, а M1b2* — у образца MHper26 из Карпатского бассейна (X—XI вв.)[72]
  • M9a1a определили у образца SHK001 (Grave 1, Shekshovo 2, 1207±22 гг., Y-хромосомная гаплогруппа J2a) из погребения на северной окраине селища Шекшово 2 близ села Шекшово в Суздальском Ополье (Ивановская область) [73]
  • M7c1a1a1 определили у представительницы чияликской культуры (XI—XIV века)[74]
  • M7c2 определена у вьетнамского образца Vt719, похороненного 229±69 лет назад[56]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 Revathi Rajkumar et al., Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup inferred from complete mt DNA sequence of Indian specific lineages Архивная копия от 25 мая 2011 на Wayback Machine, BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:10.1186/1471-2148-5-26
  2. 1 2 Gonzalez et al., Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa, BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
  3. Semino et al. (2000), The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective Архивная копия от 9 октября 2017 на Wayback Machine, Science. 2000 Nov 10;290(5494):1155-9.
  4. Ghezzi et al. (2005), Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson’s disease in Italians Архивная копия от 28 октября 2016 на Wayback Machine, European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748—752.
  5. Edwin et al. (2002), Mitochondrial DNA diversity among five tribal populations of southern India Архивная копия от 7 июня 2011 на Wayback Machine, CURRENT SCIENCE, VOL. 83, NO. 2, 25 JULY 2002.
  6. Cosimo Posth et al. Pleistocene Mitochondrial Genomes Suggest a Single Major Dispersal of Non-Africans and a Late Glacial Population Turnover in Europe Архивная копия от 14 апреля 2017 на Wayback Machine, 2016
  7. Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt H-J., Passarino G., McElreavey K. et al. (1999) Genetic evidence of an early exit of Homo sapiens sapiens from Africa through eastern // Africa Nat Genet 23: 437–441
  8. Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) The mtDNA Legacy of the Levantine Early Upper Paleolithic in Africa. Science 314: 1767
  9. Adimoolam Chandrasekar et al. Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor Архивная копия от 31 августа 2021 на Wayback Machine, October 20
  10. 1 2 Fan Bai, Xinglong Zhang, Xueping Ji, Peng Cao, Xiaotian Feng, Ruowei Yang, Minsheng Peng, Shuwen Pei, Qiaomei Fu. Paleolithic genetic link between Southern China and Mainland Southeast Asia revealed by ancient mitochondrial genomes Архивная копия от 10 января 2021 на Wayback Machine, 11 July 2020
  11. 1 2 Stephen Oppenheimer. Out of Eden. 2004, Constable and Robinson ISBN 1-84119-894-3 UK title of The Real Eve.
  12. Haplogroup C. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 24 июля 2011 года.
  13. Haplogroup C1. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 23 февраля 2009 года.
  14. D. Comas et al., Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages. EJHG, 2004. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 25 мая 2011 года.
  15. Haplogroup G. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  16. Haplogroup M1. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  17. A.D. Holden et al., MtDNA variation in North, East, and Central African populations gives clues to a possible back-migration from the Middle East Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine, Program of the Seventy-Fourth Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists (2005)
  18. Александр Марков. Эволюция человека: обезьяны, кости и гены. 2011
  19. Erwan Pennarun et al. Divorcing the Late Upper Palaeolithic demographic histories of mtDNA haplogroups M1 and U6 in Africa Архивная копия от 20 сентября 2015 на Wayback Machine
  20. Kivisild Т. et al. (1999) Возможное влияние западноазиатских материнских генетических линий на жителей Восточной Африки в эпоху после Последнего ледникового максимума. Cold Springs Harbour Symposium on Human Origins & Dicease.
  21. Haplogroup M2. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  22. Haplogroup M3. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  23. Haplogroup M4. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  24. 1 2 K. Thangaraj et al, In situ origin of deep rooting lineages of mitochondrial Macrohaplogroup 'M' in India. BMC Genomics, 2006. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 15 октября 2008 года.
  25. Haplogroup M5. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  26. Haplogroup M6. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  27. Haplogroup M7. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  28. Haplogroup M8. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  29. Haplogroup M9. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  30. Haplogroup M10. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  31. Haplogroup M21. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  32. 1 2 Haplogroups M11 & 12. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 22 сентября 2020 года.
  33. Dubut ; V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, MD; Murail, P. et al. Complete mitochondrial sequences for haplogroups M23 and M46: insights into the Asian ancestry of the Malagasy population (англ.) // Human Biology : journal. — 2009. — Vol. 81, no. 4. — P. 495—500. — doi:10.3378/027.081.0407. — PMID 20067372.
  34. Ricaut, F. X.; Razafindrazaka, H; Cox, MP; Dugoujon, JM; Guitard, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubézy, Eric et al. A new deep branch of eurasian mtDNA macrohaplogroup M reveals additional complexity regarding the settlement of Madagascar (англ.) // BMC Genomics : journal. — 2009. — Vol. 10. — P. 605. — doi:10.1186/1471-2164-10-605. — PMID 20003445. — PMC 2808327. Архивировано 3 ноября 2011 года.
  35. Haplogroup M27-29. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 20 февраля 2009 года.
  36. Haplogroup Q. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  37. Haplogroup M31. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  38. Haplogroup M32. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  39. Haplogroup M33. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  40. Haplogroup M34. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  41. Haplogroup M35. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  42. Haplogroup M39. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  43. Haplogroup M40. Дата обращения: 3 января 2009. Архивировано 19 февраля 2009 года.
