Атезолизумаб
Атезолизумаб — лекарственный препарат, противоопухолевое моноклональное антитело, ингибитор PD-L1. Одобрен для применения: США (2016)[1][2].
Общие сведения
| Атезолизумаб | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C6446H9902N1706O1998S42 |
| CAS | 1380723-44-3 |
| DrugBank | DB11595 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | L01XC32 |
Одобрение
Препарат одобрен в США и Евросоюзе. В Европейском Союзе атезолизумаб показан для лечения уротелиальной карциномы, немелкоклеточного рака легких (NSCLC), мелкоклеточного рака легких (SCLC), гепатоцеллюлярной карциномы и рака молочной железы.
Механизм действия
Связывается с PD-L1.
Показания
- Уротелиальная карцинома
- метастатический немелкоклеточный рак легких.
- Метастатический трижды негативный рак молочной железы
- мелкоклеточный рак легких
- Гепатоцеллюлярная карцинома
- Неоперабельная или метастатическая меланома[3]
Беременность
- Женщины детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[3]
Примечания
- ↑ Novel Drug Approvals for 2016 (англ.). FDA. Дата обращения: 26 февраля 2022. Архивировано 24 ноября 2020 года.
- ↑ Atezolizumab: First Global Approval (англ.) // Drugs. : journal. — 2016. — doi:10.1007/s40265-016-0618-8. — PMID 27412122.
- ↑ 1 2 TECENTRIQ- atezolizumab injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.