Александр, Денис

Александр был стипендиатом в Колледже Святого Петра в Оксфорде, где изучал биохимию под руководством Артура Пикока. Он получил степень доктора философии по нейрохимии в Институте психиатрии, где анализировал молекулярную структуру натрий-калиевого насоса.

Он провёл 15 лет в различных университетских кафедрах и лабораториях за пределами Великобритании (1971—1986), включая работу в Университете Хаджеттепе (1972—1974) и Ближневосточном техническом университете (1974—1980) в Анкаре, Турция, где он создал лабораторию нейрохимии на недавно образованной кафедре биологических наук. С 1981 по 1986 год он занимал должность доцента биохимии в Медицинском центре Американского университета Бейрута, Ливан, где помог создать Национальное отделение генетики человека. Это повлекло за собой создание новой исследовательской лаборатории по медицинской генетике и первой клиники пренатальной диагностики в арабском мире. Открытия в этот период включали новую мутацию, которая влияла на процессинг лизосомальных ферментов, а также идентификацию и характеристику нескольких редких генетических заболеваний. На симпозиуме в Медицинском центре Американского университета Бейрута по теме «Генетические заболевания в Ливане», состоявшемся в апреле 1985 года, Александр сообщил, что «в лабораториях отделения проводится более 50 узкоспециализированных тестов, что делает их ведущими лабораториями во всём арабском мире». Александр и его семья трижды эвакуировались из Западного Бейрута: первый раз после израильского вторжения в Ливан в июне 1982 года, второй раз после интенсивных боёв, вспыхнувших между вооружёнными группировками в марте 1984 года, и третий, последний раз, после бомбардировки Ливии Рейганом в апреле 1986 года, которая привела к репрессиям против немногих жителей Запада, всё ещё проживавших в Западном Бейруте. Семья Александра покинула Западный Бейрут на той же неделе, когда были похищены Джон Маккарти и Брайан Кинан.

По возвращении в Великобританию Александр сменил область исследований и получил должность в Имперских лабораториях исследования рака в Лондоне (ныне Cancer Research UK) (1986—1989), где разработал новую исследовательскую программу по протеинфосфатазам в Т-клетках. После этого Александр стал руководителем проекта в Институте Бабрахама, Кембридж (1989—2008), где впоследствии возглавил программу молекулярной иммунологии и создал Лабораторию передачи сигналов и развития лимфоцитов. Исследования были сосредоточены на роли протеинтирозинфосфатаз в передаче сигналов, развитии, активации лимфоцитов и онкологии. Это привело к серии публикаций о CD45 (также известном как PTPRC), о SHP-2 (также известном как PTPN11), об использовании терапевтических моноклональных антител и об открытии нового сигнального пути, использующего внутриклеточное подщелачивание после повреждения ДНК, вовлечённого в развитие рака.

Во время работы в Институте Бабрахама Александр входил в состав Исполнительного комитета Бабрахама с 1997 по 2006 год и был избран почётным членом Колледжа Святого Эдмунда в Кембридже в 1997 году. Он провёл 40 лет в сообществе биомедицинских исследований.

Александр пишет на тему науки и религии по крайней мере с 1972 года, когда его книга Beyond Science, написанная в возрасте 25/26 лет, была рецензирована Хью Монтефиоре, тогдашним епископом Кингстона-на-Темзе, в журнале New Scientist.

В конце 1980-х годов он стал членом Национального комитета христиан в науке и работал в комитете до 2013 года. В 1992 году он стал редактором журнала Science and Christian Belief, эту должность он занимал до 2013 года. Александр входил в исполнительный комитет Международного общества науки и религии и является членом группы по написанию Кембриджских статей, для которой он пишет статьи, связанные с наукой и религией.

В январе 2006 года Александр стал директором-основателем Института Фарадея по науке и религии, который первоначально был основан как часть Колледжа Святого Эдмунда в Кембридже и запущен на грант от Фонда Джона Темплтона. Александр стал соучредителем института вместе с Бобом Уайтом. Институт проводит исследования в области науки и религии, организует курсы и занимается академическим распространением информации по этой теме посредством семинаров, лекций, панельных дискуссий и в школах. В октябре 2012 года Александр стал почётным директором и сейчас является председателем Попечительского совета института. В декабре 2012 года Александр прочитал Гиффордские лекции в Сент-Эндрюсском университете на тему «Гены, детерминизм и Бог». Александр много пишет и читает лекции о науке и религии. Его книга Rebuilding the Matrix — Science and Faith in the 21st Century была опубликована в 2002 году. Александр известен своей критикой креационизма и «разумного замысла».