  44. Jean-Jacques Hublin et al. Initial Upper Palaeolithic Homo sapiens from Bacho Kiro Cave, Bulgaria Архивная копия от 19 июня 2020 на Wayback Machine, 11 May 2020
  45. Cosimo Posth et al. Pleistocene Mitochondrial Genomes Suggest a Single Major Dispersal of Non-Africans and a Late Glacial Population Turnover in Europe Архивная копия от 14 апреля 2017 на Wayback Machine, 2016
  46. Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016
  47. 1 2 3 4 Fuzuki Mizuno et al. Population dynamics in the Japanese Archipelago since the Pleistocene revealed by the complete mitochondrial genome sequences // Scientific Reports, 2021
  48. Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach. Ancient DNA Analysis of Palaeolithic Ryukyu Islanders Архивная копия от 29 марта 2021 на Wayback Machine // This text is taken from New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory, edited by Philip J. Piper, Hirofumi Matsumura and David Bulbeck, published 2017 by ANU Press, The Australian National University, Canberra, Australia
  49. M. van de Loosdrecht el al. Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations, Science (2018)
  50. Ancient Epigenomics. Дата обращения: 18 марта 2018. Архивировано 17 марта 2018 года.
  51. Supplementary Materials for. Table S16. Y-haplogroup assignment for six Taforalt males. All individuals could be assigned to haplogroup E1b1b, and five of them more specifically to E1b1b1a1 (M-78). Дата обращения: 18 марта 2018. Архивировано 18 марта 2018 года.
  52. Xiaoming Zhang et al. A Late Pleistocene human genome from Southwest China Архивная копия от 19 июля 2022 на Wayback Machine, July 14, 2022
  53. 1 2 Tianyi Wang et al. Human population history at the crossroads of East and Southeast Asia since 11,000 years ago // Cell, June 24, 2021
  54. The mitochondrial genomes of two Pre-historic Hunter Gatherers in Sri Lanka Архивная копия от 2 декабря 2022 на Wayback Machine, 2022
  55. Veronika Siska et al. Genome-wide data from two early Neolithic East Asian individuals dating to 7700 years ago Архивная копия от 27 июля 2018 на Wayback Machine, 2017
  56. 1 2 3 Hugh McColl et al. Ancient Genomics Reveals Four Prehistoric Migration Waves into Southeast Asia, 2018
  57. SI Table 17 Архивная копия от 26 августа 2021 на Wayback Machine // Supplementary information for: Genome of a middle Holocene hunter-gatherer from Wallacea
  58. Selina Carlhoff et al. Genome of a middle Holocene hunter-gatherer from Wallacea Архивная копия от 26 августа 2021 на Wayback Machine, 25 August 2021
  59. Sokolov A. S. et al. Six complete mitochondrial genomes from Early Bronze Age humans in the North Caucasus Архивная копия от 11 мая 2017 на Wayback Machine
  60. Iñigo Olalde et al. The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine, 2019
  61. Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia Архивная копия от 17 июня 2021 на Wayback Machine, 2021
  62. Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia» Архивная копия от 30 апреля 2016 на Wayback Machine, 2015
  63. Konstantina Drosou et al. The kinship of two 12th Dynasty mummies revealed by ancient DNA sequencing Архивная копия от 17 января 2018 на Wayback Machine, 2018
  64. Verena J. Schuenemann et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods Архивная копия от 30 сентября 2019 на Wayback Machine, 30 May 2017
  65. Jean-Philippe Gourdine, S.O.Y Keita, Jean-Luc Gourdine, Alain Anselin. Ancient Egyptian Genomes from northern Egypt: Further discussion Архивная копия от 18 августа 2018 на Wayback Machine
  66. Vagheesh M Narasimhan et al. The Genomic Formation of South and Central Asia Архивная копия от 1 апреля 2018 на Wayback Machine, March 31, 2018
  67. Vagheesh M. Narasimhan et al. The formation of human populations in South and Central Asia Архивная копия от 4 апреля 2021 на Wayback Machine, 06 Sep 2019
  68. Mary E. Prendergast et al. Ancient DNA reveals a multistep spread of the first herders into sub-Saharan Africa Архивная копия от 1 июня 2019 на Wayback Machine (Table S7. (separate file) mtDNA haplogroups), 2019
  69. 1 2 Niall P. Cooke et al. Ancient genomics reveals tripartite origins of Japanese populations Архивная копия от 18 сентября 2021 на Wayback Machine // Science Advances • 17 Sep 2021 • Vol 7, Issue 38
  70. Maja Krzewińska et al. Ancient genomes suggest the eastern Pontic-Caspian steppe as the source of western Iron Age nomads Архивная копия от 7 октября 2018 на Wayback Machine, 2018
  71. Aranka Csősz et al. Maternal Genetic Ancestry and Legacy of 10th Century AD Hungarians Архивная копия от 23 марта 2019 на Wayback Machine, 16 September 2016
  72. Kitti Maár et al. Maternal Lineages from 10–11th Century Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin Архивная копия от 30 марта 2021 на Wayback Machine, March 2021
  73. Sanni Peltola et al. Genetic admixture and language shift in the medieval Volga-Oka interfluve, December 12, 2022
  74. Bea Szeifert et al. Tracing genetic connections of ancient Hungarians to the 6—14th century populations of the Volga-Ural region Архивная копия от 12 февраля 2022 на Wayback Machine, February 08, 2022

См. также[править | править код]

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Ссылки[править | править код]