Бескровная, Оксана Юльевна

В 1983 году она окончила Биологический факультет МГУ по специальности «генетика». Научную деятельность Оксана Бескровная начала в НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов (Москва), занимаясь в аспирантуре под руководством известного советского генетика члена-корреспондента АН СССР, основателя и первого директора НИИ — генетика C. И. Алиханяна.

В 1989 году защитила кандидатскую диссертацию «Клонирование и структурно-функциональный анализ генов биосинтеза аминокислот аспарагинового семейства глутаматпродуцирующих коринебактерий в клетках ESCHERICHIA COLI» по созданию бактериального штамма-суперпродуцента треонина, получившего применение в отечественной пищевой и медицинской промышленности. В диссертационной работе О. Ю. Бескровная описала новый путь метаболической регуляции синтеза промышленно важных аминокислот бактериями^[3].

В 1990—1993 годах стажировалась в университете Айова (Айова-Сити, США) в лаборатории известного биохимика профессора Кевина Кэмпбелла (Kevin Campbell). В биохимическую лабораторию, специализировавшуюся на исследованиях структурных белков мышц человека и млекопитающих, О. Ю. Бескровная принесла уникальный опыт молекулярно-биологических исследований. В результате работы О. Ю. Бескровной были идентифицированы гены новых белков альфа- и бета-дистрогликана^[4] (название белков предложено в её статье от «гликопротеин, связанный с дистрофином» (dystrophin-associted glycoprotein) и теперь является общепринятым в англоязычной научной среде). О. Ю. Бескровная показала, что оба вновь открытых белка кодируются одним геном, локализованным на 21 хромосоме (3p21), производятся с одного транскрипта в результате пост-трансляционной модификации и образуют в здоровой мышце комплекс с белком дистрофином^[5], таким образом соединяя цитоскелет миоцита с компонентом внеклеточного матриксa (ламинином). Формирование этого комплекса нарушенo при летальном наследственном заболевании человека — мышечной дистрофии Дюшенна. На основе её исследований университетом Айовы был оформлен ряд патентов.

По завершении стажировки в 1994 году О. Ю. Бескровной была предложена позиция научного сотрудника в отделе генетических исследований биотехнологической компании «Джензайм» (Фрамингам, США). В «Джензайме» с участием Оксаны Бескровной был найден ген белка полицистина (PKD)-1, мутации в котором, как предполагали учёные, приводят к тяжёлому генетическому заболеванию поликистозу почек. Лабораторией Оксаны Бескровной была исследована структура и предложена гипотеза о функции белков PKD-1 и PKD-2, и разработаны клеточные модели для изучения молекулярных механизмов патологии поликистоза почек человека, а совместно с исследователями из Гарвардского университета были созданы мутантные линии мышей, подверженные поликистозу почек. Многолетняя работa по исследованию механизма поликистоза почек на основе разработанных моделей in vitro, ex vivo и in vivo, проводимая лабораторией, а затем отделом, возглавляемым Оксаной Бескровной, позволилa предложить два различных метода лечения этого тяжёлого наследственного заболевания: основанный на регуляции клеточного цикла путём ингибирования циклин-зависимых киназ, в частности, CDK5^[6], и альтернативный, основанный на вмешательстве в метаболизм гликозилцерамидов^[7].

В 2020 году О. Ю. Бескровная перешла на работу в биотехнологический стартап «Dyne Therapeutics», где в качестве вице-президента отдела научных исследований возглавила разработку лекарств к редким наследственным заболеваниям мышц, в частности, мышечной дистрофии Дюшенна. С 2021 года — директор по науке (Chief Scientific Officer) компании. В результате исследований предложен пионерский подход: лечение основано на доставке олигонуклеотидов, нейтрализующих генетический дефект, в поражённые мышцы с помощью моноклонального антитела. В 2022 году «Dyne Therapeutics» направила заявку на проведение клинических испытаний.

На 2025 год занимает должность директора по инновациям (Chief Innovation Officer) в компании «Dyne Therapeutics», где руководит работой по усовершенствованию адресной доставки олигонуклеотидов и других терапевтических средств для лечения нервно-мышечных заболеваний^[8].