MEOX2
MEOX2 (англ. Homeobox protein MOX-2) — ядерный белок, фактор транскрипции. Продукт гена человека MEOX2[5][6].
Общие сведения
Функции
Meox2 — Мезодермальный фактор транскрипции, который играет роль в сомитогенезе и необходим в ходе развития склеротома. Активирует экспрессию киназ CDKN1A и CDKN2A в эндотелиальных клетках, действует как регулятор пролиферации сосудистых клеток. При этом CDKN1A активируется этим фактором транскрипции ДНК-зависимым образом, тогда как его активация CDKN2A от ДНК не зависит[7].
Белок играет роль в миогенезе конечностей позвоночных. Мутации белка ассоциированы с нарушениями развития черепа и скелета. Кроме этого, белок связан с нейрососудистыми нарушениями при болезни Альцгеймера[6].
Структура
Белок состоит из 304 аминокислот, молекулярная масса — 33,6 кДа.
См. также
Примечания
Литература
- Grigoriou M, Kastrinaki MC, Modi WS, Theodorakis K, Mankoo B, Pachnis V, Karagogeos D (1995). “Isolation of the human MOX2 homeobox gene and localization to chromosome 7p22.1-p21.3”. Genomics. 26 (3): 550—5. DOI:10.1016/0888-7543(95)80174-K. PMID 7607679.
- Reardon W, McManus SP, Summers D, Winter RM (1994). “Cytogenetic evidence that the Saethre-Chotzen gene maps to 7p21.2”. Am. J. Med. Genet. 47 (5): 633—6. DOI:10.1002/ajmg.1320470510. PMID 8266988.
- Quinn LM, Latham SE, Kalionis B (2000). “The homeobox genes MSX2 and MOX2 are candidates for regulating epithelial-mesenchymal cell interactions in the human placenta”. Placenta. 21 Suppl A: S50—4. DOI:10.1053/plac.1999.0514. PMID 10831122.
- Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (2001). “Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors”. FEBS Lett. 499 (3): 274—8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.
- Gorski DH, Leal AJ (2003). “Inhibition of endothelial cell activation by the homeobox gene Gax”. J. Surg. Res. 111 (1): 91—9. DOI:10.1016/S0022-4804(03)00042-8. PMID 12842453.
- Wu Z, Guo H, Chow N, Sallstrom J, Bell RD, Deane R, Brooks AI, Kanagala S, Rubio A, Sagare A, Liu D, Li F, Armstrong D, Gasiewicz T, Zidovetzki R, Song X, Hofman F, Zlokovic BV (2005). “Role of the MEOX2 homeobox gene in neurovascular dysfunction in Alzheimer disease”. Nat. Med. 11 (9): 959—65. DOI:10.1038/nm1287. PMID 16116430.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). “Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network”. Nature. 437 (7062): 1173—8. DOI:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
- Lin J, Friesen MT, Bocangel P, Cheung D, Rawszer K, Wigle JT (2006). “Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10”. Mol. Cell. Biochem. 275 (1—2): 75—84. DOI:10.1007/s11010-005-0823-3. PMID 16335786.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006). “Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes”. Genome Res. 16 (1): 55—65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Chen Y, Leal AD, Patel S, Gorski DH (2007). “The homeobox gene Gax activates p21WAF1/CIP1 expression in vascular endothelial cells through direct interaction with upstream AT-rich sequences”. J. Biol. Chem. 282 (1): 507—17. DOI:10.1074/jbc.M606604200. PMC 1865102. PMID 17074759.