Александр занимается общественным пониманием науки и религии. Сюда входят статьи, опубликованные на таких веб-сайтах, как Nature, The Guardian и The Huffington Post. Телевизионные программы, такие как документальный фильм Дэвида Мэлоуна Testing God для Channel 4, программа Рода Лиддла на Channel 4 The Trouble with Atheism и серия интервью для американского телесериала Closer to Truth, а также многочисленные радиодискуссии и интервью, такие как его интервью с Джоан Бейкуэлл в её сериале BBC Belief, на австралийском национальном радио и радиодебаты со Стивеном Лоу и П. З. Майерсом. В 2018 году Александр выступил в поддержку предложения «Эта палата считает, что наука сама по себе никогда не сможет ответить на наши самые важные вопросы» на дебатах в Оксфордском союзе.

• Ogilvy, S., Louis-Dit-Sully, C., Cassady, R.L., Alexander, D.R. and Holmes, N. (2003) J.Immunol. 171:1792-1800. 'Either of the CD45RB and CD45R0 isoforms are effective in restoring T cell, but not B cell, development and function in CD45-null mice'.
• Turner S.D., Tooze R., Maclennan K, and Alexander D.R. (2003) Oncogene 22: 7750-61 'Vav-promoter regulated oncogenic fusion protein NPM-ALK in transgenic mice causes B-cell lymphomas with hyperactive Jun Kinase'.
• Zhao, R., Yang, F.-T., and Alexander, D.R. (2004). Cancer Cell, 5: 37–49. 'An oncogenic tyrosine kinase inhibits DNA repair and DNA damage-induced Bcl-xL deamidation in T cell transformation'.
• Alexander, D.R. (2004) Cell Cycle 3: 584-7 'Oncogenic tyrosine kinases, DNA repair and survival'.
• Alexander, D.R. (2005) 'Biological validation of the CD45 tyrosine phosphatase as a pharmaceutical target" in L.A.Pinna and P.W.Cohen (eds) 'Handbook of Experimental Pharmacology', Springer.
• Turner, S.D. and Alexander, D.R. (2005) Leukaemia 7: 1128–1134. 'What have we learnt from mouse models of NPM-ALK induced lymphomagenesis?'
• Elliott, J.I., Surprenant, A., Marelli-Berg, F.M., Cooper, J.C., Cassady-Cain, R.L., Wooding, C., Linton, K., Alexander, D.R. and Higgins, C.F. (2005). Nat. Cell. Biol. 7: 808–816. 'Membrane phosphatidylserine distribution as a non-apoptotic signaling mechanism in lymphocytes'.
• Salmond, R.J., Huyer, G., Kotsoni, A., Clements, L. and Alexander, D.R. (2005) J. Immunol. 2005, 175: 6498–6508. 'The src Homology 2 Domain-Containing Tyrosine Phosphatase 2 Regulates Primary T-Dependent Immune Responses and Th Cell Differentiation'.
• Turner S.D. and Alexander, D.R. (2006). Leukemia 20: 572–82. 'Fusion Tyrosine Kinase Mediated Signalling Pathways in the Transformation of Haematopoietic Cells'.
• Zhao, R., Oxley, D., Smith, T.S., Follows, G.A., Green, A.R. and Alexander, D.R. (2007) Plos Biology, doi:10.1371/journal.pbio.0050001. 'DNA Damage-induced Bcl-xL Deamidation is Mediated by NHE-1 Antiport Regulated Intracellular pH'.
• McNeill, L. Salmond, R.J. Cooper, J.C., Carret, C.K., Cassady-Cain, R.L., Roche-Molina, M., Tandon, P., Holmes, N. and Alexander, D.R. (2007) Immunity 27: 425–437. 'The differential regulation by CD45 of Lck kinase phosphorylation sites is critical for TCR signalling thresholds'.
• Rider, D.A., Havenith, C.E.G., de Ridder, R., Schuurman, J., Favre, C., Cooper, J.C., Walker, S., Baadsgaard, O., Marschner, S., van de Winkel, J.G.J., Cambier, J., Parren, P.W.H.I. and Alexander, D.R. (2007) Cancer Res. 67: 9945–9953. 'A human CD4 monoclonal antibody for the treatment of T cell lymphoma combines inhibition of T cell signaling by a dual mechanism with potent Fc-dependent effector activity'.
• Zhao, R., Follows, G.A., Beer, P.A., Scott, L.M., Huntly, B.J.P, Green, A.R. and Alexander, D.R. (2008). New England J. Medicine, 359: 2778–2789. 'Inhibition of the Bcl-x_L deamidation pathway in myeloproliferative disorders'.